近日，君實生物發(fā)布2025年度業(yè)績快報公告，全年營業(yè)總收入24.98億元，較上年增長28.23%；歸母凈利潤-8.74億元，扣除股份支付影響后歸母凈利潤-7.98億元，同比虧損減少37.70%。

君實生物表示，2025年度，公司持續(xù)落實“提質(zhì)增效重回報”行動方案，商業(yè)化能力顯著提升的同時，不斷加強費用管控與資源聚焦、高效投入，降低單位生產(chǎn)成本，提升銷售效率，虧損金額較同期減少。

君實生物2025年業(yè)績快報

圖片來源：君實生物企業(yè)公告

核心產(chǎn)品特瑞普利單抗注射液國內(nèi)市場銷售收入同比大幅增長約37.72%，是營收增長的主要驅(qū)動力。

特瑞普利單抗是我國第一個獲批上市的國產(chǎn)PD-1，其銷售額在2020年達到10億元高點，但在隨后的醫(yī)保談判和競品獲批等因素影響下，2021年銷售額降至4.12億元。

不過，隨著君實生物研發(fā)策略的調(diào)整，通過廣泛而差異化適應癥的布局以及醫(yī)保的加持，特瑞普利單抗重煥新機，銷售額再創(chuàng)新高，2022-2024年國內(nèi)銷售額分別為7.36億元、9.19億元、15.01億元，2025年銷售額再次大增，預計將超過20億元。

目前，特瑞普利單抗在中國內(nèi)地獲批上市的12項適應癥，并全部納入國家醫(yī)保目錄，是目錄中唯一用于腎癌、三陰性乳腺癌和黑色素瘤治療的抗PD-1單抗藥物。

特瑞普利單抗臨床試驗登記情況

圖片來源：藥智數(shù)據(jù)-全球藥物分析系統(tǒng)

另外，君實生物正在積極拓展全球商業(yè)化網(wǎng)絡。特瑞普利單抗已在中國內(nèi)地、中國香港、美國、歐盟、印度、英國、澳大利亞和新加坡等40多個國家和地區(qū)獲批上市，并在全球多個國家和地區(qū)接受上市審評。

在研管線方面，君實生物正快速推進PD-1/VEGF雙抗（代號：JS207）、EGFR/HER3 ADC（JS212）、PD-1/IL-2融合蛋白（JS213）等多款具有國際市場競爭力的創(chuàng)新藥物的臨床試驗，并積極探索多種聯(lián)用方案，以最大程度發(fā)揮管線協(xié)同作用。

其中，JS207目前已處于II期臨床研究階段，正在多個瘤種中開展與化療、單抗、ADC等不同藥物的聯(lián)合探索，JS207與JS212聯(lián)合用藥的II期臨床試驗正在進行。

隨著已獲批產(chǎn)品和適應癥納入國家醫(yī)保目錄后可及性的提高，未來更多產(chǎn)品和適應癥的陸續(xù)獲批上市，以及持續(xù)不斷的全球市場商業(yè)化拓展，君實生物的商業(yè)化競爭力有望獲得持續(xù)提升。

參考來源：

1.https://stockn.xueqiu.com/01877/20260227167723.pdf

2.藥智數(shù)據(jù)-全球藥物分析系統(tǒng)

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