關于 T 細胞的命名和分類，教科書和綜述都有很多描述，有些已經(jīng)成為共識和常識。我們曾經(jīng)從概念上給出定義：T 淋巴細胞起源于骨髓中的多能造血干細胞分化的淋巴樣祖細胞，經(jīng)血流遷移至胸腺，在胸腺微環(huán)境中經(jīng)歷嚴格的選擇與分化過程，最終發(fā)育為成熟的 T 細胞。成熟后，T 細胞遷出胸腺，定居于外周淋巴組織（如脾臟、淋巴結、黏膜相關淋巴組織等）并參與淋巴細胞再循環(huán)。在受到刺激后，T 細胞可被激活、發(fā)生克隆擴增，分化為具有不同功能的效應細胞和記憶細胞。

2010年，題為T cells: the usual subsets的綜述系統(tǒng)總結當時已知的 T 細胞亞群，包括表面標志、轉(zhuǎn)錄因子、效應分子和功能，強調(diào) T 細胞的可塑性，即 T 細胞并非終末分化，而是具有表型轉(zhuǎn)換和混合表型的能力。這種分類方法以傳統(tǒng)功能分類為主，如Th1、Th2、Th17、Treg、CTL、記憶 T 細胞等，基于細胞因子分泌、轉(zhuǎn)錄因子和表面標志進行劃分，是當時免疫學研究的標準框架，具有直觀性和功能導向性。

在單細胞技術等數(shù)據(jù)分析興起后，上述分類模式逐漸顯示出局限性，無法充分描述 T 細胞的異質(zhì)性和動態(tài)變化。2025年，題為Guidelines for T cell nomenclature的綜述提出了T 細胞命名最新指南，旨在解決傳統(tǒng)分類方法無法適應 T 細胞異質(zhì)性和高維數(shù)據(jù)的問題。倡導模塊化命名法，將 T 細胞的屬性（如譜系、功能、遷移、分化狀態(tài)、抗原狀態(tài)）分離開來，允許研究者靈活組合描述。

傳統(tǒng)分類在概念傳播和教學中有其優(yōu)勢，但在研究前沿中已顯不足。模塊化分類更具彈性和透明度，能更好地容納未知異質(zhì)性和新技術發(fā)現(xiàn)，是免疫學命名體系的重要進步。兩者可并行使用，但未來趨勢是向模塊化、透明化、可擴展的命名體系過渡。

模塊化命名格式為：[譜系][功能][遷移][分化狀態(tài)][抗原狀態(tài)]

譜系包括CD4+、CD8+、γδ+、NKT、MAIT；功能分類包括TH1、TH2、Treg、TFH、CTL等；遷移，S表示可進入未發(fā)炎次級淋巴器官（如CD62L? CCR7?），D表示不能進入（如CD62L? CCR7?），U表示未知。下標B表示來自血液（非駐留），R表示組織駐留，W表示廣泛循環(huán)，非淋巴組織?血液。分化狀態(tài)：N表示初始，A表示活化，M表示記憶，X表示耗竭，G表示無反應性?？乖瓲顟B(tài)：+表示抗原持續(xù)存在，0表示抗原清除或無關。可選下標： p表示前體/祖細胞，t表示終末分化。

模塊化命名示例表

模塊化命名可組合已知屬性，避免過度推斷，實驗依據(jù)明確，適用于單細胞多組學分析。免疫學界已習慣傳統(tǒng)命名，而且模塊發(fā)命名的名稱可能較長，口語交流或初學很不方便。人與小鼠的標記物還不完全對應。模塊化命名的推廣還需要很長的時間。盡管如此，這是重要的范式轉(zhuǎn)變，從貼標簽轉(zhuǎn)向描述屬性，更符合現(xiàn)代免疫學對細胞狀態(tài)連續(xù)性和動態(tài)性的理解，有助于推動領域向更精細、更透明的方向發(fā)展。