2025年底，Cell Press 推出全新高質(zhì)量開放獲取期刊——Cell Press Blue。

該期刊致力于發(fā)表啟發(fā)性、突破性的生命科學、物質(zhì)科學、醫(yī)學、可持續(xù)發(fā)展及應用科學等領域的前沿創(chuàng)新研究，匯聚全球頂尖科研力量。

Cell Press Blue堅持高標準的質(zhì)量控制，提供高效、個性化的出版服務，助力作者快速發(fā)表具有學術價值和產(chǎn)業(yè)影響力的研究成果。期刊旨在成為跨學科交流的高端平臺，推動創(chuàng)新、激發(fā)思維，并通過多渠道推廣擴大研究影響力，助力科學突破與可持續(xù)發(fā)展。

目前，Cell Press Blue已于 2026 年 4 月 20 日成功出版第一期，包含 1 篇首刊社論，1 篇 Perspective 觀點文章以及 7 篇原創(chuàng)研究論文，今天我們就帶大家快速瀏覽創(chuàng)刊號中的重磅內(nèi)容！

Cell Press Blue

創(chuàng)刊號上線

Apr 20, 2026

Volume 1 Issue 1

Open Access

Cell Press Blue創(chuàng)刊號主編社論（摘錄）：

科學中最具啟發(fā)性的突破，往往出現(xiàn)在不同領域、方法與視角相互碰撞之處，而Cell Press Blue正希望成為這樣一個面向未來的平臺。作為覆蓋生命科學、物質(zhì)科學、醫(yī)學、可持續(xù)發(fā)展及應用科學等領域的多學科期刊，Cell Press Blue將堅持高質(zhì)量導向與開放獲取理念，關注真正能夠推動領域向前發(fā)展的優(yōu)秀研究，期待通過 Cell Press 細胞出版社的編輯與傳播體系，幫助重要成果進入更廣闊的學術視野，進一步推動不同領域之間的信息交流與思想碰撞。

Cell Press Blue定位為覆蓋各類科學領域的多學科期刊，但它真正想呈現(xiàn)的，并不是“大而全”的研究拼圖，而是那些能夠推動領域向前發(fā)展的優(yōu)秀工作。涵蓋主題包括但不限于概念上的突破，技術上的創(chuàng)新，以及為后續(xù)探索開辟新方向的研究框架。值得注意的是，盡管期刊格外青睞來自交叉領域的研究，但同樣重視扎根于單一學科、具有非凡意義的突破性成果。

Cell Press Blue自創(chuàng)刊伊始，便由生命科學領域的Andy Jobbins和物質(zhì)科學領域的孫吉慶兩位主編共同引領。不同學術背景的編輯視角相互補充，更體現(xiàn)出期刊從不同科學視角理解研究價值的初衷，尤其是對于多學科領域交叉的工作。與此同時，期刊顧問委員會由來自不同領域的研究者組成，將持續(xù)為Cell Press Blue洞察科學發(fā)展中的新機遇，應對求知探索中的新挑戰(zhàn)（）。

盡管Cell Press Blue是一份新刊，但它并非從零開始。它承襲了 Cell Press 細胞出版社長期以來的編輯理念，也依托于整個 Cell Press 細胞出版社積累的專業(yè)經(jīng)驗、協(xié)作機制與嚴謹標準。來自 Cell Press 細胞出版社旗下多個重點領域期刊的 9 位編輯，將為Cell Press Blue帶來更豐富的判斷維度。有了這些來自不同領域的編輯經(jīng)驗作為支撐，Cell Press Blue在評估稿件時，能夠兼顧專業(yè)深度與學科視角廣度，使研究本身的價值得到重視和挖掘（）。

從創(chuàng)刊之初，Cell Press Blue就明確了自身的發(fā)展目標：不追求快速擴張，而是以更穩(wěn)健的方式推進，確保每一篇論文都足夠突出、值得被關注，并能夠真正推動科學的發(fā)展。在當下以數(shù)量見長的出版環(huán)境中，這種對于質(zhì)量的堅持，正是期刊建立長期學術影響力的基石。

同時，Cell Press Blue也將認真對待每一篇來稿，從初步評估到同行評審，都力求嚴謹和高效。在這里，同行評審不僅是把關質(zhì)量的過程，也是進一步完善研究的重要環(huán)節(jié)。編輯團隊也將與作者和審稿人密切溝通，共同推動評審過程的公平性、嚴謹性與高效性。

更重要的是，Cell Press Blue對作者的支持并不止于論文發(fā)表本身。在科研成果不斷積累的今天，真正重要的發(fā)現(xiàn)，只有被理解它并能深入延續(xù)它的研究者看到，才可能持續(xù)產(chǎn)生影響。借助 Cell Press 細胞出版社的傳播力，以及不同期刊之間的聯(lián)動，Cell Press Blue將積極推動，把已發(fā)表的研究成果傳遞給真正需要的受眾，幫助新思想跨越學科界限，并激發(fā)進一步的發(fā)現(xiàn)。

作為一本完全開放獲取的期刊，Cell Press Blue努力確保每篇文章都可以立即、永久地被任何人、在任何地方訪問。降低獲取門檻，意味著新的科學研究可以走向更遠的地方：不僅服務于不同領域的科研人員，也能夠進入教育工作者、相關決策群體和更廣泛公眾的視野。這種同時面向科研圈和大眾的傳播理念，在期刊早期發(fā)表的文章中已初見成效：不僅全文下載量遠超最初預期，同時還獲得了多家主流媒體的廣泛報道。

創(chuàng)辦一本新期刊始終是一項集體努力。我們在此深深感謝為本期創(chuàng)刊號投遞稿件的作者、貢獻時間與專業(yè)知識的審稿人，以及將全面塑造期刊未來的科研工作者！

通過Cell Press Blue，我們希望打造一個平臺，讓卓越的科學——無論是源自單一學科還是多個學科的交叉領域——都能夠觸及真正需要它的受眾，并照亮新發(fā)現(xiàn)的道路。最令人激動的發(fā)現(xiàn)，往往是那些打開了人們此前從未知曉的新世界的發(fā)現(xiàn)，我們希望發(fā)表在Cell Press Blue上的成果能夠不負眾望，為開闊新視界做出貢獻。

——Andy Jobbins、Jiqing Sun（孫吉慶）

首刊內(nèi)容一覽

Perspective

清華大學張強教授團隊 Cell Press Blue：鋰鍵化學——高性能鋰電池中的弱相互作用

當我們在談論鋰電池時，往往關注的是離子鍵或共價鍵等強化學相互作用如何構(gòu)建電池的骨架。然而，對于電池性能至關重要的離子傳輸過程，一種常被忽視的弱相互作用可能起著決定性作用。

近日，來自清華大學的研究團隊發(fā)表了題為“Lithium Bond Chemistry in Lithium Batteries”的觀點文章，系統(tǒng)闡述了“鋰鍵”化學，提出正是這種弱且動態(tài)的相互作用，有望解決鋰電池快充能力不足和界面不穩(wěn)定等長期挑戰(zhàn)（）。

Articles

Cell Press Blue: 人類鼻腔可防御普通感冒并影響病情嚴重程度

當鼻病毒——普通感冒最常見的誘因——感染我們鼻腔黏膜時，我們的細胞會協(xié)同作戰(zhàn)，通過啟動一系列抗病毒防御機制來對抗病毒。

1 月 20 日，發(fā)表在 Cell Press Blue 的一篇題為“Rhinovirus triggers distinct host responses through differential engagement of epithelial innate immune signaling”的論文中，研究人員展示了鼻腔細胞如何協(xié)同防御普通感冒，并提出我們對鼻病毒的防御能力——而非病毒本身——通常決定了是否會被感染，以及癥狀的嚴重程度（）。

MIT 邵陽院士團隊 Cell Press Blue：多尺度原位界面光譜揭示鋰金屬電池中SEI的有機主導演化機制

2026年1月19日，麻省理工學院邵陽院士團隊報道了一項系統(tǒng)性研究，題為“Revealing the lithium solid electrolyte interphase in liquid electrolytes via in situ Fourier transform infrared spectroscopy”。首次通過多尺度原位界面光譜，直接觀測并解析了碳酸酯電解液中SEI的電位依賴形成過程及其關鍵組分的循環(huán)演化行為。

該研究顛覆了“無機SEI更優(yōu)”的傳統(tǒng)觀點，明確提出并證實了以乙烯二碳酸鋰（LEDC）為主導的柔性有機界面是實現(xiàn)高庫侖效率（~90%）的關鍵。這一工作以方法學創(chuàng)新為核心，體現(xiàn)了Cell Press Blue對基礎機制與實驗范式并重的期刊定位。（）。

腦細胞清除機制為減緩阿爾茨海默病提供新思路

Tau 蛋白在大腦中的積累是阿爾茨海默病的標志之一。3 月 6 日，發(fā)表于 Cell Press Blue 的一篇論文中，研究人員報告了一種此前未知的機制，該機制似乎會導致tau蛋白的積聚。這項研究采用了動物模型、細胞模型以及患者組織，揭示了伸長細胞的關鍵作用——這種特化腦細胞負責調(diào)控腦-身體信號傳導。

“我們的發(fā)現(xiàn)揭示了伸長細胞在神經(jīng)退行性疾病中此前被低估的病理性作用?！蓖ㄓ嵶髡摺⒎▏鴩医】蹬c醫(yī)學研究院的Vincent Prevot表示，“關注伸長細胞的健康狀況可能是改善tau蛋白清除，限制疾病進展的一種途徑。”（）。

陶偉/薛佳佳/敖英芳 Cell Press Blue：三維有序纖維支架協(xié)同外源光熱刺激調(diào)控骨再生進程

骨缺損修復是再生醫(yī)學領域的重要挑戰(zhàn)，需要在免疫調(diào)節(jié)、干細胞募集、血管生成及成骨等多個階段之間實現(xiàn)協(xié)調(diào)調(diào)控。然而，現(xiàn)有策略多針對單一階段，且往往依賴復雜的多組分體系，從而在一定程度上限制了其應用可行性。

針對這一問題，哈佛大學陶偉教授聯(lián)合北京化工大學薛佳佳團隊及北京大學第三醫(yī)院敖英芳團隊，構(gòu)建了一種近紅外光（NIR）響應的治療體系。該研究將功能性生物材料與臨床應用的物理刺激手段相結(jié)合，通過非侵入性外源調(diào)控，對骨再生微環(huán)境進行調(diào)節(jié)。該研究成果以“Harnessing exogenous stimuli and functionally 3D aligned fibrous scaffolds for spatiotemporal modulation of bone regeneration”為題，發(fā)表在 Cell Press Blue 上（）。

隆基中央研究院 Cell Press Blue：激光誘導晶化實現(xiàn)微米至亞微米尺度選擇性接觸調(diào)控，助力 HIBC 電池效率提升 0.26%

近年來，鈍化接觸技術成為推動硅太陽電池效率逼近理論極限的關鍵，然而在基于非晶硅的體系中，接觸電阻率較高的問題長期制約器件性能的進一步提升。針對這一挑戰(zhàn)，隆基綠能中央研究院在 Cell Press Blue 上發(fā)表了題為“Micron- to submicron-scale selective crystallization of amorphous silicon for advanced passivating contacts in silicon solar cells”的研究論文。

該研究提出激光誘導晶化策略，利用納秒與皮秒激光在非晶硅層中實現(xiàn)微米至亞微米尺度的選擇性晶化，局部形成納米晶硅導電區(qū)域。研究發(fā)現(xiàn)，兩種脈沖激光分別通過熱擴散主導與電磁吸收主導的不同機制調(diào)控晶化分布，使接觸電阻率降低一個數(shù)量級以上。將該技術集成至雜化背接觸電池中，最終獲得 27.49% 的認證效率，為高效電池的接觸結(jié)構(gòu)設計提供了新思路（）。

人類成人口腔內(nèi)成纖維細胞驅(qū)動免疫調(diào)控的整合單細胞與空間蛋白質(zhì)-轉(zhuǎn)錄組學圖譜

該研究構(gòu)建人類口腔的整合單細胞與空間蛋白質(zhì)-轉(zhuǎn)錄組學圖譜，借助 AstroSuite 解析組織鄰域與細胞互作，識別以上皮周圍與黏膜應激反應型成纖維細胞為免疫調(diào)控樞紐，并統(tǒng)一八類成纖維細胞亞型。健康—疾病對比顯示成纖維細胞在炎癥與修復生態(tài)位間重接線，疾病中 MHC-I/II 與 PD-L1+ 亞群擴增并與三級淋巴結(jié)構(gòu)處T細胞互動?？傮w確立成纖維細胞為口腔結(jié)構(gòu)性免疫的核心調(diào)節(jié)者，并提供靶向基質(zhì)—免疫互作的可擴展框架。

多不飽和脂質(zhì)型衰老細胞清除劑利用衰老細胞的鐵死亡脆弱性

細胞衰老推動組織功能障礙和與年齡相關疾病，衰老細胞清除劑（Senolytics）被視為延長健康壽命的潛在策略。本研究通過基于衰老細胞的表型篩選，發(fā)現(xiàn)共軛多不飽和脂肪酸（cPUFA）——尤其是 α-桐油酸及其甲酯——可作為廣譜清除劑，有效殺傷多種類型的衰老細胞，降低小鼠組織衰老負擔并延長健康壽命。

從機制上來說，這些脂質(zhì)通過誘導鐵死亡而非凋亡或壞死實現(xiàn)“清除”，利用了衰老細胞中升高的鐵、胞質(zhì) PUFA 和活性氧（ROS）水平；并且鐵死亡通路中的 ACSL4、LPCAT3 與 ALOX15 是關鍵分子，參與脂質(zhì)驅(qū)動的清除過程。結(jié)果表明，共軛 PUFA 是鐵死亡型清除劑，鐵死亡構(gòu)成衰老細胞可被靶向的脆弱點。

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