近日，軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院病原與生物安全國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室秦成峰教授團(tuán)隊(duì)在國際知名期刊Reviews in Medical Virology發(fā)表新發(fā)蟲媒病毒-荊門病毒的最新研究進(jìn)展綜述，總結(jié)了新興荊門病毒的發(fā)現(xiàn)、多樣性及進(jìn)化，并強(qiáng)調(diào)了其進(jìn)一步傳播給人類的潛在風(fēng)險(xiǎn)。該病毒具備“分節(jié)段RNA基因組+廣宿主+潛在人致病”三重特征，已被世衛(wèi)組織列入新興病原體觀察清單。

荊門病毒是一類新興的蟲媒病毒，2014年最早于張永振教授團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)。目前全球足跡27國，宿主跨越7種脊椎動物、11種節(jié)肢動物。在過去十年中，從節(jié)肢動物、哺乳動物甚至人類身上鑒定出了多種荊門病毒，這拓展了對其生物多樣性的認(rèn)識。荊門病毒在黃病毒科內(nèi)形成一個單系群，并且進(jìn)一步可以分為兩類：蜱傳和與脊椎動物相關(guān)的荊門病毒以及與昆蟲相關(guān)的荊門病毒。此外，少數(shù)蜱傳和與脊椎動物相關(guān)的荊門病毒與人類疾病有關(guān)，由此可見廣泛監(jiān)測和進(jìn)一步病原學(xué)調(diào)查的緊迫性。

Figure：A map of the world showing the location of known tick‐ and vertebrate‐associated jingmenvirus

與傳統(tǒng)黃病毒“長得不像”，經(jīng)典黃病毒（如登革、寨卡）是一條約11 kb的連續(xù)RNA，而該病毒包含四到五個基因組 RNA 片段，其包裝方式非常靈活，其中兩段可編碼與黃病毒NS3、NS5同源的復(fù)制酶，其余片段編碼結(jié)構(gòu)蛋白卻與已知序列毫無同源性，被稱為“馬賽克式”進(jìn)化。

Figure: The genomic structure of representative jingmenvirus. A unified length scale is used for all the proteins.

此外，人發(fā)熱病例被頻繁檢出，共感染現(xiàn)象引擔(dān)憂。2019年起，中國、科索沃、俄羅斯等地相繼在發(fā)熱患者血樣中檢出JMTV或近緣“安山病毒”（ALSV），癥狀多為非特異性發(fā)熱，但部分病例與克里米亞-剛果出血熱病毒共感染，提示免疫病理或病毒間重組風(fēng)險(xiǎn)。2023年，喀麥隆一名HIV/HBV陽性男子的血漿中甚至拼出一條“昆蟲型”京門病毒全基因組，說明跨宿主跳躍已悄然發(fā)生。

總之，荊門病毒的廣泛地理分布和廣泛的宿主范圍凸顯了其作為新興病原體的潛力。盡管尚未有大規(guī)模疫情被歸因于該病毒，但在發(fā)熱患者中頻繁檢測到JMTV及其相關(guān)病毒，這突顯了保持公共衛(wèi)生監(jiān)測警惕的必要性。此外，與其他蟲媒病毒的共同感染引發(fā)了人們對病毒重組或毒力增強(qiáng)的擔(dān)憂。鑒于這些因素，公共衛(wèi)生機(jī)構(gòu)應(yīng)優(yōu)先在存在荊門病毒流行的地區(qū)加強(qiáng)監(jiān)測工作。此外，未來的研究應(yīng)專注于開發(fā)針對荊門病毒的特異性診斷工具，并全面描述與京門病毒感染相關(guān)的疾病表現(xiàn)譜。理解荊門病毒宿主擴(kuò)張背后的生態(tài)學(xué)和進(jìn)化驅(qū)動因素，可為預(yù)測和緩解潛在疫情提供策略。持續(xù)開展關(guān)于荊門病毒分子生物學(xué)、宿主相互作用及環(huán)境持續(xù)性的研究，對于防止未來的外溢事件至關(guān)重要。

關(guān)于荊門病毒：

該病毒群的首個成員于2014年被發(fā)現(xiàn)，并被命名為荊門蜱病毒（JMTV），因?yàn)樗菑闹袊G門采集的蜱蟲樣本中分離出來的。它是一種有包膜的球形病毒，比其親緣關(guān)系最近的病毒略大。JMTV基因組包含四個片段，其中兩個片段含有與黃病毒非結(jié)構(gòu)蛋白具有序列同源性的基因，包括甲基轉(zhuǎn)移酶和RNA依賴性RNA聚合酶。JMTV基因組中推測的結(jié)構(gòu)蛋白沒有已知的同源物。除了在蜱蟲中發(fā)現(xiàn)外，JMTV還在白紋伊蚊等蚊子中少量存在。

荊門蜱病毒（JMTV）的發(fā)現(xiàn)和表征，揭示了分節(jié)段和非分節(jié)段RNA病毒之間意想不到的聯(lián)系。

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