申聯(lián)生物擬2.37億元取得世之源控股權。

申聯(lián)生物（688098）2月24日公告，公司擬使用2.37億元通過全資子公司本天成以股權轉讓及增資的方式取得聯(lián)營公司揚州世之源生物科技有限責任公司（簡稱“世之源”）的控股權。

本次交易完成后，本天成及一致行動人將合計持有世之源51%的股權，世之源成為上市公司的控股孫公司。本次收購完成后，公司將全面開展創(chuàng)新藥業(yè)務，形成“人用藥品”與“動物保健”雙主業(yè)協(xié)同發(fā)展的新格局。

世之源持有3款在研新藥

世之源主要從事人用創(chuàng)新藥的研發(fā)及商業(yè)化落地。公告顯示，世之源持有3款在研新藥于中國大陸的商業(yè)化權益，3款創(chuàng)新藥主要針對病毒感染和過敏免疫領域，分別為創(chuàng)新抗過敏Anti-IgE單克隆抗體藥物（UB-221）、艾滋病治療單克隆抗體藥物（UB-421）以及抗單純皰疹病毒單克隆抗體藥物（UB-621）。

UB-421是一款創(chuàng)新性的抗HIV單克隆抗體藥物，憑借其特有的平臺設計，具有多種潛在治療效果。其獨特的作用機制在于該藥物通過與靶向T細胞表面的CD4受體結構域1結合，以競爭性抑制的方式有效阻斷HIV病毒進入宿主細胞。因UB-421并非直接針對病毒基因，所以相較于當前市場上現(xiàn)有的治療艾滋病藥物，UB-421引起病毒耐藥突變的概率較低，且具有免疫調節(jié)作用。

根據(jù)公告，世之源計劃于2026年上半年提交針對多重耐藥的II/III期臨床試驗申請，并且世之源正與國內頂尖科研院所溝通合作，共同規(guī)劃基于UB-421的聯(lián)合療法探索實現(xiàn)艾滋病功能性治愈。此外，針對低病毒血癥患者，UB-421有潛力可提供優(yōu)化治療方案。通過研究，希望能夠為這些患者提供更有效的治療方案，改善其生活質量。

UB-221系由anti-IgE治療法發(fā)明人張子文博士開發(fā)的次世代產品，主要應用于過敏性疾病的治療，特別將慢性自發(fā)性蕁麻疹作為首個適應癥，主要原因系慢性蕁麻疹在以往科研中已被證明與IgE高度相關，科學驗證清晰且其臨床試驗周期相對較短，測量項目標準化且易于操作。

UB-621用于治療人類單純皰疹病毒（HSV）感染，計劃于2026年在中國提交II期臨床試驗申請，該產品上市后有望為反復發(fā)作生殖器皰疹患者帶來新的治療希望。

世之源目前尚未實現(xiàn)盈利

申聯(lián)生物原業(yè)務所處行業(yè)為獸用生物制品行業(yè)，主要業(yè)務為研發(fā)、生產、銷售動物疫苗、藥品及獸醫(yī)診斷制品。公司已建立合成肽疫苗、新型滅活疫苗、病毒樣顆粒疫苗（VLPs）、核酸（mRNA）疫苗及體外診斷五大核心技術平臺體系。

申聯(lián)生物表示，本次收購的核心協(xié)同價值在于雙方技術平臺的深度互補與融合：公司在生物大分子表達、純化工藝及GMP規(guī)?；a方面的經(jīng)驗，可加速世之源管線從臨床前向商業(yè)化階段推進；世之源在人用抗體藥物靶點篩選、臨床方案設計及注冊申報方面的專長，可彌補公司人用創(chuàng)新藥領域的經(jīng)驗短板，構建“人藥+動保”雙輪驅動的技術創(chuàng)新引擎，符合公司長期的戰(zhàn)略方向。

本次交易以評估價格作為定價依據(jù)，并在考量標的公司的創(chuàng)新藥研發(fā)進展、行業(yè)前景、戰(zhàn)略價值等因素后，經(jīng)交易各方協(xié)商確認本次交易投前估值為4.51億元。

申聯(lián)生物提醒，世之源目前尚未實現(xiàn)盈利，其創(chuàng)新藥均處于臨床研究階段。本次收購完成后，世之源的研發(fā)投入、臨床試驗費用等將納入上市公司的合并財務報表，在相關管線實現(xiàn)商業(yè)化盈利之前，將導致上市公司合并報表虧損幅度擴大。

與此同時，世之源的艾滋病單抗等創(chuàng)新藥研發(fā)周期長、風險高，容易受到多方面因素的影響，臨床研究存在結果不及預期甚至失敗的風險，后續(xù)能否獲得批準存在不確定性；即使獲批上市，上市后可能面臨市場競爭激烈，存在收益不達預期的風險。

責編：梁秋燕

校對 ：彭其華