本文來源：科研大匠綜合自胡海嵐實驗室，復旦大學等

三度提名院士（2019/2021/2025），被譽為“科研女神”的胡海嵐教授，正 式 當選為 中國科學院院士。

“名氣并不重要，最大的成就感來自于，你是第一個發(fā)現(xiàn)了自然未知中某個環(huán)節(jié)的人。”

“爬最高的山，走最遠的路，看最美的景色，不忘初心?！?/p>

——胡海嵐

胡海嵐：女，1973年9月出生，浙江杭州人，九三學社社員。浙江大學求是特聘教授、博士生導師?，F(xiàn)為浙江大學醫(yī)學院腦科學與腦醫(yī)學學院院長、腦與腦機融合前沿科學中心主任。2025年當選為中國科學院院士。

1991年，胡海嵐畢業(yè)于杭州第二中學。1992-1996年就讀于北京大學生物系并取得該專業(yè)學士學位；2002年畢業(yè)于加州大學伯克利分校，獲博士學位；2003年至2004年在美國弗吉尼亞大學Julius Zhu博士的實驗室工作；2004年至2008年在冷泉港實驗室Roberto Malinow博士的實驗室進行博士后工作。

胡海嵐在北大

2008年12月，34 歲的胡海嵐毅然放棄國外的優(yōu)渥條件，回國加入中國科學院神經(jīng)科學研究所 ；2015年5月加入浙江大學，擔任教授； 2022年1月，任浙江大學腦科學與腦醫(yī)學學院院長。

胡海嵐長期致力于情緒和社會行為的神經(jīng)編碼和調(diào)控機制研究，尤其在抑郁癥的基礎(chǔ)機制與轉(zhuǎn)化研究上取得了既有理論意義又有潛在應用價值的系統(tǒng)性原創(chuàng)成果。她的團隊首次提出了大腦外側(cè)韁核這一特殊部位的神經(jīng)活動導致抑郁癥的新理論，鑒定出一系列參與抑郁發(fā)生的關(guān)鍵分子，揭示了快速抗抑郁藥物氯胺酮發(fā)揮作用的生物學機制。通過開創(chuàng)測試社會競爭中優(yōu)勢等級的行為學范式，發(fā)現(xiàn)了介導“勝利者效應”和“競爭意外失利導致抑郁”這些重大社會心理學現(xiàn)象的物質(zhì)基礎(chǔ)，取得了一系列具有國際影響力的重要研究成果。擔任Cell、Neuron、Annual Review of Neuroscience等期刊編委。曾獲談家楨生命科學獎、何梁何利基金科學與技術(shù)進步獎、國際腦研究組織IBRO-Kemali神經(jīng)科學國際獎、聯(lián)合國教科文組織世界杰出女科學家獎等獎項。

2024年，胡海嵐領(lǐng)銜的“負性情緒和社會競爭導致抑郁癥的腦機制研究”項目獲國家自然科學二等獎。 2025年11月，當選中國科學院院士。

胡海嵐教授在情緒、抑郁癥的分子機制、社會競爭的神經(jīng)調(diào)控等腦科學前沿方向做出了系統(tǒng)的、創(chuàng)造性的成就和重大貢獻，建立實驗室后近十年來以獨立通訊作者在該方向發(fā)表4篇《Science》、3篇《Nature》、2篇《Cell》等論文。

01

獨立通訊4篇《Science》+3篇《Nature》+2篇《Cell》

突破世界性難題，在抑郁癥研究等方面取得重大突破

胡海嵐教授接受采訪闡述研究的原創(chuàng)性突破和意義

胡海嵐教授在情緒和社會行為的神經(jīng)生物學基礎(chǔ)這一腦科學前沿方向取得了一系列系統(tǒng)性原創(chuàng)成果。2011、2013年，胡海嵐團隊先后兩次在國際頂級期刊Science發(fā)表學術(shù)論文，分別揭示社會等級行為的神經(jīng)調(diào)控機制和抑郁癥的分子機制。2014年，胡海嵐團隊在Nature Neuroscience發(fā)表情緒效價編碼的工作。2015年，胡海嵐受國際權(quán)威綜述期刊Trends in Neuroscience和Annual Review in Neuroscience邀請撰寫綜述。

2015年，胡海嵐教授應邀《細胞》雜志子刊《神經(jīng)科學動態(tài)》雜志寫綜述，當時的封面就是胡海嵐實驗室的主角——小鼠。

2017年7月，胡海嵐課題組在《科學》雜志發(fā)表的長文《勝負經(jīng)歷重塑丘腦到前額葉皮層環(huán)路以調(diào)節(jié)社會競爭優(yōu)勢》（ History of winning remodels thalamo-PFC circuit to reinforce social dominance ）。這一成果，胡海嵐團隊發(fā)現(xiàn)“強者愈強”的現(xiàn)象與大腦活動密切相關(guān)，“強者愈強”可以被人為控制。

2018年2月15日，胡海嵐教授研究組在Nature發(fā)表了2篇背靠背地研究論文， 在業(yè)內(nèi)引發(fā)轟動。題目分別為 “Astroglial Kir4.1 in the lateral habenula drives neuronal bursts in depression” 及 “Ketamine blocks bursting in the lateral habenula to rapidly relieve depression” 揭示了快速抗抑郁分子的作用機制，推進了人類關(guān)于抑郁癥發(fā)病機理的認知，并為研發(fā)新型抗抑郁藥物提供了多個嶄新的分子靶點。 2019年2月15日，胡海嵐教授團隊又在Nature Protocols上發(fā)表了題為 “Using the tube test tomeasure social hierarchy in mice” 的研究論文，通過管實驗對小鼠的行為測量揭示了社會支配關(guān)系。

從左至右為：?？祵幉┦?、楊艷博士、胡海嵐教授、董一言、崔一卉博士和倪哲一，其中楊艷、崔一卉、?？祵幒投谎詾榈谝黄狽ature的共同一作，崔一卉為第二篇Nature的一作

抑郁癥是最嚴重的精神疾病之一，全球發(fā)病率達11%，抗抑郁藥物的銷售額每年以百億美金計，但即使如此，傳統(tǒng)抗抑郁藥物起效均緩慢。該團隊從快速抗抑郁藥氯胺酮著手，揭示了新的抗抑郁機制， 在 Ketamine blocks bursting in the lateral habenula to rapidly relieve depression 一文中，首次揭示外側(cè)韁核的一種特殊放電方式——簇狀放電是抑郁癥發(fā)生的充分條件，而氯胺酮的起效原因正是有效阻止了這一腦區(qū)的簇狀放電，且發(fā)現(xiàn)了T-VSCC是一個新的抗抑郁靶點。

同期發(fā)表在Nature的另一篇論文 Astroglial Kir4.1 in lateral habenula drives neuronal bursts in depression ，海嵐團隊又揭示了另一快速抗抑郁分子靶點——存在于膠質(zhì)細胞中的的鉀離子通道Kir4.1，對引發(fā)神經(jīng)元的簇狀放電至關(guān)重要。

近年來，她的團隊從未止步。

2023 年，在Cell揭示社會地位下降導致抑郁的神經(jīng)機制；

2023-2024 年，在Nature、Science上闡明氯胺酮長效抗抑郁的原理及其特異性作用靶點；

2025 年最新發(fā)表于Cell的研究，更是深入神經(jīng)元與星形膠質(zhì)細胞的動態(tài)互動，繪制出壓力致郁的「大腦信息時序圖」，為抑郁癥的早期預防提供了前所未有的新思路。

從「是什么」到「為什么」，再到「怎么辦」，胡海嵐團隊的研究層層遞進，一步步將基礎(chǔ)科學的突破轉(zhuǎn)化為惠及患者的希望。

02

科研有很多意外和驚喜

一個不符預期的現(xiàn)象可能就孕育一個重大發(fā)現(xiàn)

胡海嵐實驗室團隊成員

在聊到是如何發(fā)兩篇背靠背的Nature時，胡海嵐教授這樣說： “其實最初是從蛋白質(zhì)組學里發(fā)現(xiàn)的kir4.1分子入手的，我們曾開玩笑地說過這個可以發(fā)一篇Nature Medicine。因為組學的數(shù)據(jù)我們曾經(jīng)發(fā)過一篇science文章（BioArt注：胡海嵐團隊和當時在美國Scripps 研究所John Yates實驗室的廖魯健、黃超蘭博士合作，通過高通量的蛋白質(zhì)譜篩選到一系列在抑郁動物中表達變化的韁核分子，其中一個蛋白激酶βCaMKII的相關(guān)成果于2013年發(fā)表在Science雜志上），（這篇文章）在新意上可能有一些削弱 。但是沒有想到，做著做著就做成了兩篇Nature，象剛才大家在報告中聽見的，在課題推進的過程中又冒出來很多意外但是非常有趣的現(xiàn)象。所以，做科研過程中確實會有很多這樣的意外或者驚喜，一個不符合預期的現(xiàn)象當中可能孕育著一個重大的發(fā)現(xiàn)?！?/p>

胡海嵐實驗室主頁：http://www.hailanhu-lab.net/

03

課題組直博生人手一篇CNS

2018年6月，胡海嵐教授曾受邀參加復旦大學生物醫(yī)學研究院(IBS)團學聯(lián)主辦的“研途”大師講壇，接受學生采訪時討論到“您的每一位直博畢業(yè)生都有一篇CNS？”。

胡海嵐回應：“到目前為止畢業(yè)的直博生有五位。她/他們確實都發(fā)了一篇一作，或者共同一作的Science。另外還有兩位，一個是碩士做了我兩年的實驗室管家然后考博，還有一個是在四年級的時候轉(zhuǎn)組過來，他們兩位合作發(fā)了一篇Nature Neuroscience。”

復旦講座現(xiàn)場

在談到如何培養(yǎng)學生時，胡海嵐談到她的一個心得，那就是充分利用學生的特點，她舉例做Nature Neuroscience一作的學生，之前有非常強的解剖學背景，很多免疫組化、原位雜交實驗都特別厲害，轉(zhuǎn)組過來后說希望兩年就拿到博士學位，但是第一年又花了很多時間做之前的課題，一年之后他擔心拿不到陽性結(jié)果達不到目標，于是“胡海嵐小姐姐”就幫他想了一個課題，在全腦的尺度觀察正面和負面情緒所激活的神經(jīng)環(huán)路。這樣一個基于解剖學的課題肯定會得到一定結(jié)果，又能充分利用他的技術(shù)優(yōu)勢。事實上又多花了一年半左右他就把這個工作做完了。

所以從學生來說，要想辦法發(fā)揮自己的優(yōu)點。

胡海嵐課題組的另一個特點就是有很多交流的機會。除了組會（大概會開大半天，包括Journal Club），吃飯的時候也會交流最近得到了什么結(jié)果，計劃什么是有意思的方向。胡海嵐認為及時的交流對仍然在成長的、尤其是基礎(chǔ)弱一些的學生（國內(nèi)學生和國外訓練有素的博后相比，基礎(chǔ)還是要弱）特別重要，因為在科研的過程中很多環(huán)節(jié)上，如果能及時得到老師或者同學們的指導和反饋和指導，會節(jié)省很多不必要走的彎路。會議中和同行的交流也至關(guān)重要。實驗室氯胺酮的課題至少兩次受到了會議上聽到報告的啟發(fā)，這兩個報告和研究并不直接相關(guān)，但正好在關(guān)鍵節(jié)點上讓我們豁然開朗。

04

天才比多數(shù)人更努力

關(guān)于時間和天賦，胡海嵐在復旦大學的分享會上這樣說：

問：您實驗室的組會是每周一次嗎？您實驗室訓練的強度是什么樣的？

答：如果我不出差的話，是每周一次。前年我去訪問過一個韓國的研究所之后受到了一些刺激，那邊的學生非常努力，所以回來后我對學生們也提了一個每周50小時的期望 ，因為搬家后有段時間實驗室比較松懈。 （BioArt注：施一公教授在科學網(wǎng)博客中寫的《如何做一名優(yōu)秀的博士生：（一）時間的付出》一文中曾引述蒲慕明先生曾經(jīng)一封非常著名的email中的一句話“當今一個成功的年輕科學家平均每周要有60小時左右的時間投入到實驗室的研究工作”，并表示“這封email是蒲先生寫給自己實驗室所有博士生和博士后的，其中的觀點我完全贊同”。） 我覺得基本的時間付出是需要的，但同時你也要注重效率。

問：您回國之后在短時間內(nèi)就做出了很多優(yōu)秀的科研成果，這一方面是您和團隊一起付出了大量精力和努力，另一方面可能個人天賦或者說科研嗅覺方面也是非常重要的，所以我想問您覺得從事科研過程中天賦和努力的占比是怎么樣的？或者說努力是否能在一定程度上彌補天賦上的不足？

答：具體的比例不好說，但在所謂的天賦里面至少包含了兩個層面的東西：一個是基本的邏輯推理能力，這個如果天生欠缺的話可能不容易彌補；但是另外還有一種，就是對科研重要問題的品味和把握，我認為是可以在Ph.D和post-doc訓練過程中通過大量的閱讀以及向同行大家的學習來獲得的。天賦中等但通過努力獲得成功的科學家我看見過很多，但不努力的天才非常少見。所以，努力是必須條件，而天賦至少有一部分可以通過學習獲得。

代表性論文:

1. Xin Q, Wang J, Zheng J, Tan Y, Jia X, Ni Z, Xu Z, Feng J, Wu Z, Li Y, Li X, Ma H,Hu H*. Neuron-astrocyte Coupling in Lateral Habenula Mediates Depressive-like Behaviors.Cell, (2025).

2. Xin Q, Zheng D, Zhou T, Xu J, Ni Z,Hu H*. Deconstructing the neural circuit underlying social hierarchy in mice.Neuron. 113(3) (2025):444-459.

3. Chen M, Ma S, Liu H, Dong Y, Tang J, Ni Z, Tan Y, Duan C, Li H, Huang H, Li Y, Cao X, Lingle C J, Yang Y,Hu H*. Brain region-specific action of ketamine as a rapid antidepressant.Science, 385(6709) (2024), eado7010.

4. Ma S#, Chen M#, Jiang Y, Xiang X, Wang S, Wu Z, Li S, Cui Y, Wang J, Zhu Y, Zhang Y, Ma H, Duan S, Li H, Yang Y, Lingle C andHu H*. Sustained antidepressant effect of ketamine through NMDAR trapping in the LHb.Nature. 622 (7984)(2023) , 802-809.

5. Dong Y, Li Y, Xiang X, Xiao Z, Hu J, LiY, Li H,Hu H*. Stress relief as a natural resilience mechanism against depression-like behaviors.Neuron, 111(23)(2023):3789-3801.

6. Fan Z, Chang J, Liang Y, Zhu H, Zhang C, Zheng D, Wang J, Xu Y, Li Q,Hu H*. Neural Mechanism Underlying Depressive-Like State Associated with Social Status Loss.Cell，186(3)(2023) 1-17.

7. Zhang C, Zhu H*, Ni Z, Xin Q, Zhou T, Wu R, Gao R, Gao Z, Ma H, Li H, He M, Zhang J, Cheng H andHu H*. Dynamics of a disinhibitory prefrontal microcircuit in controlling social competition.Neuron, 110(3)(2022), 516-531.

8. Yang Y, Cui Y, Sang K, Dong Y, Ni Z, Ma S,Hu H*. Ketamine blocks bursting in the lateral habenula to rapidly relieve depression.Nature, 554(7692)(2018), 317-322.

9. Cui Y, Yang Y, Ni Z, Dong Y, Cai G, Foncelle A, Ma S, Sang K, Tang S, Li Y, Shen Y, Berry H, Wu S,Hu H*. Astroglial Kir4.1 in the lateral habenula drives neuronal bursts in depression.Nature, 554(7692)(2018), 323-327.

10. Zhou TT, Zhu H, Fan ZX, Wang F, Chen Y, Liang HX, Yang ZF, Zhang L, Lin LN, Zhan Y, Wang Z,Hu H*. History of winning remodels thalamo-PFC circuit to reinforce social dominance.Science, 357(6347)(2017), 162-168.

11. Lv Q, Yang L, Li G, Wang Z, Shen Z, Yu W, Jiang Q, Hou B, Pu J,Hu H*, Wang Z*. Large-Scale Persistent Network Reconfiguration Induced by Ketamine in Anesthetized Monkeys: Relevance to Mood Disorders.Biological Psychiatry, 79(9)(2016), 765-775.

12. Xiu JB, Zhang Q, Zhou T, Zhou TT, Chen Y,Hu H*. Visualizing an emotional valence map in the limbic forebrain by TAI-FISH.Nature Neuroscience, 17(11)(2014), 1552-1559.

13. Li K, Zhou T, Liao L, Yang Z, Wong C, Henn F, Malinow R, Yates J,Hu H*.βCaMKII in lateral habenula mediates core symptoms of depression.Science, 341(6149)(2013), 1016-1020.

14. Wang F, Zhu J, Zhu H, Zhang Q, Lin Z,Hu H*.Bidirectional control of social hierarchy by synaptic efficacy in medial prefrontal cortex.Science, 334(6056)(2011), 693-697.

15.Hu H#, Qin Y#, Bochorishvili G, Zhu Y, vanAelst L, and Zhu JJ. Ras signaling mechanisms underlying impaired GluR1-dependent plasticity associated with fragile X syndrome.TheJournal of Neuroscience, 28(31)(2008), 7847-7862.

16.Hu H, Real E, Takamiya K, Kang MG, Ledoux J, Huganir R, Malinow R. Emotion Enhances Learning via Norepinephrine Regulation of AMPA-Receptor Trafficking.Cell,131(1)(2007), 160-173.

17.Hu H#, Li M#, Labrador J, McEwen J, Lai EC, Goodman CS, Bashaw GJ. Cross GTPase-activating protein (CrossGAP)/Vilse links the Roundabout receptor to Rac to regulate midline repulsion.PNAS,102(12)(2005), 4613-4618.

18.Hu H, Marton T and Goodman CS. PlexinB Mediates Axon Guidance in Drosophila by Simultaneously Inhibiting Active Rac and Enhancing RhoA Signaling.Neuron,32(1)(2001), 39-51.

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