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一個(gè)讓ADC/雙多抗/小核酸/分子膠/環(huán)肽等藥物調(diào)研效率翻倍的方法

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在創(chuàng)新藥研發(fā)與投資領(lǐng)域,每天都有大量時(shí)間被耗費(fèi)在重復(fù)的數(shù)據(jù)檢索和整理上。尤其是在ADC、雙多抗、小核酸等熱門賽道,信息分散、口徑不一、關(guān)鍵參數(shù)缺失,讓調(diào)研工作變得低效且容易出錯(cuò)。

為此,醫(yī)藥魔方NextPharma全球新藥數(shù)據(jù)庫(kù)對(duì) 數(shù)據(jù)標(biāo)簽體 系進(jìn)行了系統(tǒng)升級(jí),圍繞七大熱門技術(shù)領(lǐng)域,新增和優(yōu)化了數(shù)十個(gè)專業(yè)標(biāo)簽與字段,以解決客戶真實(shí)調(diào)研痛點(diǎn)。


ADC

不止于“是ADC”,更要看清是“哪種ADC”

過(guò)去的問(wèn)題

  • 當(dāng)你想看ADC管線時(shí),只能一次性看到所有項(xiàng)目,無(wú)法快速區(qū)分傳統(tǒng)ADC和新興的免疫刺激抗體偶聯(lián)物(ISAC)

  • Payload(載荷)名稱混亂,面對(duì)陌生payload名稱,不清楚具體類別,容易遺漏重要項(xiàng)目

  • 評(píng)估項(xiàng)目時(shí),想要看藥物關(guān)鍵的DAR值,還需要額外查找文獻(xiàn)才能獲得,費(fèi)時(shí)費(fèi)力

現(xiàn)在的解決方式

1、新增ISAC標(biāo)簽:

將ISAC從傳統(tǒng)ADC中單獨(dú)區(qū)分出來(lái),幫助您快速識(shí)別哪些公司已布局新一代ADC技術(shù)。


2、DAR值直接展示:

在藥物詳情頁(yè)清晰展示DAR值,幫助您在初篩階段即可評(píng)估項(xiàng)目的“載藥量”設(shè)計(jì),快速排除不在策略范圍內(nèi)的項(xiàng)目。


3、規(guī)范Payload分類:

對(duì)Payload進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化歸類,支持按機(jī)制類別篩選(如喜樹(shù)堿類、海兔毒素衍生物等),也避免因名稱不一導(dǎo)致的遺漏。



小核酸

從分散檢索到一鍵總覽

過(guò)去的問(wèn)題

小核酸藥物類型多樣(siRNA、ASO、Aptamer等),需要分別檢索后再手動(dòng)匯總,不僅耗時(shí),還無(wú)法快速獲得賽道全貌,不同技術(shù)路線的競(jìng)爭(zhēng)態(tài)勢(shì)也難以直觀對(duì)比。

現(xiàn)在的解決方式

1、設(shè)立“小核酸”總標(biāo)簽:

一鍵覆蓋siRNA、ASO、Aptamer、saRNA、AOC等主流小核酸療法,快速掌握賽道全貌。


2、細(xì)分RNAi類型:

在總標(biāo)簽下,還可進(jìn)一步按siRNA、miRNA、shRNA等細(xì)分類型篩選,看清各技術(shù)路線的擁擠程度。


3、標(biāo)注載體類型:

增加LNP、病毒載體等載體信息,支持“藥物+載體”的復(fù)合競(jìng)爭(zhēng)格局分析。



放射性藥物

分清診斷與治療,支持布局決策

過(guò)去的問(wèn)題

放射性藥物中診斷用與治療用項(xiàng)目混雜,難以快速分析某一靶點(diǎn)上的診療布局情況。

現(xiàn)在的解決方式

新增“診斷用放射性藥物”和“治療用放射性藥物”標(biāo)簽,可分別查看或?qū)Ρ韧话悬c(diǎn)上診斷與治療管線的數(shù)量與臨床階段,為“先做診斷還是先做治療”的決策提供清晰數(shù)據(jù)支持。



PROTAC&分子膠

聚焦真正的降解機(jī)制

過(guò)去的問(wèn)題

  • “分子膠”概念寬泛,既包含降解型也包含非降解型,想針對(duì)性篩選“真正降解”的分子膠項(xiàng)目比較困難

  • E3 ligase是降解藥物機(jī)制研究的核心,但往往調(diào)研時(shí)缺失這部分信息,難以分析不同ligase競(jìng)爭(zhēng)情況,判別合作機(jī)會(huì)

現(xiàn)在的解決方式

1、區(qū)分分子膠類型:

新增“降解型分子膠”“非降解型分子膠”標(biāo)簽,讓專注蛋白降解的團(tuán)隊(duì)能快速聚焦目標(biāo)項(xiàng)目。


2、新增獨(dú)家E3連接酶標(biāo)簽:

標(biāo)注項(xiàng)目所使用的E3連接酶(如CRBN、VHL),幫助您清晰看到不同E3連接酶的“熱度”與布局空白。



雙/三/多特異性抗體

快速鎖定T/NK細(xì)胞銜接器

過(guò)去的問(wèn)題

在雙/三/多特異性抗體中,具有重要前景的T細(xì)胞銜接器(TCE)和NK細(xì)胞銜接器(NKCE)項(xiàng)目淹沒(méi)在海量信息中,若沒(méi)有標(biāo)簽只能翻閱文獻(xiàn)挨個(gè)查看,篩選效率極低。

現(xiàn)在的解決方式

對(duì)雙/三/多特異性抗體中的T cell engagerNK cell engager進(jìn)行專門清洗并打上標(biāo)簽(獨(dú)家)。藥企IO團(tuán)隊(duì)、投資機(jī)構(gòu)可迅速了解這兩個(gè)細(xì)分領(lǐng)域的項(xiàng)目數(shù)量、階段與公司分布,明確藍(lán)海所在。



癌癥疫苗

歸攏分散的個(gè)性化新抗原疫苗

過(guò)去的問(wèn)題

個(gè)性化新抗原疫苗可能分散在mRNA藥物、基因治療等多個(gè)分類中,按傳統(tǒng)疾病或技術(shù)分類檢索極易遺漏。

現(xiàn)在的解決方式

新增“個(gè)性化新抗原疫苗”標(biāo)簽,無(wú)論其技術(shù)平臺(tái)是mRNA、DNA還是病毒載體,均可被歸攏至同一視圖下,幫助您高效跟蹤這一前沿領(lǐng)域的所有活躍管線。



環(huán)肽

覆蓋更全,減少遺漏

過(guò)去的問(wèn)題

環(huán)肽類藥物分散在各藥物類別中,缺乏專門標(biāo)識(shí),個(gè)人調(diào)研時(shí)極其復(fù)雜且可能遺漏大量項(xiàng)目。

現(xiàn)在的解決方式

新增“環(huán)肽”專屬標(biāo)簽,通過(guò)系統(tǒng)規(guī)則與人工維護(hù),收攏了更全面的環(huán)肽管線,為投資和BD掃描提供更完整的標(biāo)的池。



本次升級(jí)的本質(zhì),是將以往需要大量人工完成的“數(shù)據(jù)整理”工作,轉(zhuǎn)化為系統(tǒng)內(nèi)置的“標(biāo)準(zhǔn)動(dòng)作”。對(duì)于研發(fā)、BD、戰(zhàn)略和投資團(tuán)隊(duì)而言,這意味著:

  • 更快:原來(lái)需要數(shù)天完成的賽道梳理,現(xiàn)在可縮短至幾小時(shí)甚至幾分鐘。

  • 更全:規(guī)范的標(biāo)簽體系減少了因名稱混亂、分類分散導(dǎo)致的項(xiàng)目遺漏。

  • 更深:關(guān)鍵維度(如Payload機(jī)制、E3連接酶、載體類型)的拆解,讓分析能從“有沒(méi)有”深入到“好不好”、“如何布局”。

我們相信,當(dāng)數(shù)據(jù)被更科學(xué)地組織,決策者就能更專注于真正的洞察與判斷。NextPharma將持續(xù)優(yōu)化數(shù)據(jù)產(chǎn)品,幫助您在藥物研發(fā)與投資的競(jìng)爭(zhēng)中,贏得效率與深度的雙重優(yōu)勢(shì)。

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報(bào)告推薦

近十年,下一代創(chuàng)新藥已成為全球醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)關(guān)注的焦點(diǎn)。聚焦關(guān)鍵維度如投融資、跨國(guó)巨頭戰(zhàn)略布局、重大交易并購(gòu)、明星產(chǎn)品表現(xiàn)、積極臨床數(shù)據(jù)以及研發(fā)管線及臨床試驗(yàn)的動(dòng)態(tài)趨勢(shì)來(lái)看,細(xì)胞療法、基因療法 、抗體偶聯(lián)藥物、雙/多抗、放射性藥物、核酸藥物、靶向蛋白降解劑等類型產(chǎn)品在這十年里管線數(shù)量和臨床試驗(yàn)快速增加,不斷取得積極臨床結(jié)果,也獲得了頭部投資機(jī)構(gòu)和藥企的布局,促成多筆重磅交易/并購(gòu),上市產(chǎn)品銷售規(guī)模持續(xù)增長(zhǎng),重磅炸彈產(chǎn)品已經(jīng)出現(xiàn),已經(jīng)無(wú)可爭(zhēng)議地確立為下一代創(chuàng)新藥的核心支柱。

醫(yī)藥魔方十周年系列報(bào)告之四《創(chuàng)新與融合:下一代創(chuàng)新藥十年探索》,由醫(yī)藥魔方與賽多利斯聯(lián)合撰寫,聚焦細(xì)胞基因療法、抗體偶聯(lián)藥物及雙/多抗三大核心領(lǐng)域。這些領(lǐng)域在全球尤其是中國(guó)研發(fā)管線中占據(jù)重要地位,商業(yè)前景廣闊,臨床關(guān)注度極高,對(duì)中國(guó)醫(yī)藥創(chuàng)新及患者可及性具有重要戰(zhàn)略意義。本報(bào)告通過(guò)對(duì)上述下一代核心創(chuàng)新藥的深度剖析,旨在勾勒其技術(shù)精髓、評(píng)估現(xiàn)狀挑戰(zhàn)、洞察未來(lái)趨勢(shì),為行業(yè)參與者、政策制定者及投資者提供關(guān)鍵決策參考。

把握下一代新興療法研發(fā)趨勢(shì)及機(jī)會(huì)


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