文章來源:《介入放射學雜志》,2025,34:1151-1161

作者:中國抗癌協(xié)會腫瘤介入學專業(yè)委員會

通信作者:劉玉金(上海中醫(yī)藥大學附屬岳陽中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院)

王曉東(北京大學腫瘤醫(yī)院)

張學彬(上海交通大學醫(yī)學院附屬仁濟醫(yī)院)

腫瘤化學治療即細胞毒性藥物治療，始于20世紀40~50年代，與外科手術(shù)、放射治療并稱為惡性腫瘤治療的三大支柱［1］。經(jīng)過近80年發(fā)展，化療藥物無論從種類、作用效率及抗腫瘤機制上均有長足進展。20世紀60年代初經(jīng)肝動脈灌注化療首先在肝癌治療中探索使用［2］。目前經(jīng)動脈灌注化療(transarterial infusion chemotherapy，TAIC)已成為多種實體腫瘤介入治療的主要方式之一，也是保證化療藥物在局部治療中發(fā)揮最大抗腫瘤效果的一個有效途徑［3］。TAIC是指經(jīng)皮穿刺動脈采用一次性插管或留置導管、植入動脈化療藥盒等技術(shù)，將化療藥物灌注至腫瘤供血動脈的局部化療方法，有時與經(jīng)動脈化療栓塞術(shù)(transarterial chemoem-bolization，TACE)聯(lián)合使用。TAIC過程中藥物選擇既要遵循系統(tǒng)化療基本原則，又要兼顧經(jīng)導管區(qū)域性藥物灌注的特點。理論上，靜脈輸注化療藥物均適用于經(jīng)動脈灌注，故實際應用時一般參考靜脈輸注的稀釋原則稀釋后緩慢灌注。但血管刺激強烈的化療藥物，則列為相對禁忌。需經(jīng)體內(nèi)轉(zhuǎn)化后才能起效的藥物，大多不適用于TAIC。近年來，以奧沙利鉑+氟尿嘧啶聯(lián)合代表的肝動脈灌注化療(FOLFOX-hepatic artery infusion chemotherapy，F(xiàn)OLFOX-HAIC)在晚期肝癌中的療效得到肯定［4］，是TAIC最成熟的臨床應用。研究表明，改良FOLFOX-HAIC對于TACE抵抗者、肝癌伴門靜脈癌栓、肝外寡轉(zhuǎn)移的肝癌患者，其療效優(yōu)于索拉非尼治療［5-7］。HAIC聯(lián)合索拉非尼治療肝癌伴門靜脈癌栓(CNLC Ⅲa期)療效優(yōu)于單用索拉非尼［6］。這些研究提示持續(xù)動脈灌注化療，尤其使用時間依賴性藥物能發(fā)揮更好的治療作用。根據(jù)近年來HAIC技術(shù)的進步和循證醫(yī)學證據(jù)的增加，中國抗癌協(xié)會腫瘤介入學專業(yè)委員會組織國內(nèi)腫瘤介入專家，同時邀請藥劑學和腫瘤內(nèi)科專家，在2017年版［8］的基礎(chǔ)上，制訂《經(jīng)動脈灌注化療藥物應用中國專家共識(2025年版)》，對TAIC的藥物合理選擇和優(yōu)化應用原則、常用TAIC藥物及選用方案等方面進行修訂和完善，旨在規(guī)范TAIC在惡性腫瘤介入治療中的應用，以期進一步提高臨床療效，降低不良反應，為患者帶來更大獲益。

1 TAIC的機制

①大部分實體惡性腫瘤主要由動脈供血，TAIC時腫瘤局部化療藥物濃度明顯提高，腫瘤內(nèi)藥物分布也得到改善［9-11］。

②濃度依賴型化療藥物呈現(xiàn)正向劑量反應曲線，藥物療效與濃度成正比，隨著藥物濃度的提高，抗腫瘤活性明顯提高［12］。

③靶器官的首過攝取效應。首過攝取效應也叫首過效應，是指藥物第一次循環(huán)通過該臟器被代謝和攝取的效應，不同藥物在不同器官的首過效應差別很大。多數(shù)化療藥物在肝臟代謝，因此經(jīng)肝動脈灌注時，表現(xiàn)出一定的肝臟首過效應。不同藥物肝臟首過效應差別大，如氟尿嘧啶和氟尿苷(FUDR)最高，肝臟首過攝取率為80%和95%，阿霉素為45%~50%，奧沙利鉑為47%，絲裂霉素C則較低，僅為4%~18%。

④TAIC直接給藥減少了藥物與血漿蛋白結(jié)合的機會，增加腫瘤組織局部游離藥物的濃度，提高抗腫瘤藥物的細胞毒性作用。

⑤肝臟雙重血供特點決定了肝臟惡性腫瘤更適合TAIC［13］。肝臟惡性腫瘤主要是肝動脈供血，肝細胞癌肝動脈供血占95%以上，肝臟轉(zhuǎn)移瘤也是以肝動脈供血為主［14］。正常肝組織主要由門靜脈供血(70%~85%)。因此，與系統(tǒng)化療相比，TAIC在提高肝腫瘤局部藥物濃度的同時對正常肝組織的毒性沒有增加［15］。目前，肝動脈灌注化療(hepatic arterial infusion chemotherapy，HAIC)已經(jīng)成為治療部分肝臟惡性腫瘤的重要選擇。

2 TAIC適應證

TAIC作為晚期惡性腫瘤的姑息治療方法，可用于標準的一、二線系統(tǒng)藥物進展的挽救治療，也可以作為高齡患者或合并心肺等較差功能狀態(tài)不能耐受或拒絕系統(tǒng)化療的替代治療。以下是TAIC適應范圍。

①不可切除的原發(fā)性肝惡性腫瘤和肝轉(zhuǎn)移瘤［16-18］：肝細胞癌合并門靜脈、肝靜脈或膽管癌栓、明顯或廣泛動-靜脈瘺、腫瘤負荷大、邊界不清，預計TACE效果差者；肝癌TACE抵抗者；不可手術(shù)切除的肝內(nèi)膽管癌、肝門膽管癌、膽囊癌；結(jié)直腸癌、肺癌、食管癌、胃癌、胰腺癌、乳腺癌等發(fā)生不可切除的肝轉(zhuǎn)移瘤。尤其用于系統(tǒng)化療后進展的挽救性治療。

②其他不可手術(shù)切除的中晚期惡性實體腫瘤如肺癌、胰腺癌、胃癌、食管癌、腎癌、宮頸癌、子宮內(nèi)膜癌、乳腺癌、卵巢癌、膀胱癌、視網(wǎng)膜母細胞瘤、腦膠質(zhì)瘤、頭頸部惡性腫瘤、骨與軟組織惡性腫瘤等。

③外科切除前的新輔助化療和轉(zhuǎn)化治療及術(shù)后輔助化療，如原發(fā)性肝癌、結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移、膽管癌、胃癌等。

④與TACE、放療、系統(tǒng)化療、靶向治療、免疫治療聯(lián)合，在部分瘤種起到更好的療效，也可作為外科手術(shù)和消融的降期或轉(zhuǎn)化治療方案。

3 TAIC禁忌證

3.1絕對禁忌證

①肝功能Child-Pugh C級。

②惡液質(zhì)，預期生存時間少于3個月。

③嚴重凝血功能障礙。

④存在重度骨髓抑制且無法糾正。

⑤未有效控制的敗血癥、肝膿腫等活動性感染。

⑥腎功能衰竭，肌酐清除率<30 mL/min。

⑦存在嚴重血管病變不適合進行血管內(nèi)操作者。

⑧妊娠或哺乳期婦女(動脈灌注化療治療宮外孕除外)。

⑨碘對比劑過敏患者，能以其他對比劑替代者除外。

3.2相對禁忌證

①肝、腎和心臟功能處于臨界狀態(tài)，如肝功能Child-Pugh B級；腎功能失代償，但可以通過透析維持基本腎臟功能或術(shù)后有透析保障；通過內(nèi)科治療改善心功能不全。若合并腫瘤快速進展且無其他有效治療選擇，可嘗試化療藥物減量TAIC聯(lián)合必要的內(nèi)科對癥治療。

②血細胞減少，血紅蛋白≤80 g/L，白細胞≤3.0×109/L或血小板≤75×109/L。因脾臟腫大伴脾功能亢進者，血小板可放寬至≥50×109/L。無脾動脈部分栓塞治療禁忌證，可同步進行部分脾栓塞以提升白細胞和血小板，或經(jīng)相關(guān)藥物治療、成分輸血得到適當糾正者。

4 TAIC操作技術(shù)

TAIC一般采用臨時留管或動脈藥盒植入技術(shù)完成；也可以術(shù)中動脈一次性緩慢灌注化學藥物，優(yōu)勢是可選擇不同的腫瘤供血動脈完成TAIC。留置導管可以滿足長時間持續(xù)、反復多次TAIC的需要。常用的留置導管入路包括股動脈、鎖骨下動脈、橈動脈等，不同的入路在并發(fā)癥、固定方法、注意事項等方面亦有不同。要求灌注范圍大，通常需要灌注腫瘤所在器官，如肝臟、胰腺、盆腔等。必要時結(jié)合栓塞技術(shù)進行血流再分布術(shù)，如HAIC中需進行肝內(nèi)/外血流再分布術(shù)，保證全肝動脈灌注的同時，避免化療藥物直接灌注進入胃腸道等正常組織或器官。根據(jù)病變局限的區(qū)域，也可以按需調(diào)整灌注范圍。肝動脈藥盒植入技術(shù)推薦管頭固定技術(shù)［19-22］。一次性臨時留管推薦使用微導管。對胰頭頸癌首選胃十二指腸動脈置管，對胰體尾癌可以選擇腹腔干、腸系膜上動脈或脾動脈置管進行TAIC。

近年來，雙球囊導管、防反流微導管及壓力驅(qū)動藥物遞送(pressure-enabled drug delivery，PEDD)逐漸用于臨床TACE，可以拓展用于TAIC，發(fā)揮技術(shù)優(yōu)勢，更精準地達到靶區(qū)域灌注藥物的目的，減少不良反應［23-25］。

肺癌的動脈灌注化療(或聯(lián)合栓塞)已經(jīng)具備比較成熟的臨床經(jīng)驗。肺癌的血供主要來源是支氣管動脈及相關(guān)體循環(huán)。支氣管動脈灌注術(shù)(bronchial arterial infusion，BAI)和支氣管動脈化療栓塞術(shù)(bronchial arterial chemoembolization，BACE)治療肺癌表現(xiàn)出良好優(yōu)勢。肺癌經(jīng)動脈途徑治療要特別注意超選擇插管，避免損傷脊髓動脈及腦血管。除了常規(guī)的支氣管動脈，還應根據(jù)腫瘤位置盡可能尋找可能的肋間動脈、乳內(nèi)動脈、膈下動脈、甲狀頸干等其他體循環(huán)供血動脈。術(shù)前薄層增強CT、CTA及術(shù)中CBCT可以幫助預判腫瘤供血動脈、準確完整插管、避免嚴重并發(fā)癥［26］。

5 常用抗腫瘤藥物分類及作用機制

常用的抗腫瘤藥物分為細胞毒類和非細胞毒類［27-28］。①細胞毒類，主要包括4類：影響核酸生物合成的藥物；影響DNA結(jié)構(gòu)與功能的藥物，如烷化劑、破壞DNA的鉑類配合物和抗生素類、拓撲異構(gòu)酶抑制物如喜樹堿類；干擾轉(zhuǎn)錄過程和阻止RNA合成的藥物，如蒽環(huán)類抗生素和放線菌素D；抑制蛋白質(zhì)合成與功能的藥物，如植物類化療藥長春堿類、紫杉醇類、高三尖杉生物堿類等。②非細胞毒類，主要包括：調(diào)節(jié)體內(nèi)激素平衡的藥物，如潑尼松等；分子靶向藥物；腫瘤免疫治療藥物。在TAIC中應用的主要涉及細胞毒類，即通常講的化療藥物。

5.1烷化劑類

烷化劑類化學性質(zhì)高度活潑，由烷基化功能基團和載體部分構(gòu)成，與DNA堿基形成共價交聯(lián)，導致DNA鏈斷裂或錯誤復制，阻止細胞分裂而發(fā)揮作用。作用于細胞周期的所有階段，屬于細胞周期非特異性藥物，但對增殖期細胞更敏感。代表藥物有卡莫司汀、鹽酸氮芥、環(huán)磷酰胺、異環(huán)磷酰胺、達卡巴嗪、替莫唑胺等。烷化劑類藥物的細胞殺傷選擇性差，不良反應大，且容易產(chǎn)生耐藥。

5.2抗腫瘤抗生素類

根據(jù)結(jié)構(gòu)不同，抗腫瘤抗生素類藥物可分為蒽環(huán)類、烯二炔類、大環(huán)內(nèi)酯類、糖肽類、苯并二吡咯類等。通過多種機制破壞DNA功能，如嵌入DNA堿基對之間，干擾轉(zhuǎn)錄復制、產(chǎn)生自由基導致DNA斷裂、抑制拓撲異構(gòu)酶等。大多作用于細胞周期的多個階段，部分有S期特異性。對惡性腫瘤具有較好的治療效果，但不良反應發(fā)生率高。代表藥物為絲裂霉素、多柔比星、博來霉素等。

5.3鉑類配合物

鉑類通常指的是含鉑重金屬配合物，即以鉑(Pt)為中心原子，與配體(如氯離子、氨、草酸等)通過配位鍵結(jié)合形成的化合物。含鉑重金屬配合物已被廣泛用于各種惡性腫瘤的治療，當進入腫瘤細胞后與DNA鏈內(nèi)或鏈間形成交聯(lián)，形成鉑-DNA加合物，影響DNA復制和轉(zhuǎn)錄，最終導致腫瘤細胞死亡。含鉑配合物屬于細胞周期非特異性藥物，但對G1期和S期細胞更敏感。代表藥物為順鉑、卡鉑、奧沙利鉑、奈達鉑等。不同鉑類不良反應不同，順鉑、卡鉑有腎、耳毒性，而奧沙利鉑以累積性周圍神經(jīng)毒性為主。

5.4影響核酸生物合成的藥物

影響核酸生物合成的藥物是一類通過干擾DNA和RNA的合成而發(fā)揮作用的抗腫瘤藥物，屬于細胞周期特異性藥物，主要作用于S期(DNA合成期)，包括胸苷酸成酶抑制劑、DNA 聚合酶抑制劑、二氫葉酸還原酶抑制劑、嘌呤核苷酸合成抑制劑等。代表藥物為氟尿嘧啶、甲氨蝶呤、吉西他濱、阿糖胞苷等，其中氟尿嘧啶及其前藥卡培他濱廣泛用于多種實體惡性腫瘤的治療，包括結(jié)直腸癌、乳腺癌和頭頸癌等。

5.5抑制蛋白質(zhì)合成與功能的藥物

抑制蛋白質(zhì)合成與功能的藥物主要作用于細胞有絲分裂期(M期)，干擾微管蛋白功能，阻止紡錘體形成或使紡錘體無法解聚，導致細胞分裂停滯。部分藥物作用于拓撲異構(gòu)酶。代表藥物為生物堿類：長春新堿、長春堿、長春地辛、長春瑞濱；紫杉烷類：紫杉醇、多西他賽、白蛋白結(jié)合型紫杉醇；拓撲異構(gòu)酶抑制劑如拓撲異構(gòu)酶Ⅰ抑制劑：伊立替康、拓撲替康，拓撲異構(gòu)酶Ⅱ抑制劑：依托泊苷、替尼泊苷；其他：高三尖杉酯堿(抑制蛋白質(zhì)合成)。

5.6調(diào)節(jié)體內(nèi)激素平衡的藥物

調(diào)節(jié)體內(nèi)激素平衡的藥物嚴格來說不屬于傳統(tǒng)化療藥物，但常與化療聯(lián)合使用。對于激素依賴性惡性腫瘤(如乳腺癌、子宮癌、前列腺癌)通常輔助內(nèi)分泌治療，可選擇性作用于激素受體，阻斷激素與受體的結(jié)合，從而抑制腫瘤生長，該類藥物對正常組織無抑制作用。代表藥物：糖皮質(zhì)激素(潑尼松、地塞米松，用于淋巴瘤、白血病等)；雌激素拮抗劑/受體調(diào)節(jié)劑(他莫昔芬、托瑞米芬、氟維司群)；芳香化酶抑制劑(來曲唑、阿那曲唑、依西美坦)；促黃體生成素釋放激素類似物/拮抗劑(戈舍瑞林、亮丙瑞林、地加瑞克)；抗雄激素藥物(比卡魯胺、氟他胺、恩雜魯胺、阿帕他胺)；孕激素類(甲羥孕酮、甲地孕酮)。耐藥性是大多數(shù)調(diào)節(jié)體內(nèi)激素平衡藥物應用中的一大難題，部分藥物的價格相對較高。

6 TAIC藥物應用原則

TAIC時應科學選擇用藥，爭取在獲得效用的同時，盡量降低不良反應。因此，在選擇TAIC藥物時，應遵循以下用藥原則。

6.1選擇腫瘤敏感藥物

根據(jù)患者原發(fā)腫瘤病變(如肺癌、胃癌、腸癌、乳腺癌、肝癌、卵巢癌等)和細胞組織學類型(如鱗癌、腺癌、淋巴瘤、神經(jīng)內(nèi)分泌癌等)選擇敏感藥物，進而制訂化療方案［29］。具體實施過程中首先參考該瘤種指南，選擇系統(tǒng)化療有效的藥物和方案。有條件時可以做藥物敏感試驗、類器官藥物敏感試驗，如患者源性異種移植(PDX)、患者源性腫瘤類器官(PDO)、患者源性腫瘤細胞(PTC)等模型預測藥物的療效，或進行腫瘤細胞相關(guān)基因多態(tài)檢測，實現(xiàn)患者個體化藥物治療。如核苷酸切除修復交叉互補基因1(ERCC1)或BRCA1高表達，提示患者對鉑類(順鉑、卡鉑、奧沙利鉑)耐藥；核糖核苷酸還原酶調(diào)節(jié)因子1(RRM1)高表達，則對吉西他濱耐藥等。另外，根據(jù)臨床經(jīng)驗聯(lián)合藥物治療時，應保證所選藥物單藥治療有效，一般客觀緩解率應高于15%［30］。

化療藥物選擇應考慮既往系統(tǒng)化療用藥情況，如系統(tǒng)化療用藥出現(xiàn)過不耐受停藥，動脈灌注化療因用藥方式改變，劑量減少，仍可使用該類藥物，特別是既往有效但不耐受的情況。如系統(tǒng)化療用藥出現(xiàn)過耐藥，則動脈灌注化療應選擇相應的二線或更后線的藥物。

6.2選擇原型起作用的藥物

TAIC是讓化療藥與腫瘤細胞直接接觸，發(fā)揮直接殺傷作用。例如環(huán)磷酰胺在體外無抗腫瘤活性，進入體內(nèi)后先在肝臟經(jīng)微粒體功能氧化酶轉(zhuǎn)化成醛磷酰胺，在腫瘤細胞內(nèi)分解代謝成酰胺氮芥及丙烯醛，酰胺氮芥才有細胞毒作用，故環(huán)磷酰胺不宜直接用于動脈灌注化療。雷替曲塞療效與藥物濃度呈正相關(guān)，該藥通過細胞膜還原型葉酸/甲氨蝶呤載體被細胞主動攝取后，在細胞內(nèi)被多聚谷氨酰合酶(FPGS)代謝為一系列多聚谷氨酸類化合物，在細胞內(nèi)潴留，特異性地抑制TS活性并具有超長作用時間(半衰期長達198 h)，適合TAIC。

6.3根據(jù)化療藥物細胞毒特征選擇TAIC灌注方式和灌注時間根據(jù)藥物作用于不同細胞增殖周期，分為細胞周期非特異性藥物和細胞周期特異性藥物［31］。TAIC是發(fā)揮藥物直接殺傷效應，腫瘤局部可獲得高濃度化療藥，細胞周期非特異性藥物均為濃度依賴型，即提高腫瘤區(qū)域藥物濃度比提高藥物與腫瘤接觸時間更重要，適宜于短時間動脈灌注；而細胞周期特異性藥物對癌細胞殺傷作用相對緩慢，為時間依賴性藥物，即達到有效劑量后延長藥物與腫瘤接觸時間能相應提高殺傷能力，適宜于長時、持續(xù)性TAIC。實際應用時，為發(fā)揮最大程度的抗腫瘤活性，時間依賴型藥物盡量避免單純術(shù)中一次性沖擊式灌注，往往需要留置導管或埋置藥盒便于長時間用藥，選擇時間依賴型藥物聯(lián)合劑量依賴型藥物，合理安排灌注時間，實現(xiàn)TAIC療效最大化。

6.4聯(lián)合應用不同作用機制藥物

旨在發(fā)揮協(xié)同作用提高療效并降低藥物治療不良反應。

原則1：合用藥中應選擇合理藥物類別及作用機制藥物，如植物類與其他類搭配，烷化劑與抗生素類及鉑類聯(lián)用，抗代謝類與抗生素類合用等［32］。

原則2：根據(jù)細胞增殖動力學特點選擇藥物組合，即主要作用于細胞增殖周期特定時相的特異性藥與作用多個環(huán)節(jié)的周期非特異性藥聯(lián)合。前者主要為抗代謝藥及植物類藥物，后者主要為鉑類、抗生素類及烷化劑類藥物等。

原則3：盡量避免重復選用藥物毒性作用相同，或?qū)ν慌K器毒性疊加的藥物［33］，如多柔比星、表柔比星與紫杉醇聯(lián)合應用時，可能會增加心臟不良事件風險，因此在快速動脈灌注時需謹慎使用并進行相關(guān)預防措施。博萊霉素有劑量依賴性的肺毒性，和順鉑聯(lián)用時可能會增加肺毒性，尤其合并腎功能不全時。順鉑和甲氨蝶呤聯(lián)合使用時也會增加腎毒性，在心肺功能或肝腎功能狀況不佳的患者使用前應提高警惕。

6.5避免應用相互拮抗或存在影響藥效的不良化學交互作用(失活、沉淀等)的藥物、溶劑配伍［34］如美司鈉加入順鉑可形成美司鈉-鉑共價化合物，導致順鉑失活；在低pH值溶液中紫杉醇等會形成沉淀；絲裂霉素經(jīng)5%葡萄糖氯化鈉溶液(pH值4~5)配置時，可迅速降解為無活性絲裂原；奧沙利鉑不能使用含氯離子的溶液(如0.9%氯化鈉液或葡萄糖氯化鈉注射液)配制或輸注；依托泊苷在5%葡萄糖溶液中性狀不穩(wěn)定，會形成微細顆粒及沉淀，應選用0.9%氯化鈉溶液或注射用水稀釋。常用化療藥物只宜用0.9%氯化鈉溶液稀釋的有吉西他濱、培美曲塞、依托泊苷、絲裂霉素等；只宜用5%葡萄糖稀釋的有奧沙利鉑、紫杉醇脂質(zhì)體等；強烈建議使用0.9%氯化鈉配置順鉑，強烈建議使用5%葡萄糖配置卡鉑、吡柔比星。

6.6注意特殊藥物使用說明

如紫杉醇用藥前12 h和6 h分別口服地塞米松20 mg，用藥前給予西咪替丁300 mg及苯海拉明50 mg；多西他賽用藥前1天起口服地塞米松8 mg(每日2次，連用3 d)；臨床上為同步預防對比劑不良反應，介入醫(yī)師一般在造影前給予地塞米松5~10 mg，同步預防了紫杉類藥物的過敏反應。目前臨床常用的白蛋白紫杉醇不需要預處理。培美曲塞用藥前1周肌內(nèi)注射維生素B12 1 000 μg，葉酸350～1 000 μg(每日1次)，用藥前1天、給藥當天和給藥后1天口服地塞米松4 mg每日兩次；博來霉素首次用藥應先注射1/3劑量，若無反應，再注射其余劑量，以降低過敏或嚴重不良反應的風險，尤其是對于如淋巴瘤或既往有過敏史的特定高危人群；大劑量甲氨蝶呤可使用四氫葉酸鈣解毒等。

6.7TAIC藥物劑量

嚴格意義上每一種藥物在某一特定臟器TAIC時，均需要進行Ⅰ期藥動學試驗，明確其TAIC的藥動學特征和最大耐受劑量(maximum tolerated dose，MTD)。既往Ⅰ期研究顯示，奧沙利鉑HAIC的MTD是125~150 mg/m2；氟尿嘧啶HAIC的MTD 是1.6 g/m2；氟尿苷HAIC的MTD 是0.16 mg/(kg·d)，國人數(shù)據(jù)為0.12 mg/(kg·d)；紫杉醇HAIC 24 h灌注的MTD是225 mg/m2；肝動脈灌注白蛋白紫杉醇260~300 mg/m2可耐受。TAIC對其他臟器灌注的劑量尚無明確結(jié)論，常參照系統(tǒng)化療而定。一般根據(jù)患者的腫瘤負荷、體表面積、肝腎功能狀態(tài)、血細胞水平、體能狀態(tài)、既往用藥及合并疾病等情況決定配伍與用量。由于TAIC直達腫瘤部位，局部藥物濃度高，部分患者可能有心肺、肝腎功能欠佳及術(shù)后腫瘤大量壞死導致各臟器負荷加重，故在藥物總劑量上建議較系統(tǒng)化療患者體表面積所需總劑量酌情減少20% ~25%［35］。再次治療劑量則應參考上次治療時患者耐受情況、不良反應發(fā)生情況及療效進行調(diào)整。劑量調(diào)整原則如下：一般對出現(xiàn)Ⅰ、Ⅱ度毒性反應而再次治療前恢復正常者，可不予調(diào)整原劑量，若未恢復且治療必須繼續(xù)，推薦以原劑量75%給予；對出現(xiàn)Ⅲ-Ⅳ度毒性反應者，再次化療時減量25%~50%，若未恢復至0-Ⅰ度毒性反應，則應當推遲治療或終止化療；多次灌注化療患者應注意避免累積劑量超量，如多柔比星累積劑量一般應≤550 mg/m2，表柔比星累積劑量≤800 mg/m2。

6.8藥物灌注先后順序

化療藥灌注順序可影響藥物代謝，導致效價或毒性改變。紫杉醇在順鉑前應用可提高治療指數(shù)，而順鉑在前可干擾紫杉醇代謝，出現(xiàn)更明顯的骨髓抑制；紫杉醇能干擾多柔比星血藥濃度，使血液系統(tǒng)、黏膜等毒性反應增加，故應先用多柔比星；四氫葉酸鈣應在氟尿嘧啶前應用，可增加氟尿嘧啶療效；吉西他濱在順鉑前應用，兩者為協(xié)同作用，反之兩者則呈拮抗作用；奧沙利鉑在氟尿嘧啶前使用可產(chǎn)生協(xié)同作用，反之療效降低。

6.9重視非抗腫瘤藥物與化療藥之間相互作用

卡莫司汀與西咪替丁同時應用會使卡莫司汀的骨髓抑制加重，洛莫司汀和茶堿合用時會引起血小板減少和出血?？傊?，在合并用藥時，應考慮到這些情況。

6.10灌注濃度、速度和時間

濃度依賴性藥物如奧沙利鉑、順鉑，留置導管建議灌注時間0.5~2.0 h，對于腫瘤供血動脈纖細或多支供血者，如不便于留置導管，可采用術(shù)中一次性沖擊式灌注，每種藥物灌注時間應10 min以上。時間依賴性藥物如氟尿嘧啶，則建議保持灌注時間4 h以上，目前常用灌注時間為24~48 h。動脈灌注化療藥物配置不同于靜脈化療，稀釋溶液不建議太多，每種藥物的稀釋液體建議不超過100 mL，利于腫瘤局部高濃度。

7 TAIC常用化療藥物與方案

TAIC常用的細胞周期非特異性藥物有多柔比星、表柔比星、伊達比星、絲裂霉素、順鉑、奧沙利鉑、洛鉑、米鉑、奈達鉑、博來霉素、平陽霉素等；細胞周期特異性藥物有雷替曲塞、羥喜樹堿、紫杉醇、白蛋白紫杉醇、紫杉醇脂質(zhì)體、多西他賽、依托泊苷、吉西他濱、氟尿嘧啶、甲氨蝶呤、培美曲塞、伊立替康及其脂質(zhì)體等。

TAIC方案可參考該腫瘤的相關(guān)診療規(guī)范和指南推薦的系統(tǒng)化療方案，根據(jù)TAIC藥物應用原則做相應調(diào)整，合理配方，并注意核對藥品說明書。有些高濃度化療藥物對血管刺激性強，要慎用于動脈灌注，如阿霉素(多柔比星)、依托泊苷、吉西他濱等，確需時要注意加強稀釋并減慢灌注速度。常見腫瘤TAIC選擇化療藥物及常用方案列舉如下，供臨床參考。

7.1肝細胞癌

奧沙利鉑、順鉑、氟尿嘧啶、蒽環(huán)類(伊達比星、表柔比星、多柔比星)、絲裂霉素、雷替曲塞、吡柔比星、三氧化二砷、羥喜樹堿、洛鉑等。改良FOLFOX方案目前在國內(nèi)應用較多，具體為奧沙利鉑85 mg/m2或130 mg/m2動脈輸注2~3 h，亞葉酸鈣400 mg/m2或左亞葉酸鈣200 mg/m2動脈(或靜脈)輸注1~2 h，后續(xù)以氟尿嘧啶400 mg/m2動脈團注(部分研究不做團注)，再以氟尿嘧啶2 400 mg/m2持續(xù)動脈灌注23 h或46 h，每3~4 周重復。對于血常規(guī)偏低者建議減量30%作為初始劑量。3Cir-OFF方案將兩藥分為3 d 3個循環(huán)進行灌注，包括奧沙利鉑每天35 mg/m2，灌注時長2 h，隨后氟尿嘧啶每天600 mg/m2，灌注22 h，第1~3天連續(xù)灌注。亞葉酸鈣200 mg/m2，從氟尿嘧啶灌注時開始靜脈灌注2 h。每4周重復1次［7，36-41］。近年有研究比較雷替曲塞與氟尿嘧啶療效相當，但是減少了灌注時間，提高了患者的舒適度［42］。

7.2膽道系統(tǒng)惡性腫瘤(膽管癌、膽囊癌)

奧沙利鉑、氟尿嘧啶、氟尿苷、順鉑、吉西他濱、伊立替康、伊立替康脂質(zhì)體、紫杉醇、白蛋白紫杉醇等。文獻上多以FOLFOX(奧沙利鉑/5-FU/LV)、3Cir-OFF方案、GP(吉西他濱/鉑類)等方案［43-44］。

7.3支氣管肺癌

順鉑、卡鉑、奈達鉑、紫杉類、吉西他濱、長春瑞濱、依托泊苷、培美曲塞等。含鉑兩藥是肺癌的一線系統(tǒng)化療方案。非鱗癌一線推薦鉑類聯(lián)合培美曲塞、紫杉類，如需聯(lián)合吉西他濱或長春瑞濱注意加大稀釋力度，預防刺激性咳嗽。鱗癌一線推薦鉑類聯(lián)合吉西他濱、紫杉類、長春瑞濱。小細胞肺癌一線推薦鉑類聯(lián)合依托泊苷、伊立替康，二線推薦鉑類聯(lián)合吉西他濱、紫杉類、伊立替康等。必要時參考系統(tǒng)化療方案，靜脈途徑補足第2、3、8、15天的相應劑量［45-46］。培美曲塞說明書中指出該藥物僅限于靜脈輸注，一般理解為不適用于肌注、鞘內(nèi)注射等，動脈灌注用藥已經(jīng)有較多臨床經(jīng)驗和文獻支持［47］。

7.4胰腺癌

吉西他濱、白蛋白紫杉醇、伊立替康、伊立替康脂質(zhì)體、鉑類(順鉑、奧沙利鉑、洛鉑)、氟尿嘧啶、多柔比星、表柔比星等［48-49］。

7.5頭頸部腫瘤

白蛋白紫杉醇、多西他賽、順鉑、卡鉑、5-氟尿嘧啶、奧沙利鉑、吉西他濱、表柔比星、吡柔比星等［50］。

7.6胃癌

奧沙利鉑、順鉑、氟尿嘧啶、絲裂霉素、多西他賽、氟脲苷、紫杉醇、白蛋白紫杉醇、伊立替康、多柔比星等蒽環(huán)類、雷替曲塞等［51-52］。

7.7乳腺癌

多柔比星等蒽環(huán)類、多西他賽、紫杉醇、白蛋白紫杉醇、氟尿嘧啶、雷替曲塞等［53-54］。

7.8卵巢癌

順鉑、卡鉑、紫杉醇、多西他賽、吉西他濱、依托泊苷、拓撲替康、吡柔比星、多柔比星等［55］。

7.9宮頸癌

順鉑、卡鉑、紫杉醇、多西他賽、博來霉素、長春新堿、氟尿嘧啶、長春瑞濱、絲裂霉素、表柔比星、吡柔比星、奈達鉑等［56］。

7.10子宮內(nèi)膜癌

順鉑、紫杉醇、卡鉑、吡柔比星、表柔比星等［57］。

7.11膀胱癌

順鉑、卡鉑、吉西他濱、紫杉醇、多西他賽、白蛋白紫杉醇、多柔比星、表柔比星、絲裂霉素等［58-59］。

7.12骨肉瘤及軟組織肉瘤

吉西他濱、多西他賽、順鉑、表柔比星、多柔比星、長春瑞濱、長春新堿、達卡巴嗪、替莫唑胺、伊立替康等［60-61］。

7.13結(jié)直腸癌、直腸癌及肝轉(zhuǎn)移

奧沙利鉑、雷替曲塞、氟尿嘧啶、伊立替康、伊立替康脂質(zhì)體、吉西他濱、洛鉑等［62-64］。

7.14黑色素瘤及其肝轉(zhuǎn)移

順鉑、福莫司汀、紫杉類等［65］。

7.15神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤和神經(jīng)內(nèi)分泌癌

依托泊苷、順鉑、奧沙利鉑、伊立替康、氟尿嘧啶、替莫唑胺等［66-67］。

8 并發(fā)癥及注意事項

動脈途徑用藥除了要考慮化療藥物的一般不良事件如骨髓抑制、胃腸道反應、乏力、脫發(fā)等，及動脈穿刺技術(shù)、術(shù)后護理相關(guān)出血、血腫、假性動脈瘤、導管移位、導管堵塞、脫管、動脈痙攣或閉塞、感染等并發(fā)癥，更要注意因動脈途徑用藥的特殊不良反應。

8.1非靶器官化學性損傷

如支氣管動脈可能發(fā)出側(cè)支或與其他動脈交通供應脊髓、食管，甚至與椎動脈交通，通過支氣管動脈化療或/和栓塞可能引發(fā)脊髓損傷、截癱、食管損傷、腦梗等。這就要求超選擇性插管要精準到位，并通過DSA及必要的CBCT盡可能排除危險血管后才能灌注化療藥物和進行栓塞。HAIC治療時化療藥灌注到肝動脈發(fā)出的胃腸道動脈分支，易引起急性化學性胃十二指腸黏膜損傷，嚴重者可導致潰瘍穿孔或出血，要求持續(xù)肝動脈灌注化療時對肝動脈發(fā)出的胃腸動脈分支進行保護性栓塞。

8.2局部刺激不良反應

如支氣管動脈灌注高濃度吉西他濱、紫杉醇等藥物可能導致劇烈咳嗽，過高濃度藥物可以產(chǎn)生藥物性血管內(nèi)膜炎、疼痛和神經(jīng)功能損傷。要注意適當規(guī)劃化療方案或加大藥物稀釋力度。

8.3誘發(fā)心律失常、心衰

吉西他濱、順鉑等藥物可誘發(fā)心率下降等不良反應，注意適當加大藥物稀釋力度。但短時間一次性灌注大量液體也有誘發(fā)心衰風險。所以需要權(quán)衡灌注藥物濃度、速度和液體總量。

8.4化療藥物滲漏

對留置導管及動脈泵者，需要注意監(jiān)控灌注化療前后及灌注過程中的導管連接、移位及動脈泵的滲漏意外。

9 小結(jié)與展望

TAIC作為腫瘤介入治療的重要方法之一在臨床應用日益廣泛，顯示出區(qū)別于系統(tǒng)性化療的優(yōu)勢。如何應用好TAIC技術(shù)，最大化發(fā)揮該方法的優(yōu)勢，減少或避免不良事件的發(fā)生，除了選擇最佳獲益患者，標準化TAIC外，合理使用TAIC藥物至關(guān)重要。

本共識結(jié)合文獻和眾多專家經(jīng)驗，總結(jié)了TAIC的藥物使用基本原則，以供從事TAIC的醫(yī)師參考。本共識尚存在一些不足之處，在TAIC相關(guān)基礎(chǔ)研究工作中，對不同藥物在不同臟器的藥動學和藥效學研究甚少，如半最大抑制濃度(IC50)、半最大效應濃度(EC50)等，最佳的TAIC劑量學和方法學也有待進一步完善。迄今，尚缺乏高質(zhì)量的TAIC臨床研究。期待相關(guān)同行專家不斷積累研究結(jié)果，共同促進TAIC技術(shù)發(fā)展，提高其療效和地位。

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介入小崔哥

崔偉醫(yī)學博士

廣東省人民醫(yī)院 微創(chuàng)介入科

• 擅長肺結(jié)節(jié)與肺癌、原發(fā)性肝癌和轉(zhuǎn)移性肝癌、梗阻性黃疸（膽管癌、胰腺癌等）、胃癌、結(jié)直腸癌、血管瘤、子宮肌瘤等良惡性腫瘤的微創(chuàng)介入（灌注化療、栓塞、消融、粒子、支架、濾器、輸液港等）與綜合治療（化療、靶向、免疫等）

• 微信公眾號“介入小崔哥”創(chuàng)立人

• 火爆全網(wǎng)的“腫瘤思維導圖”主編

• 榮獲2021、2022年度“年度好大夫”稱號

• 廣東省器官醫(yī)學與技術(shù)學會腫瘤精準醫(yī)學專業(yè)委員會 常務委員

• 嶺南血管瘤血管畸形聯(lián)盟 常務理事

• 廣東省基層醫(yī)藥學會呼吸介入診療專委會 委員

• 《中華介入放射學電子雜志》 通訊編委

• 主持國家自然科學基金青年項目一項

• 榮獲廣東省醫(yī)學科技進步二等獎一項

• 曾多次受邀參加國內(nèi)外學術(shù)會議，在北美放射學年會（RSNA，專業(yè)領(lǐng)域top1）等會議進行口頭報告

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