早在上世紀(jì)80年代，AI技術(shù)就已經(jīng)開始用于創(chuàng)新藥研發(fā)流程，但是由于技術(shù)條件的限制，長期以來停留在輔助性工具的層面。

進入到2025年，隨著AI技術(shù)的突飛猛進，拐點悄然出現(xiàn)。

以大模型、生成式算法等為代表的新一代AI技術(shù)，不再只是錦上添花式的輔助工具，而是逐漸走向舞臺中央，成為有望重塑創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)的關(guān)鍵變量。

作為全球AI產(chǎn)業(yè)絕對龍頭的英偉達，也敏銳地捕捉到了這一趨勢。

在英偉達的寄予厚望的NVIDIA Inception計劃中，首批合作的五家亞太地區(qū)AI公司，其中一家就是專注于新藥發(fā)現(xiàn)賽道的南洋生物（Nanyang Biologics ）。

這是一家位于新加坡，以前沿AI技術(shù)結(jié)合稀缺的天然化合物資源庫，在AI新藥發(fā)現(xiàn)領(lǐng)域走出了一條高度差異化道路的新銳公司，并且已經(jīng)啟動了登陸資本市場的流程。

2025年10月，南洋生物已與一家已上市的特殊目的收購公司RFAI簽訂業(yè)務(wù)合并協(xié)議，目的是通過該項交易使南洋生物成為上市公司，其預(yù)期市值超過15億美元。

交易完成后，合并公司預(yù)計將以南洋生物的英文縮寫“NYB”作為代碼，于納斯達克上市。

這將是南洋生物這家AI時代的“創(chuàng)新藥夢工廠”，走向全球的一個嶄新起點。

全球稀缺的天然化合物分子庫

目前為止，在全球范圍內(nèi)的AI新藥發(fā)現(xiàn)，主要還是圍繞著大規(guī)模的合成/虛擬化合物庫進行。

以AI驅(qū)動的針對天然化合物的新藥發(fā)現(xiàn)，正在成為上述傳統(tǒng)路線之外的一個充滿希望的新興方向。

這也是南洋生物正在發(fā)力的一個前沿賽道。

在與南洋理工大學(xué)Li Hoi Yeung副教授的深度合作之下，南洋生物已經(jīng)打造了一個以5萬余種熱帶生物為基礎(chǔ)的天然化合物分子庫，其中包含超過100萬個結(jié)構(gòu)多樣的天然化合物分子，被行業(yè)稱為“全球最大、最多樣化的天然藥物庫之一”。

這個天然化合物分子庫，是一個具有高度稀缺性的底層資產(chǎn)。

隨著AI技術(shù)的出現(xiàn)，基于天然化合物的新藥發(fā)現(xiàn)，相比于傳統(tǒng)路線具備顯著的優(yōu)勢。

一方面，要找到一個能與體內(nèi)靶點互相作用、且能產(chǎn)生治療效果的小分子化合物，本身就是一件小概率事件，但是天然化合物具備天然的更高勝率。

相比于合成化合物，天然化合物經(jīng)歷了漫長的進化篩選，天生就是為了和蛋白質(zhì)等生物大分子發(fā)生特異性的相互作用。

在高通量篩選中，天然分子庫的命中率往往高于同規(guī)模的純合成分子庫。

另一方面，新藥研發(fā)的效率和成功率得到了實質(zhì)性提升。

天然化合物在化學(xué)多樣性、靶點作用能力均顯著優(yōu)于規(guī)則相對單一的合成化合物，因此成藥性更高。

如果加上前沿AI技術(shù)的高效篩選，可以將新藥發(fā)現(xiàn)的效率提高1000倍以上。

有研究顯示，天然化合物來源的新藥，在臨床試驗階段的成功率，也明顯高于純合成小分子。

同時，對于難成藥靶點，天然化合物也具備獨特優(yōu)勢。

由于更復(fù)雜的空間立體結(jié)構(gòu)以及更特異性的界面匹配能力，天然化合物具有更好的結(jié)合難成藥靶點的潛力，具有更高的攻克難成藥靶點的概率。

從底層資源的角度而言，南洋生物坐擁這樣一座全球稀缺的天然化合物的寶庫，奠定了其差異化的新藥發(fā)現(xiàn)路線的基礎(chǔ)，在某種程度上可以說是已經(jīng)贏在了起跑線。

全球頭部的AI新藥發(fā)現(xiàn)平臺

全球稀缺的天然化合物分子庫，是南洋生物成為全球“創(chuàng)新藥夢工廠”的必要條件，而這家公司已經(jīng)建成的AI新藥發(fā)現(xiàn)平臺，則為夢想的實現(xiàn)提供了充分條件。

DTIGN是南洋生物與南洋理工大學(xué)聯(lián)合開發(fā)的“藥物-靶點相互作用圖神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)”，它把圖神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)、自注意力、蛋白語言模型和半監(jiān)督學(xué)習(xí)整合進一個多模態(tài)框架，專門用來預(yù)測化合物分子與靶點之間的相互作用和生物活性，可以說是公司AI驅(qū)動的新藥發(fā)現(xiàn)平臺的“核心引擎”。

這套AI新藥發(fā)現(xiàn)系統(tǒng)的一大特點，是用圖神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)直接建?！八幬?靶點復(fù)合物”，本質(zhì)上是把小分子和蛋白口袋當(dāng)成一個整體系統(tǒng)來建模，這種模型直接面向真實的三維物理交互作用，天然更接近藥物作用機理，同時也為后續(xù)的分子優(yōu)化和生成設(shè)計提供更可解釋的作用位點指引。

目前，南洋生物基于DTIGN的新藥發(fā)現(xiàn)平臺，已經(jīng)展現(xiàn)出遠超業(yè)界平均水平的優(yōu)異性能。

一方面，是新藥發(fā)現(xiàn)的“命中率”顯著提高。

一篇公開發(fā)表的論文顯示，在蛋白-配體復(fù)合物基準(zhǔn)數(shù)據(jù)集上，DTIGN相比9種主流的深度學(xué)習(xí)方法，對生物活性預(yù)測的平均性能提升約27.03%。

另一方面，新藥發(fā)現(xiàn)的效率也獲得巨大的提升。

根據(jù)南洋生物的官網(wǎng)信息，基于DTIGN的藥物發(fā)現(xiàn)流程，相比傳統(tǒng)方法可把新藥發(fā)現(xiàn)周期縮短最多68%。

在實際項目中，早期版本的DTIGN在單臺AI服務(wù)器上，曾經(jīng)在6個月內(nèi)幫助一家日本藥企成功篩出15個候選分子。

基于這種優(yōu)異的AI新藥發(fā)現(xiàn)能力，南洋生物獲得了市場和同行的廣泛認(rèn)可。

目前，南洋生物已經(jīng)與全球AI產(chǎn)業(yè)的領(lǐng)導(dǎo)者英偉達、慧與科技（HPE）、Equinix及其他頂尖研究機構(gòu)，展開深刻的戰(zhàn)略合作，共同打造AI新藥發(fā)現(xiàn)的完善生態(tài)系統(tǒng)。

2025年8，在新加坡舉辦AI4LifeSummit2025活動中，南洋生物現(xiàn)場與NVIDI等多家公司署合作備忘錄，共同建設(shè)全球最大天然化合物庫、開發(fā)可擴展的AI藥物發(fā)現(xiàn)平臺。

強勁的在研管線

相比于很多AI新藥發(fā)現(xiàn)公司長時間停留在概念階段，南洋生物已經(jīng)在短時間內(nèi)，產(chǎn)出了一批有潛力的創(chuàng)新藥候選分子，初步驗證了“天然化合物庫+AI新藥發(fā)現(xiàn)”的強大效力。

其中，最為外界關(guān)注的管線，是一款源自熱帶天然化合物、由DTIGN平臺篩選出來的靶向ILF2的小分子NB-A002。

ILF2是一種RNA結(jié)合蛋白，參與RNA剪接、DNA損傷應(yīng)答以及同源重組修復(fù)等過程，該靶點目前也是行業(yè)重點關(guān)注的新型抗腫瘤靶點之一。

由于缺乏可成藥的酶活性口袋，同時界面平坦、部分無序，傳統(tǒng)小分子難以獲得足夠選擇性，ILF2靶點是一個典型的難成藥靶點，迄今為止尚無靶向ILF2的創(chuàng)新藥管線進入臨床試驗階段。

目前，南洋生物的NB-A002，已取得成功的臨床前結(jié)果，在治療卵巢癌、乳癌、肺癌及其他實體腫瘤上展現(xiàn)出極高的潛在價值，有望成為攻克ILF2靶點的潛在管線。

NB-A002這款分子的成功篩選，充分驗證了基于天然化合物多樣性基礎(chǔ)上的AI新藥發(fā)現(xiàn)，針對難成藥靶點的巨大優(yōu)勢。

除了NB-A002以外，南洋生物目前已經(jīng)成功篩選出多款天然小分子候選藥物，已經(jīng)構(gòu)筑了一個強勁的在研產(chǎn)品管線。

在已有的天然化合物庫中構(gòu)建高效的AI篩選能力，只是南洋生物的AI新藥發(fā)現(xiàn)平臺的第一步。

讓AI系統(tǒng)不僅僅做篩選，而是做發(fā)現(xiàn)，根據(jù)研發(fā)需求設(shè)計創(chuàng)新藥分子，這是南洋生物的下一步AI能力建設(shè)的目標(biāo)。

未來，南洋生物計劃利用生成式人工智能模型，設(shè)計具有潛在生物活性的新型天然類似物，在保持規(guī)模增長的同時，提升化合物庫的多樣性和功能豐富度。

走向全球的“創(chuàng)新藥夢工廠”

作為真正具備差異化優(yōu)勢的AI驅(qū)動的藥物探索平臺，南洋生物有能力針對來自多個領(lǐng)域、龐大且未被滿足的醫(yī)療需求，以高效的方式提供合適的解決方案。

未來，南洋生物將通過將管線BD給大型跨國藥企等多種方式，將這種AI驅(qū)動的、具備顯著差異化的創(chuàng)新能力，轉(zhuǎn)化為可觀的商業(yè)價值，成為全球范圍的“創(chuàng)新藥夢工廠”。