北京
（來源：經(jīng)濟(jì)日?qǐng)?bào)）
轉(zhuǎn)自：經(jīng)濟(jì)日?qǐng)?bào)
王 鵬作（新華社發(fā)）
根據(jù)國家藥監(jiān)局規(guī)定，4月1日起，射頻治療儀、射頻皮膚治療儀類產(chǎn)品正式納入第三類醫(yī)療器械管理。未取得注冊(cè)證的產(chǎn)品，將不得生產(chǎn)、進(jìn)口與銷售。射頻美容儀從“小家電”升級(jí)為“醫(yī)療器械”，家用美容儀行業(yè)邁入“嚴(yán)監(jiān)管”時(shí)代。這不僅是對(duì)市場(chǎng)亂象的有力糾偏，更是對(duì)消費(fèi)者“顏值安全”的制度性保障。新規(guī)落地需多方協(xié)同發(fā)力。監(jiān)管部門需持續(xù)加大對(duì)非法生產(chǎn)銷售的打擊力度，做好政策解讀與使用指導(dǎo)，暢通投訴舉報(bào)渠道；相關(guān)企業(yè)應(yīng)切實(shí)履行產(chǎn)品質(zhì)量安全主體責(zé)任，加強(qiáng)全鏈條質(zhì)量管理，以真實(shí)臨床數(shù)據(jù)贏得市場(chǎng)信任。消費(fèi)者在選購射頻美容儀等產(chǎn)品時(shí)，務(wù)必查驗(yàn)產(chǎn)品是否標(biāo)注第三類醫(yī)療器械注冊(cè)證號(hào)，避免落入無證清倉陷阱，并理性選擇“械字號(hào)”產(chǎn)品。（時(shí) 鋒）
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