3月24日，齊魯制藥宣布，其自主研發(fā)的Claudin18.2/CD3雙特異性抗體QLS31905獲美國FDA授予孤兒藥資格認定（ODD），指定適應(yīng)癥為胰腺癌。

圖片來源：齊魯制藥集團公眾號

持續(xù)加碼前沿創(chuàng)新藥研發(fā)

這一認定不僅是齊魯制藥創(chuàng)新藥國際化布局的關(guān)鍵里程碑，更讓QLS31905成為全球首款進入III期臨床、并率先獲得FDA孤兒藥資格的Claudin18.2/CD3雙特異性T細胞銜接器。

作為一款雙抗藥物，QLS31905通過同時結(jié)合腫瘤細胞表面的Claudin18.2與T細胞表面的CD3，精準募集并激活人體自身免疫細胞，實現(xiàn)對腫瘤細胞的定向殺傷。

此次ODD認定，為該藥物帶來了上市后7年美國市場獨占期、25%臨床研發(fā)費用稅收抵免、FDA申報費用豁免等多重政策紅利，大幅降低研發(fā)成本、縮短上市周期，為其后續(xù)全球商業(yè)化奠定了堅實基礎(chǔ)。

值得注意的是，就在此次認定公布的十余天前，齊魯制藥另一款自主研發(fā)的ADC新藥注射用QLS5308剛獲得國家藥監(jiān)局臨床試驗?zāi)驹S可，從ADC到雙抗，齊魯制藥正快速構(gòu)建起抗腫瘤領(lǐng)域的創(chuàng)新產(chǎn)品矩陣，這一事件也折射出中國本土藥企在全球創(chuàng)新藥賽道從跟跑到并跑、乃至領(lǐng)跑的轉(zhuǎn)型態(tài)勢。

作為連續(xù)兩年穩(wěn)居中國醫(yī)藥工業(yè)前三甲的企業(yè)，齊魯制藥1958年成立以來以仿制藥起家，憑借深厚的產(chǎn)業(yè)積淀構(gòu)建起極強的行業(yè)壁壘。

截至2026年2月，公司累計有232款一致性評價非專利藥相繼上市，是國內(nèi)少數(shù)能同時向歐美日等規(guī)范市場出口制劑的本土藥企。

近年來，這家非上市巨頭正加速向創(chuàng)新驅(qū)動全面轉(zhuǎn)型，形成“仿創(chuàng)并重、全球布局”的核心發(fā)展格局。2024年，公司營收378.2億元，研發(fā)投入達43.8億元，占營收比重11.6%，“十四五”期間累計研發(fā)投入超200億元，持續(xù)加碼前沿創(chuàng)新藥研發(fā)。

全球首個進入III期產(chǎn)品

目前，齊魯制藥已構(gòu)建起“小分子創(chuàng)新藥+生物藥+細胞治療”的多元化研發(fā)管線，100余項創(chuàng)新藥在研，20余個產(chǎn)品處于臨床研究階段，其中7款進入臨床III期，多款產(chǎn)品處于臨床后期或已實現(xiàn)上市。

除核心產(chǎn)品QLS31905外，公司雙抗、ADC管線布局密集，GPRC5D/CD3雙抗QLS32015已進入III期臨床，BCMA/GPRC5D/CD3三抗QLS4131即將啟動I期臨床；自主研發(fā)ALK抑制劑伊魯阿克片、PD-1/CTLA-4雙抗艾帕洛利托沃瑞利單抗注射液等創(chuàng)新藥，創(chuàng)新管線的厚度與差異化優(yōu)勢持續(xù)凸顯。

QLS31905的核心價值，在于精準切入了胰腺癌這一臨床需求極度未被滿足的“硬骨頭”賽道。

素有“癌王”之稱的胰腺癌，因惡性程度高、早期診斷難、化療耐藥性強，全球五年生存率不足10%，中國患者的生存數(shù)據(jù)更為嚴峻。傳統(tǒng)化療方案客觀緩解率僅約20%，中位總生存期不超1年，免疫單藥療效更是不足5%，臨床治療長期陷入瓶頸。

數(shù)據(jù)顯示，2018年全球胰腺癌藥物市場規(guī)模約20億美元，預(yù)計2025年將增至34億美元。

中國胰腺癌藥物市場規(guī)模由2018年的13億元增至2023年的19億元，復(fù)合年增長率為7.9%，預(yù)計至2025年將達到27億元，具備極高的增長潛力。

而QLS31905靶向的Claudin18.2靶點，在胃癌、胰腺癌等消化道腫瘤中特異性高表達，正常組織中表達受限，是近年全球腫瘤研發(fā)的熱門賽道，涵蓋單抗、雙抗、ADC、CAR-T等多種技術(shù)路線，但僅安斯泰來的佐妥昔單抗獲批用于胃癌，胰腺癌領(lǐng)域尚無獲批藥物，國產(chǎn)藥企在該賽道的研發(fā)中占據(jù)了主導(dǎo)地位。

從產(chǎn)品本身來看，QLS31905的雙抗設(shè)計相當于在免疫細胞與腫瘤細胞間架起“定向橋梁”，相比傳統(tǒng)單抗與化療，具備更強的特異性與抗腫瘤活性。

2025年9月，該藥物已完成胰腺癌一線治療III期臨床首例入組，成為全球同靶點雙抗中首個進入III期臨床的產(chǎn)品。

賽道競爭加劇

在跨國巨頭紛紛押注同靶點ADC藥物的背景下，齊魯選擇的雙抗路線既規(guī)避了同質(zhì)化競爭的紅海，也為后續(xù)聯(lián)合用藥留出了充足空間，先發(fā)優(yōu)勢顯著。

此次ODD認定，對齊魯制藥、行業(yè)乃至患者而言，都具備多重核心價值。對齊魯制藥來說，QLS31905是其從仿制藥巨頭向全球創(chuàng)新藥企轉(zhuǎn)型的標志性產(chǎn)品，若成功上市，將大幅提升公司的國際影響力與管線估值，打開歐美高端醫(yī)藥市場的空間。

對行業(yè)而言，該藥物有望填補胰腺癌一線免疫治療的空白，改寫“化療為主”的傳統(tǒng)治療格局，推動腫瘤治療從免疫檢查點抑制劑主導(dǎo)的IO 1.0，向雙抗、ADC等新一代療法主導(dǎo)的IO 2.0時代邁進，進一步拓展Claudin18.2靶點藥物的臨床應(yīng)用邊界。

對患者而言，其國產(chǎn)屬性有望大幅降低用藥成本，提升藥物可及性，為晚期胰腺癌患者帶來新的生存希望。

從市場機會來看，QLS31905既有望享受胰腺癌市場快速擴容的行業(yè)紅利，若胰腺癌適應(yīng)癥成功獲批，還可同步拓展胃癌、膽道癌等多個適應(yīng)癥，實現(xiàn)多癌種覆蓋，進一步打開市場空間。

同時，此次ODD認定也為齊魯制藥的國際化布局提供了關(guān)鍵敲門磚，后續(xù)可通過海外授權(quán)合作、自主商業(yè)化實現(xiàn)收入多元化。

與此同時，也必須理性看待背后的風險因素：核心風險來自臨床研發(fā)的不確定性，胰腺癌腫瘤微環(huán)境極其復(fù)雜，III期臨床試驗?zāi)芊駥期的優(yōu)異數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)化為顯著的生存獲益，仍有待驗證，目前全球尚無Claudin18.2雙抗獲批，齊魯面臨著首創(chuàng)新藥研發(fā)的未知風險。

其次是賽道競爭加劇的風險，恒瑞、信達、科倫博泰等國內(nèi)龍頭均在布局Claudin18.2賽道，同靶點ADC藥物的研發(fā)進展也可能對雙抗的市場空間形成擠壓。

此外，孤兒藥的定價策略、醫(yī)保準入、海外商業(yè)化運營能力，以及FDA審批、醫(yī)保政策變化等監(jiān)管不確定性，都可能影響產(chǎn)品最終的價值兌現(xiàn)。

總體而言，QLS31905獲FDA孤兒藥認定，是中國創(chuàng)新藥出海進程中的又一標志性事件，齊魯制藥憑借多年的研發(fā)積淀，在全球熱門靶點的第一梯隊中占據(jù)了先發(fā)位置，后續(xù)臨床數(shù)據(jù)的讀出與海外布局的推進，將成為決定這一產(chǎn)品最終價值的核心關(guān)鍵。

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