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產(chǎn)業(yè)新聞 | 吉利德HIV療法再傳3期試驗(yàn)積極結(jié)果;FDA再批準(zhǔn)強(qiáng)生抗癌小分子組合……

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吉利德HIV療法再傳3期試驗(yàn)積極結(jié)果

吉利德科學(xué)(Gilead Sciences)今日宣布,ARTISTRY-2臨床3期試驗(yàn)獲得積極主要結(jié)果。該隨機(jī)、雙盲試驗(yàn)評(píng)估病毒水平得到抑制的成年HIV感染者,從現(xiàn)行治療方案Biktarvy(bictegravir 50 mg/emtricitabine 200 mg/tenofovir alafenamide 25 mg,B/F/TAF)轉(zhuǎn)換至固定劑量復(fù)方制劑bictegravir 75 mg/lenacapavir 50 mg(BIC/LEN)的治療結(jié)果。分析顯示,BIC/LEN在療效上與Biktarvy相比達(dá)到了統(tǒng)計(jì)學(xué)上的非劣效標(biāo)準(zhǔn)。


在ARTISTRY-2研究中,主要療效終點(diǎn)為第48周時(shí)血漿HIV-1 RNA水平≥50拷貝/毫升的受試者比例。分析顯示,每日一次單片方案BIC/LEN在主要終點(diǎn)上達(dá)成了對(duì)Biktarvy的非劣效標(biāo)準(zhǔn)。此外,這一新型BIC/LEN復(fù)方方案整體耐受性良好,未發(fā)現(xiàn)顯著或新的安全性問(wèn)題。吉利德計(jì)劃將ARTISTRY系列試驗(yàn)(包括ARTISTRY-1和ARTISTRY-2)的3期結(jié)果提交全球監(jiān)管機(jī)構(gòu)。

FDA再批準(zhǔn)強(qiáng)生抗癌小分子組合

強(qiáng)生(Johnson & Johnson)近日宣布,美國(guó)FDA已批準(zhǔn)旗下Akeega(niraparib與醋酸阿比特龍的雙機(jī)制復(fù)合片[DAT])聯(lián)合潑尼松(prednisone),用于治療攜帶

BRCA2
突變的轉(zhuǎn)移性去勢(shì)敏感性前列腺癌(mCSPC)患者。Niraparib是一種高選擇性的PARP口服抑制劑;醋酸阿比特龍則是一種口服給藥的雄激素生物合成抑制劑。


此次批準(zhǔn)主要基于AMPLITUDE研究的積極結(jié)果。這是一項(xiàng)隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照的國(guó)際多中心3期臨床研究。在攜帶

BRCA2
突變的mCSPC患者中,Akeega聯(lián)合潑尼松及雄激素剝奪治療(ADT),相比安慰劑/醋酸阿比特龍聯(lián)合潑尼松及ADT,可將影像學(xué)疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險(xiǎn)顯著降低54%(HR=0.46,95% CI:0.32–0.66)。同時(shí),該組合方案還能將癥狀進(jìn)展時(shí)間延后59%(HR=0.41,95% CI:0.29–0.65)。

小分子3期結(jié)果積極,明年遞交上市申請(qǐng)

Immunome今日宣布,其全球關(guān)鍵性3期RINGSIDE試驗(yàn)取得積極主要結(jié)果。該試驗(yàn)旨在評(píng)估其在研、每日一次口服的γ-分泌酶抑制劑(GSI)varegacestat用于治療病情進(jìn)展中的結(jié)節(jié)性纖維瘤患者的療效與安全性。


分析顯示,varegacestat達(dá)成主要終點(diǎn),能顯著改善患者的無(wú)進(jìn)展生存期。與安慰劑相比,該療法使疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險(xiǎn)降低了84%(HR=0.16,95% CI:0.071–0.375;p<0.0001),具有統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著性并具臨床意義。此外,試驗(yàn)達(dá)成所有關(guān)鍵次要終點(diǎn)。由盲法獨(dú)立中心評(píng)審確認(rèn)的客觀緩解率(ORR)顯示,varegacestat組為56%,顯著高于安慰劑組的9%(p<0.0001)。探索性分析進(jìn)一步指出,varegacestat使腫瘤體積中位最佳變化達(dá)到-83%,而安慰劑組為+11%。研究還顯示,varegacestat整體耐受性良好、安全性可控。Immunome計(jì)劃于2026年第二季度向美國(guó)FDA遞交新藥申請(qǐng)(NDA)。

參考資料:

[1] U.S. FDA approves AKEEGA? as the first precision therapy for BRCA2-mutated metastatic castration-sensitive prostate cancer with 54% reduction in disease progression vs standard of care*. Retrieved December 15, 2025 from https://www.prnewswire.com/news-releases/us-fda-approves-akeega-as-the-first-precision-therapy-for-brca2-mutated-metastatic-castration-sensitive-prostate-cancer-with-54-reduction-in-disease-progression-vs-standard-of-care-302640552.html

[2] Immunome Announces Positive Topline Results from Phase 3 RINGSIDE Trial of Varegacestat in Patients with Desmoid Tumors. Retrieved December 15, 2025 from https://investors.immunome.com/immunome-announces-positive-topline-results-from-phase-3-ringside-trial-of-varegacestat-in-patients-with-desmoid-tumors/

[3] Gilead’s Investigational Single-Tablet Regimen of Bictegravir and Lenacapavir for HIV Treatment Meets Primary Endpoint in Phase 3 ARTISTRY-2 Trial. Retrieved December 15, 2025 from https://www.businesswire.com/news/home/20251215879862/en/Gileads-Investigational-Single-Tablet-Regimen-of-Bictegravir-and-Lenacapavir-for-HIV-Treatment-Meets-Primary-Endpoint-in-Phase-3-ARTISTRY-2-Trial

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