中成藥作為中醫(yī)藥傳承創(chuàng)新發(fā)展的關(guān)鍵載體，在疾病防治體系中占據(jù)重要地位，其質(zhì)量安全直接關(guān)乎臨床療效與公眾健康。

據(jù)藥智網(wǎng)統(tǒng)計(jì)，2025年藥品質(zhì)量不合格的792批次數(shù)據(jù)中，中成藥共計(jì)94批次，占比11.87%，涉及59家企業(yè)，64個(gè)中成藥品種。

2025年藥品抽檢質(zhì)量不合格數(shù)據(jù)中，中成藥質(zhì)量不合格情況有持續(xù)改善（圖1-3），整體不合格率呈現(xiàn)下降趨勢(shì)。

圖1 2025年藥品質(zhì)量不合格占比數(shù)據(jù)

圖2 2021年-2025年中成藥質(zhì)量不合格數(shù)據(jù)（以批次計(jì)）

圖3 2021年-2025年中成藥質(zhì)量不合格數(shù)據(jù)占比

縱觀近五年數(shù)據(jù)，在2025年不合格藥品總批次較2022年增加138批的背景下，中成藥不合格批次卻逆勢(shì)下降40批，創(chuàng)下五年來新低（圖2）。同期，中成藥質(zhì)量不合格占比也刷新歷史低位，較2022年的20.49%回落8.62個(gè)百分點(diǎn)（圖3）。這一“總量上升、占比下降”的反差，不僅彰顯了中成藥行業(yè)質(zhì)量管理的顯著進(jìn)步，更是政策監(jiān)管與企業(yè)自律協(xié)同增效的有力印證。

2025年中成藥質(zhì)量不合格生產(chǎn)企業(yè)抽檢數(shù)據(jù)顯示，吉林省鑫輝藥業(yè)有限公司位列不合格批次TOP1，共計(jì)17個(gè)批次，包含3個(gè)品種。其次是湖北瑞華制藥有限責(zé)任公司，有4批次不合格（圖4）。

圖4 2025年中成藥質(zhì)量不合格企業(yè)排行榜

注：已排除假冒/生產(chǎn)企業(yè)抽檢合格等不統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)。

2025年中成藥質(zhì)量不合格品種排行榜中，國(guó)家醫(yī)保目錄品種占比為43.75%。

藤黃健骨丸排名第一，共有17批次不合格，不合格項(xiàng)為“重量差異”和“水分”。該品種屬于醫(yī)保乙類品種，功能主治為補(bǔ)腎，活血，止痛。用于肥大性脊椎炎，頸椎病，跟骨刺，增生性關(guān)節(jié)炎，大骨節(jié)病。

二十五味珊瑚丸和清氣化痰丸并列第二，各有4批次不合格，均屬于醫(yī)保乙類品種，清氣化痰丸主要不合格項(xiàng)為“裝量差異”，其功能主治為清肺化痰。用于痰熱阻肺所致的咳嗽痰多、痰黃稠黏、胸腹?jié)M悶。二十五味珊瑚丸的不合格項(xiàng)為“重量差異”和“808猩紅”，其功能主治是開竅、通絡(luò)、止痛。用于“白脈病”，神志不清，身體麻木，頭暈?zāi)垦＃X部疼痛，血壓不調(diào)，頭痛，癲癇及各種神經(jīng)性疼痛。

板藍(lán)根顆粒和小兒熱速清糖漿并列第三，其小兒熱速清糖漿有2批次不合格，不合格項(xiàng)均為“鑒別-液相色譜”，屬于醫(yī)保乙類品種，功能主治為清熱解毒，瀉火利咽。用于小兒外感風(fēng)熱所致的感冒，癥見高熱、頭痛，咽喉腫痛，鼻塞流涕，咳嗽，大便干結(jié)。板藍(lán)根顆粒有3批次不合格，不合格項(xiàng)為“鑒別-液相色譜”和“含量測(cè)定”，屬于醫(yī)保甲類品種，功能主治為清熱解毒，涼血利咽。用于肺胃熱盛所致的咽喉腫痛、口咽干燥；急性扁桃體炎見上述證候者。

圖5 2024年中成藥質(zhì)量不合格品種排行榜

2025年中成藥質(zhì)量不合格檢測(cè)項(xiàng)目數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)顯示，“裝量差異”不合格檢測(cè)共計(jì)43批次，位居榜首，是TOP2“水分”不合格檢測(cè)批次的3.6倍。

圖6 2024年中成藥質(zhì)量檢測(cè)不合格項(xiàng)目

針對(duì)中成藥不合格檢測(cè)項(xiàng)目，我們梳理相關(guān)資料，對(duì)主要不合格項(xiàng)目的成因歸納如下：

裝量差異：作為抽檢中的常見問題，主要源于生產(chǎn)工藝不穩(wěn)定、設(shè)備精度不足及人為操作誤差。中藥材因成分復(fù)雜、流動(dòng)性差異大，顯著增加了精準(zhǔn)裝量的難度；加之部分企業(yè)設(shè)備老舊或維護(hù)不到位，以及操作人員技術(shù)水平參差不齊，極易引發(fā)裝量偏差。

水分：該項(xiàng)目不合格多因儲(chǔ)存環(huán)境控制不當(dāng)或包裝密封性欠佳，致使藥品出現(xiàn)吸濕或失水現(xiàn)象。

含量測(cè)定：不合格常歸因于原料質(zhì)量的波動(dòng)、生產(chǎn)工藝的不穩(wěn)定，或提取工藝不夠精準(zhǔn)，導(dǎo)致最終產(chǎn)品有效成分含量不符合標(biāo)準(zhǔn)。

性狀：外觀、顏色、氣味等性狀不合格，往往是原料質(zhì)量低劣、生產(chǎn)工藝不當(dāng)或儲(chǔ)存條件不佳的直接體現(xiàn)。

鑒別：主要源于原料藥材品種混淆、質(zhì)量波動(dòng)，生產(chǎn)工藝不合理導(dǎo)致特征成分提取不完全。

微生物限度：藥品受污染主要源于生產(chǎn)環(huán)境潔凈度不足，滅菌工藝不徹底。

2025年中成藥質(zhì)量不合格抽檢涉及總局在內(nèi)的21個(gè)省市（圖7）。2025年占比排名前四的分別是江西、總局、陜西、廣西、江蘇，累計(jì)占比為68.8%，江西以30.3%的占比排名第一。

圖7 2025年中成藥質(zhì)量不合格抽檢省市分布圖

注：此圖為抽檢地藥品質(zhì)量不合格排行，并非指生產(chǎn)地。

中成藥抽檢不合格頻發(fā)，源于行業(yè)共性困境與重點(diǎn)省份的地域短板交織：

行業(yè)共性困境：企業(yè)規(guī)模參差不齊，中小主體質(zhì)量管理能力不足；原料受種植、儲(chǔ)存等環(huán)節(jié)影響波動(dòng)較大，且部分企業(yè)難以適應(yīng)監(jiān)管標(biāo)準(zhǔn)的持續(xù)提升。

地域性因素：江西雖原料豐富但管理粗放，企業(yè)多為中小型、設(shè)備技術(shù)落后，導(dǎo)致質(zhì)量問題頻發(fā)。

結(jié)語：2025年中成藥整體不合格率持續(xù)下降，但原料、工藝及質(zhì)管等短板依然存在。未來需通過強(qiáng)化源頭管控、優(yōu)化工藝、嚴(yán)格監(jiān)管及引導(dǎo)理性消費(fèi)，多方合力推動(dòng)行業(yè)邁向高質(zhì)量發(fā)展，筑牢公眾健康防線。

溫馨提示：藥智網(wǎng)后續(xù)還會(huì)有中藥材篇的藥品質(zhì)量不合格專題分析報(bào)告，讀者可持續(xù)關(guān)注藥智文章。

免責(zé)申明：統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)來自各省市藥監(jiān)局官網(wǎng)。筆者已經(jīng)剔除藥監(jiān)局標(biāo)記的假冒藥以及重復(fù)數(shù)據(jù)，但仍可能存在未被相關(guān)部門發(fā)現(xiàn)的假冒藥品。因官網(wǎng)數(shù)據(jù)不斷更新，統(tǒng)計(jì)結(jié)果會(huì)有微小偏差，僅供參考。

附：藥品安全消費(fèi)提示
1.食品藥品監(jiān)督管理局提醒消費(fèi)者在合法正規(guī)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)、藥店等購買藥品并索取保存相關(guān)憑證；購買藥品時(shí)要注意查看外包裝的相關(guān)標(biāo)識(shí)，如生產(chǎn)日期、有效期、生產(chǎn)企業(yè)、批準(zhǔn)文號(hào)等是否齊全，是否在有效期內(nèi)；必要時(shí)，可登錄相關(guān)網(wǎng)站查詢核實(shí)藥品注冊(cè)相關(guān)信息；購買藥品后要按說明書標(biāo)明的貯藏條件保存藥品，并按醫(yī)囑或用法用量服用藥品，特別注意說明書上的不良反應(yīng)、禁忌、注意事項(xiàng)等內(nèi)容。
2.藥品信息查詢途徑
>國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）網(wǎng)站
>藥智數(shù)據(jù)相關(guān)網(wǎng)站

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