(醫(yī)藥健聞2026年3月31日訊）
企業(yè)動(dòng)態(tài) 瑞士制藥商諾華(Novartis)宣布，將收購(gòu)總部位于美國(guó)加利福尼亞州的生物技術(shù)公司Excellergy，交易價(jià)值最高達(dá)20億美元，這也是該公司短短數(shù)周內(nèi)宣布的第二筆大型收購(gòu)。根據(jù)協(xié)議，諾華將以首付款+里程碑付款的形式合計(jì)支付最高20億美元。諾華表示，此次收購(gòu)將強(qiáng)化公司在食物過(guò)敏免疫學(xué)領(lǐng)域的市場(chǎng)地位。例如，Excellergy 旗下的食物過(guò)敏候選藥物Exl-111有望實(shí)現(xiàn)更早緩解過(guò)敏癥狀。 印度工業(yè)及醫(yī)用氣體制造商英諾克斯空氣產(chǎn)品公司(INOX Air Products)計(jì)劃在孟買(mǎi)進(jìn)行規(guī)模為10億美元的首次公開(kāi)募股。這家印度公司是美國(guó)工業(yè)氣體制造商空氣產(chǎn)品公司與印度INOX集團(tuán)的合資企業(yè)。該公司為化工、制藥、鋼鐵和紡織等行業(yè)提供產(chǎn)品、技術(shù)和服務(wù)，在印度全國(guó)擁有近50個(gè)運(yùn)營(yíng)點(diǎn)，日產(chǎn)液態(tài)氣體超過(guò)4200噸，為18個(gè)行業(yè)的1800多家客戶提供服務(wù)。 科興集團(tuán)與印尼國(guó)有醫(yī)藥企業(yè)Bio Farma在北京正式簽署戰(zhàn)略合作備忘錄，雙方將圍繞產(chǎn)品經(jīng)銷(xiāo)、本地化項(xiàng)目、合作研發(fā)等方面開(kāi)啟深度合作。 邁瑞醫(yī)療發(fā)布2025年報(bào)。全年實(shí)現(xiàn)總營(yíng)收332.82億元，同比下降9.38%。歸母凈利潤(rùn)81.36億元，同比下降30.28%。其中，第四季度實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入74.48億元，同比增長(zhǎng)2.86%，扣非凈利潤(rùn)(扣除財(cái)務(wù)費(fèi)用和所得稅費(fèi)用影響后)8.36億元，同比增長(zhǎng)16.65%。 三生國(guó)健發(fā)布2025年度報(bào)告。2025年，營(yíng)業(yè)總收入42.0億元，同比增長(zhǎng)251.8%；歸屬于母公司所有者的凈利潤(rùn)達(dá)到29.0億元，同比增幅311.5%；歸屬于母公司所有者的扣除非經(jīng)常性損益的凈利潤(rùn)為27.7億元，同比增長(zhǎng)高達(dá)1025.0%；經(jīng)營(yíng)活動(dòng)現(xiàn)金流凈額30.4億元，同比增加982.6%。 和鉑醫(yī)藥公布其2025年度業(yè)績(jī)。2025年，總收入約11.1億元人民幣（1.58億美元），同比增長(zhǎng) 314.6%；全年凈利潤(rùn)約6.48億元人民幣（0.92億美元），同比增長(zhǎng)33倍；全年經(jīng)調(diào)整凈利潤(rùn)約7.09億元人民幣（1.01億美元），同比增長(zhǎng)11倍；現(xiàn)金及現(xiàn)金等價(jià)物約合28.33億元人民幣（4.03億美元），較去年年底增長(zhǎng)141.6%。 迪哲醫(yī)藥披露2025年年度業(yè)績(jī)。報(bào)告顯示，2025年全年公司實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入8.01億元，同比增長(zhǎng)123%。全年歸屬于母公司股東的凈虧損，同比收窄18%，連續(xù)兩年實(shí)現(xiàn)同比下降，盈利趨勢(shì)持續(xù)改善。 荃信生物公布2025年業(yè)績(jī)，收入約8.07億元，同比增長(zhǎng)約4.08倍；毛利約7.14億元，同比增長(zhǎng)約6.75倍；年內(nèi)溢利3.07億元，經(jīng)調(diào)整年內(nèi)溢利約3.56億元，同比扭虧為盈。 產(chǎn)業(yè)動(dòng)態(tài) 百奧賽圖宣布與大正制藥達(dá)成一項(xiàng)平臺(tái)授權(quán)協(xié)議。百奧賽圖授予大正制藥其專(zhuān)有的RenNano全人僅重鏈抗體（HCAb）發(fā)現(xiàn)平臺(tái)的使用權(quán)，以支持大正制藥的內(nèi)部新藥研發(fā)項(xiàng)目。根據(jù)協(xié)議條款，大正制藥將利用RenNano全人納米抗體小鼠在體內(nèi)（in vivo）生成并篩選全人僅重鏈抗體，進(jìn)一步推進(jìn)相關(guān)的下游發(fā)現(xiàn)與研究工作。該協(xié)議的具體財(cái)務(wù)條款尚未披露。 阿斯利康宣布，中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局已正式批準(zhǔn)科賽優(yōu)（硫酸氫司美替尼膠囊），一種選擇性、口服MEK抑制劑，用于3歲及3歲以上伴有癥狀、無(wú)法手術(shù)的叢狀神經(jīng)纖維瘤（PN）的1型神經(jīng)纖維瘤?。∟F1）兒童及成人患者的治療。 賽多利斯即將推出一套自體細(xì)胞療法生產(chǎn)和質(zhì)量控制(QC)的集成系統(tǒng)。模塊化的Eveo細(xì)胞療法平臺(tái)旨在消除制約規(guī)模化生產(chǎn)的結(jié)構(gòu)性瓶頸，從而提升CAR-T等變革性療法對(duì)患者可及性。全新的Eveo平臺(tái)通過(guò)將細(xì)胞篩選、激活、基因修飾、擴(kuò)增、洗滌與濃縮以及最終制劑整合到一個(gè)封閉系統(tǒng)中，并采用賽多利斯在關(guān)鍵原料、生物反應(yīng)器和分離技術(shù)領(lǐng)域的多項(xiàng)解決方案。該平臺(tái)的緊湊型設(shè)計(jì)支持在現(xiàn)有設(shè)施中由現(xiàn)有人員操作，可在較低等級(jí)的潔凈環(huán)境中運(yùn)行，并允許集中式和分散式生產(chǎn)模式。賽多利斯計(jì)劃將于2026年9月開(kāi)始接受Eveo細(xì)胞療法平臺(tái)的預(yù)定，預(yù)計(jì)首批將在2027年交付。 貝克曼庫(kù)爾特生命科學(xué)舉辦Biomek i3自動(dòng)化工作站新品上市會(huì)。Biomek i3以“小體積，大能量”，致力于成為每一位實(shí)驗(yàn)工作者的桌面移液伙伴。搭載貝克曼自動(dòng)化工作站的高通量菌株構(gòu)建篩選平臺(tái)，曾創(chuàng)下3天完成8000余個(gè)克隆體系構(gòu)建的紀(jì)錄，效率較人工提升十倍甚至百倍。Biomek i3的發(fā)布，將幫助更多團(tuán)隊(duì)“快”起來(lái)。 諾和諾德宣布美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）已批準(zhǔn)依柯胰島素注射液（700單位/毫升）上市。該藥物是首款且唯一一款每周一次的長(zhǎng)效基礎(chǔ)胰島素，適用于作為飲食和運(yùn)動(dòng)的輔助手段，改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。 渤?。˙iogen）宣布，美國(guó)FDA已批準(zhǔn)其反義寡核苷酸（ASO）療法Spinraza（nusinersen）高劑量給藥方案，用于治療脊髓性肌萎縮癥（SMA）。該高劑量方案包括50 mg/5 mL和28 mg/5 mL兩種劑量，是在低劑量Spinraza（12 mg）基礎(chǔ)上開(kāi)發(fā)而成。 勃林格殷格翰發(fā)布關(guān)于豬藍(lán)耳病等關(guān)鍵疫病的免疫無(wú)疫防控策略。勃林格將以新藍(lán)耳5步法為技術(shù)框架及適用于豬場(chǎng)多種臨床場(chǎng)景的豬繁殖障礙預(yù)防領(lǐng)域解決方案，依托PRRS Ctrl 2.0等多樣化的工具包，推出完整的個(gè)性化項(xiàng)目場(chǎng)落地技術(shù)路線：首先評(píng)估凈化可行性，確定免疫無(wú)疫目標(biāo)；隨后制定不同群體的差異化免疫策略，逐步實(shí)現(xiàn)從不穩(wěn)定到穩(wěn)定、從穩(wěn)定到免疫無(wú)疫的藍(lán)耳病防控的等級(jí)提升。最終通過(guò)疫苗免疫，將健康改善轉(zhuǎn)化為可量化的經(jīng)濟(jì)回報(bào)。