3月27日，優(yōu)時(shí)比（UCB）宣布自研生物制劑比奇珠單抗（商品名：倍捷樂?）雙適應(yīng)癥同日獲中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)，用于治療適合系統(tǒng)治療或光療的中度至重度斑塊狀銀屑病成人患者，以及治療常規(guī)系統(tǒng)性治療療效不佳的中度至重度化膿性汗腺炎（反常性痤瘡）成人患者。

作為全球首個(gè)且中國(guó)目前唯一獲批的IL-17A/F雙靶點(diǎn)抑制劑，其創(chuàng)新的雙靶點(diǎn)機(jī)制、多個(gè)頭對(duì)頭研究的優(yōu)效性結(jié)果，將為中國(guó)皮膚科治療帶來全面提升與突破。

銀屑病治療方面，全球多中心III期臨床研究數(shù)據(jù)顯示：使用比奇珠單抗治療，第16周時(shí)，約九成（85%-91%）患者實(shí)現(xiàn)了皮損清除或幾乎清除；其中約60%（59%-68%）的患者達(dá)到了皮損完全清除（PASI 100）的目標(biāo)，且應(yīng)答迅速并可持續(xù)長(zhǎng)達(dá)一年。長(zhǎng)期數(shù)據(jù)還顯示，絕大多數(shù)患者在四年內(nèi)維持了高水平的臨床應(yīng)答。

化膿性汗腺炎治療方面，全球多中心III期臨床研究數(shù)據(jù)顯示：和安慰劑相比，接受比奇珠單抗治療的患者中，有更高比例在第16周實(shí)現(xiàn)了HS體征和癥狀達(dá)到50%或更大幅度（HiSCR50）的改善，且療效持續(xù)至第48周。最新的三年隨訪數(shù)據(jù)進(jìn)一步顯示，比奇珠單抗可持續(xù)提升患者的臨床改善應(yīng)答率，并持續(xù)促進(jìn)溢膿性竇道的愈合，為患者帶來穩(wěn)定且不斷改善的臨床獲益。

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