(醫(yī)藥健聞2026年3月30日訊）
企業(yè)動(dòng)態(tài) 賽諾菲 賽諾菲在上海市靜安區(qū)召開(kāi)的2026年外資外貿(mào)轉(zhuǎn)型升級(jí)推進(jìn)大會(huì)上宣布，對(duì)現(xiàn)有中國(guó)研發(fā)中心進(jìn)行全面戰(zhàn)略升級(jí)，在滬設(shè)立全新的研發(fā)中心法律實(shí)體。全新升級(jí)的上海研發(fā)中心將成為賽諾菲在中國(guó)規(guī)模最大的轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)研究中心，深度聯(lián)動(dòng)賽諾菲的六大轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)中心網(wǎng)絡(luò)。根據(jù)規(guī)劃，賽諾菲未來(lái)全球約三分之一的新研究項(xiàng)目將在中國(guó)開(kāi)展，并確保中國(guó)參與90%以上的全球同步開(kāi)發(fā)項(xiàng)目。 羅氏 “羅氏中國(guó)加速器科研坊”在上海舉辦，首批來(lái)自三甲醫(yī)院的二十多位臨床科研人員，參加了為期五天的腫瘤臨床開(kāi)發(fā)訓(xùn)練營(yíng)?？蒲蟹粸檠芯啃歪t(yī)院提供轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)與臨床科研的系統(tǒng)培訓(xùn)，助力科研人員能力提升。同時(shí)，科研坊聯(lián)動(dòng)醫(yī)院、加速器成員企業(yè)等多元生態(tài)伙伴，促進(jìn)科研資源互通與協(xié)同創(chuàng)新。在本次腫瘤臨床開(kāi)發(fā)訓(xùn)練營(yíng)中，課程內(nèi)容涵蓋藥物研發(fā)全生命周期、臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)以及創(chuàng)新技術(shù)轉(zhuǎn)化等多個(gè)主題。培訓(xùn)期間，臨床科研人員還走進(jìn)羅氏中國(guó)加速器實(shí)驗(yàn)室，實(shí)地了解多項(xiàng)科研平臺(tái)，并通過(guò)案例研討、技術(shù)交流等形式，將理論知識(shí)與實(shí)際研發(fā)場(chǎng)景相結(jié)合。 飛利浦 在2026醫(yī)學(xué)裝備大會(huì)暨醫(yī)學(xué)裝備展覽會(huì)首日，飛利浦正式發(fā)布其面向放射治療場(chǎng)景打造的Rembra RT 智能模擬定位CT。Rembra RT由飛利浦沈陽(yáng)創(chuàng)新中心研發(fā)，蘇州生產(chǎn)基地制造，未來(lái)將服務(wù)全球市場(chǎng)。該系統(tǒng)依托于飛利浦在放射腫瘤領(lǐng)域的持續(xù)創(chuàng)新積累，融合AI賦能的智慧精準(zhǔn)影像鏈平臺(tái)Precise系列、全新呼吸運(yùn)動(dòng)管理技術(shù)以及首創(chuàng)的一站式床旁定位工作流，旨在通過(guò)精準(zhǔn)成像、高效流程與長(zhǎng)期服務(wù)價(jià)值，助力建立應(yīng)對(duì)日益復(fù)雜的放射治療規(guī)劃需求的影像新標(biāo)準(zhǔn)。 科利耳 3月25日，中關(guān)村論壇年會(huì)在京開(kāi)幕，澳大利亞科利耳公司大中華區(qū)總經(jīng)理李新宇受邀在論壇上發(fā)表視頻致辭。他在發(fā)言中表示：“科技創(chuàng)新的原點(diǎn)是對(duì)生命的敬畏。”“科利耳力爭(zhēng)在未來(lái)5至10年，將中國(guó)兒童、成人及老年聽(tīng)損人群的人工耳蝸適應(yīng)癥干預(yù)滲透率提升至國(guó)際先進(jìn)水平?！笨评珳?zhǔn)把握中國(guó)產(chǎn)業(yè)升級(jí)機(jī)遇，在成都布局海外首個(gè)全鏈條生產(chǎn)研發(fā)基地，成為全球人工耳蝸行業(yè)中唯一在華重資產(chǎn)投入、搭建全鏈條研發(fā)生產(chǎn)體系的外資企業(yè)。科利耳成都聽(tīng)力產(chǎn)業(yè)中心助力科利耳全球產(chǎn)能大幅提升50%。 衛(wèi)材 3月21世界睡眠日當(dāng)天，衛(wèi)材（中國(guó)）藥業(yè)有限公司在第十六屆北京睡眠學(xué)術(shù)會(huì)議上宣布，與中國(guó)睡眠研究會(huì)聯(lián)合發(fā)起的《自然睡眠20問(wèn)》科普項(xiàng)目正式啟動(dòng)。該項(xiàng)目旨在通過(guò)權(quán)威問(wèn)答形式，回應(yīng)公眾與臨床常見(jiàn)的睡眠困惑，樹(shù)立自然睡眠新理念。項(xiàng)目提倡的“自然睡眠”是一種更貼近健康生理狀態(tài)的入睡方式，平穩(wěn)入睡、保證適宜的睡眠時(shí)長(zhǎng)同時(shí)，還能改善第二天的日間功能。 禮來(lái) 3月22日，由禮來(lái)主辦，清華大學(xué)承辦的“趕早赴約，憶路守護(hù)”阿爾茨海默病（AD）科普創(chuàng)意大賽頒獎(jiǎng)典禮在清華大學(xué)圓滿落幕。大賽自啟動(dòng)以來(lái)，共吸引來(lái)自30余所院校的近200人次參與，另有40余位長(zhǎng)者參與代際共創(chuàng)。大賽最終從近百個(gè)項(xiàng)目中遴選出45件優(yōu)秀科普作品，通過(guò)多元的形式對(duì)阿爾茨海默病進(jìn)行了深入解讀，助力減少公眾認(rèn)知誤區(qū)、提升社會(huì)對(duì)疾病及新興診療技術(shù)的科學(xué)理解。作為深耕阿爾茨海默病領(lǐng)域近40年的全球醫(yī)藥領(lǐng)軍企業(yè)，禮來(lái)已累計(jì)投入110億美元用于阿爾茨海默病創(chuàng)新療法與診斷技術(shù)的研發(fā)。 拜耳 新華網(wǎng)依托《健康中國(guó)共行動(dòng)》欄目，打造“大咖支招，科學(xué)有道”年度系列科普。近日，新華網(wǎng)走進(jìn)“過(guò)敏季｜大咖支招·科學(xué)守護(hù)春日呼吸”主題科普活動(dòng)現(xiàn)場(chǎng)。該活動(dòng)在拜耳與京東買藥的支持下開(kāi)展，圍繞“聽(tīng)大咖支招，做自我健康主理人”的主題，整合專業(yè)資源與多元傳播形式，倡導(dǎo)公眾以科學(xué)方式應(yīng)對(duì)季節(jié)性健康挑戰(zhàn)。拜耳聯(lián)動(dòng)京東買藥推出過(guò)敏季科普項(xiàng)目，希望通過(guò)權(quán)威專家內(nèi)容與多元化健康服務(wù)的結(jié)合，幫助公眾建立更科學(xué)、系統(tǒng)的過(guò)敏管理認(rèn)知。 赫力昂 由中華預(yù)防醫(yī)學(xué)會(huì)過(guò)敏病預(yù)防與控制專業(yè)委員會(huì)和廣東省鐘南山醫(yī)學(xué)基金會(huì)主辦、人民健康提供平臺(tái)支持、赫力昂提供公益支持的“無(wú)敏呼吸·鼻過(guò)敏科學(xué)防治行動(dòng)”近日在北京啟動(dòng)，旨在讓科學(xué)的鼻過(guò)敏防治知識(shí)走進(jìn)社區(qū)，讓廣大市民樹(shù)立鼻過(guò)敏要“早識(shí)別、早規(guī)范、早治療”的科學(xué)理念。赫力昂還為公益特別支持伙伴國(guó)大藥房進(jìn)行了授牌。國(guó)大藥房將依托全國(guó)線下門店網(wǎng)絡(luò)，與赫力昂深度聯(lián)動(dòng)，為消費(fèi)者提供更全面的鼻過(guò)敏用藥指導(dǎo)與健康科普服務(wù)。 丹納赫 3月20-23日，CACLP博覽會(huì)順利召開(kāi)，不僅展示了最新的技術(shù)和產(chǎn)品，還為行業(yè)交流與合作搭建了橋梁。丹納赫中國(guó)醫(yī)學(xué)診斷平臺(tái)總裁于婧近期分享了對(duì)于中國(guó)醫(yī)療市場(chǎng)的深入理解，以及丹納赫中國(guó)醫(yī)學(xué)診斷平臺(tái)如何應(yīng)對(duì)行業(yè)變革中的機(jī)遇與挑戰(zhàn)。于婧表示，盡管臨床診斷只占整體醫(yī)療支出的一小部分，但卻對(duì)超過(guò)70%的臨床決策產(chǎn)生重大影響。基于這一現(xiàn)狀，丹納赫將繼續(xù)發(fā)揮其在科技創(chuàng)新領(lǐng)域的優(yōu)勢(shì)，與國(guó)內(nèi)頂尖醫(yī)院共同推動(dòng)早篩早診的突破，為實(shí)現(xiàn)健康中國(guó)的目標(biāo)貢獻(xiàn)力量。去年丹納赫醫(yī)學(xué)診斷平臺(tái)在中國(guó)的制造端已達(dá)到90%的本土化率，試劑耗材的本土化率也達(dá)到了近50%。于婧還提到，丹納赫CEO十分看好中國(guó)所具備的“Super Power”（超能力），這正在成為驅(qū)動(dòng)全球創(chuàng)新與增長(zhǎng)的重要引擎。 美納里尼 3月25日至29日，第十一屆西鼎會(huì)召開(kāi)。美納里尼中國(guó)首席執(zhí)行官陳家麟受邀出席開(kāi)幕式并發(fā)表主題演講。他提出，隨著健康需求從院內(nèi)延伸至院外，從疾病治療轉(zhuǎn)向主動(dòng)管理，“好商品”的內(nèi)涵與標(biāo)準(zhǔn)不斷豐富。藥企需以“好產(chǎn)品+好服務(wù)”雙擎驅(qū)動(dòng)，攜手合作伙伴共建可持續(xù)健康未來(lái)。美納里尼通過(guò)精準(zhǔn)“拓圈”豐富產(chǎn)品矩陣，讓健康解決方案融入場(chǎng)景。去年，美納里尼全新推出倍舒痕硅凝膠疤痕貼。今年，美納里尼針對(duì)年輕輕度ED人群推出小劑量產(chǎn)品。 產(chǎn)業(yè)動(dòng)態(tài) 葛蘭素史克（GSK）在上海與科園信海(北京)醫(yī)療用品貿(mào)易有限公司舉行戰(zhàn)略合作啟動(dòng)儀式，宣布雙方將基于既有疫苗業(yè)務(wù)合作的良好基礎(chǔ)之上，就GSK旗下乙肝疫苗安在時(shí)（Engerix B，通用名：重組乙型肝炎疫苗(釀酒酵母)）開(kāi)展深層次的協(xié)同與商業(yè)模式創(chuàng)新。GSK將依托科園信海在全國(guó)范圍內(nèi)成熟的冷鏈物流能力、深厚的疾控體系渠道資源、以及對(duì)區(qū)域市場(chǎng)的覆蓋能力，尤其是非GSK團(tuán)隊(duì)覆蓋的區(qū)域，擴(kuò)大安在時(shí)?的可及性。 葛蘭素史克(GSK)德莫奇單抗獲批上市，用于治療嗜酸性粒細(xì)胞哮喘。德莫奇單抗（Depemokimab）是GSK 開(kāi)發(fā)的新一代抗白介素 5（IL-5）單抗，具有長(zhǎng)半衰期、高結(jié)合親和力和高效力，是全球首款半年一次超長(zhǎng)效 IL-5 生物制劑。本次是該藥首次登陸中國(guó)市場(chǎng)。 阿里健康與諾華制藥宣布在慢性自發(fā)性蕁麻疹（CSU）領(lǐng)域達(dá)成數(shù)字化慢病合作。雙方將圍繞諾華旗下全球首個(gè)口服蕁麻疹靶向藥瑞米布替尼片（商品名：瑞普多），依托阿里健康的數(shù)字化平臺(tái)能力，為患者提供從疾病科普、用藥指導(dǎo)到全周期健康管理的整合式服務(wù)。 阿斯利康宣布，泰適卓（英文商品名：Tezspire，通用名：特澤利尤單抗注射液）已獲得中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局正式批準(zhǔn)兩項(xiàng)適應(yīng)癥：用于成人和12歲及以上青少年重度哮喘的附加維持治療；本品與鼻用糖皮質(zhì)激素聯(lián)合使用治療系統(tǒng)性糖皮質(zhì)激素和/或手術(shù)治療無(wú)法充分控制疾病的慢性鼻竇炎伴鼻息肉（CRSwNP）成人患者。 阿爾茨海默病創(chuàng)新治療藥物侖卡奈單抗正式納入新疆維吾爾自治區(qū)2026版“新疆?？当！眹?guó)內(nèi)全自費(fèi)特定高額藥品費(fèi)用保障目錄。侖卡奈單抗作為一種治療阿爾茨海默病的一類創(chuàng)新藥物，由衛(wèi)材和渤健合作開(kāi)發(fā)，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局于2024年1月批準(zhǔn)用于治療由阿爾茨海默病引起的輕度認(rèn)知障礙和阿爾茨海默病輕度癡呆。 羅氏診斷宣布其全自動(dòng)分子診斷系統(tǒng)國(guó)產(chǎn)cobas 5800上市，深度融合本土智造，正式開(kāi)啟分子檢測(cè)本土化實(shí)踐新篇章。此次上市的國(guó)產(chǎn)cobas 5800系統(tǒng)，是羅氏診斷在分子診斷領(lǐng)域的集大成之作，整合了樣本轉(zhuǎn)移、體系配置、核酸提取、PCR擴(kuò)增、結(jié)果計(jì)算于一體，能為不同規(guī)模分子實(shí)驗(yàn)室提供高效、整合化、標(biāo)準(zhǔn)化的高質(zhì)量診斷解決方案。 浙江東方基因生物制品股份有限公司及旗下子公司杭州丹威生物科技有限公司與羅氏診斷中國(guó)宣布再續(xù)戰(zhàn)略合作新篇章。雙方將合作開(kāi)發(fā)首個(gè)基于羅氏全新一代全自動(dòng)PCR核酸擴(kuò)增檢測(cè)系統(tǒng)（cobas 5800）的呼吸道四聯(lián)檢核酸檢測(cè)IVD產(chǎn)品。 優(yōu)時(shí)比（UCB）宣布自研生物制劑比奇珠單抗（商品名：倍捷樂(lè)）雙適應(yīng)癥同日獲中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)，用于治療適合系統(tǒng)治療或光療的中度至重度斑塊狀銀屑病成人患者，以及治療常規(guī)系統(tǒng)性治療療效不佳的中度至重度化膿性汗腺炎（反常性痤瘡）成人患者。此次獲批標(biāo)志著這款全球首個(gè)且目前中國(guó)唯一獲批的IL-17A/F雙靶點(diǎn)一線生物制劑在中國(guó)正式從風(fēng)濕免疫領(lǐng)域拓展至皮膚科領(lǐng)域。 優(yōu)赫得（注射用德曲妥珠單抗）序貫紫杉醇、曲妥珠單抗和帕妥珠單抗（THP）新適應(yīng)癥在中國(guó)獲批，用于HER2陽(yáng)性II期（高危）或III期乳腺癌成人患者的新輔助治療。德曲妥珠單抗是一款采用第一三共獨(dú)有技術(shù)設(shè)計(jì)的靶向HER2的DXd抗體偶聯(lián)藥物（ADC），該藥物由第一三共設(shè)計(jì)，并由第一三共和阿斯利康共同開(kāi)發(fā)和商業(yè)化。