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（來源：山東國資報(bào)道）

本刊記者 梁晴

流感防治添“利器”！近日，新華制藥磷酸奧司他韋干混懸劑獲國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)正式上市，并視同過評。磷酸奧司他韋作為一種選擇性的流感病毒神經(jīng)氨酸酶抑制劑，能夠有效抑制甲型和乙型流感病毒的傳播，適用于成人和2周齡及以上兒童的甲型和乙型流感治療，以及適用于1歲及1歲以上人群的甲型和乙型流感的預(yù)防。

磷酸奧司他韋是世界上第一種獲批的抗流感病毒藥物，被稱為“流感神藥”。奧司他韋由美國生物制藥公司吉利德科學(xué)的科研團(tuán)隊(duì)研制，后與瑞士羅氏制藥合作完成臨床開發(fā)及商業(yè)化，于1999年獲得美國FDA批準(zhǔn)上市，商品名為“達(dá)菲”。在中國，《成人流行性感冒抗病毒治療專家共識(shí)》《兒童流感診斷與治療專家共識(shí)（2020年版）》等多個(gè)臨床實(shí)踐指南推薦磷酸奧司他韋作為治療流感的一線抗病毒藥物。磷酸奧司他韋干混懸劑是《國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄》（2024年版）乙類品種，根據(jù)相關(guān)統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)，2024年中國公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)磷酸奧司他韋相關(guān)制劑銷售額約為人民幣59億元。

該產(chǎn)品為新華制藥首個(gè)成功獲批上市的口服型抗流感仿制藥物，這一成果標(biāo)志著公司在口服抗流感治療領(lǐng)域達(dá)成了產(chǎn)品線“從無到有”的實(shí)質(zhì)性突破，填補(bǔ)了企業(yè)在該細(xì)分市場自主產(chǎn)品的空白，為公司整體治療領(lǐng)域的戰(zhàn)略布局補(bǔ)上了關(guān)鍵的一環(huán)。伴隨集中采購的推進(jìn)以及基層醫(yī)療需求的增長，磷酸奧司他韋干混懸劑有望成為兒童流感防治的主力劑型。該產(chǎn)品需配制成混懸液使用，故而消化道反應(yīng)相對較少，其配備的給藥器可通過液體抽取方式精準(zhǔn)控制給藥劑量，對于低齡兒童而言，用藥更為靈活便捷，是兒童流感預(yù)防與治療的優(yōu)選方案。