11月7日，第八屆中國(guó)國(guó)際進(jìn)口博覽會(huì)上，跨國(guó)藥企帶來(lái)了多款剛上市或即將上市的重磅新品：

阿斯利康

重點(diǎn)展出了今年在華獲批的兩款腫瘤創(chuàng)新藥：荃科得（卡匹色替片)和達(dá)卓?jī)?yōu)（注射用德達(dá)博妥單抗）。

“荃科得”是一款A(yù)KT抑制劑，用于聯(lián)合氟維司群治療HR陽(yáng)性、HER2陰性局部晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者，這些患者在接受內(nèi)分泌基礎(chǔ)方案治療過(guò)程中或之后疾病復(fù)發(fā)或進(jìn)展。

“達(dá)卓?jī)?yōu)”是一款TROP2 ADC，由第一三共和阿斯利康聯(lián)合開(kāi)發(fā)，今年8月獲批，適用于HR 陽(yáng)性、HER2 陰性轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者，這也是第一三共繼DS8201后第二款在中國(guó)獲批乳腺癌治療的 ADC藥物。

羅氏制藥

首展首秀了十余款即將在華上市及未來(lái)管線(xiàn)產(chǎn)品，重磅推出的是首個(gè)在狼瘡性腎炎隨機(jī)III期臨床試驗(yàn)中顯示出積極結(jié)果的抗CD20單克隆抗體“佳羅華”（奧妥珠單抗）。

“佳羅華”是羅氏一款血液腫瘤領(lǐng)域的拳頭產(chǎn)品，目前廣泛應(yīng)用于淋巴瘤患者的治療。羅氏將其拓展至免疫領(lǐng)域，目前該適應(yīng)癥已經(jīng)被美國(guó)FDA批準(zhǔn)上市，有望早日為中國(guó)狼瘡性腎炎患者群體帶來(lái)新的治療選擇。

諾華制藥

帶來(lái)了備受矚目的放射配體療法藥物派威妥?（镥[177Lu]特昔維匹肽注射液）。這款藥物兩個(gè)適應(yīng)癥在進(jìn)博會(huì)前夕同時(shí)在華獲批，用于治療晚期前列腺癌。

同時(shí)，諾華腎臟治療領(lǐng)域管線(xiàn)組合迎來(lái)上市后首展，包括全球首創(chuàng)靶向補(bǔ)體旁路途徑的口服補(bǔ)體B因子抑制劑鹽酸伊普可泮膠囊的腎科適應(yīng)癥，以及中國(guó)首個(gè)且目前唯一獲批針對(duì)IgA腎病的高選擇性?xún)?nèi)皮素A受體拮抗劑鹽酸阿曲生坦片。

默沙東

展出了目前中國(guó)境內(nèi)首個(gè)且唯一獲批的HIF-2α抑制劑維利瑞?（貝組替凡片），用于治療罕見(jiàn)病VHL綜合征。

此外，默沙東還帶來(lái)了兩款重磅抗感染新藥銳可博?（注射用亞胺西瑞）、卓利達(dá)?（注射用頭孢洛生他唑巴坦鈉）。

吉利德

展示了兩款亞洲首發(fā)的重磅產(chǎn)品：長(zhǎng)效HIV暴露前預(yù)防藥物來(lái)那帕韋和原發(fā)性膽汁性膽管炎新藥Seladelpar。

來(lái)那帕韋是全球同類(lèi)首創(chuàng)、一年僅需給藥兩次的長(zhǎng)效HIV衣殼抑制劑，全球III期臨床研究證明，來(lái)那帕韋預(yù)防HIV的有效性超過(guò)99.9%。今年6月底，這款藥在海南博鰲樂(lè)城國(guó)際醫(yī)療旅游先行區(qū)獲批用于HIV暴露前預(yù)防。

Seladelpar是全球首個(gè)既能改善原發(fā)性膽汁性膽管炎患者生化指標(biāo)、又可緩解瘙癢癥狀的創(chuàng)新療法，于今年8月依托北京臨床急需進(jìn)口政策，在北京天竺罕見(jiàn)病藥品保障先行區(qū)獲批。

撰稿丨李傲

編輯丨江蕓 賈亭

運(yùn)營(yíng)丨晨曦

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