上海
2025年12月18日——武田制藥TSE:4502/NYSE: TAK今日宣布，其針對中重度斑塊狀銀屑?。≒sO）成人患者的新一代、高選擇性口服酪氨酸激酶2（TYK2）抑制劑Zasocitinib（TAK-279）在兩項(xiàng)關(guān)鍵性3期、隨機(jī)、多中心、雙盲、安慰劑與活性對照研究中取得的主要結(jié)果。
“結(jié)果表明Zasocitinib有望成為幫助斑塊狀銀屑病患者實(shí)現(xiàn)皮損清除的領(lǐng)先口服治療選擇。”武田制藥全球總裁兼首席執(zhí)行官Christophe Weber表示，“這是我們重要管線今年第三個(gè)獲得積極3期結(jié)果的項(xiàng)目。Zasocitinib，Oveporexton和Rusfertide均具備改變患者生活，重新定義臨床實(shí)踐以及帶來未來顯著營收增長的潛力?！?/p>
Zasocitinib總體耐受性良好，安全性與既往研究（包括2b期斑塊狀銀屑病研究）保持一致。24周內(nèi)最常見的不良事件包括上呼吸道感染，鼻咽炎和痤瘡，未觀察到新的安全性信號(hào)。
武田全球研發(fā)總裁Andy Plump博士表示，“這些結(jié)果有助于表明，作為IL-23及銀屑病其他關(guān)鍵信號(hào)通路的重要調(diào)控因子，對TYK2進(jìn)行的高選擇性抑制有望顯著減輕患者疾病負(fù)擔(dān)，并使很多患者有望實(shí)現(xiàn)皮損的完全清除。”
武田制藥計(jì)劃在即將舉行的醫(yī)學(xué)會(huì)議上公布研究數(shù)據(jù)，并計(jì)劃自2026財(cái)年向美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）及其他監(jiān)管機(jī)構(gòu)遞交新藥上市申請（NDA）。
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