中國網(wǎng)財經(jīng)1月1日訊 國家醫(yī)保局公布的《國家基本醫(yī)療保險、生育保險和工傷保險藥品目錄(2025年)》今日正式執(zhí)行。

　　此次調(diào)整不僅新增了114種藥品，更因?qū)χ卮蠹膊?、罕見病和兒童用藥的深度覆蓋，被視為中國醫(yī)保從“廣覆蓋”邁向“精準(zhǔn)保障”的關(guān)鍵一步。

　　金賽藥業(yè)旗下金培長效生長激素(金賽增)成功納入新版國家醫(yī)保目錄后，今起在全國各大醫(yī)療機構(gòu)按新的價格開始臨床使用。

　　據(jù)了解，金培長效生長激素(金賽增)在納入新版國家醫(yī)保目錄后，對于30公斤體重的矮小兒童而言，使用長效生長激素進行治療的年治療費用將從原先的約12萬元降至3萬元。此外，如果患兒符合內(nèi)源性生長激素缺乏引起的生長緩慢(GHD)，還可享受部分治療費用報銷政策。

　　同濟醫(yī)院兒科學(xué)系主任、同濟兒童醫(yī)院院長羅小平教授指出，關(guān)注矮小兒童的健康成長是《國務(wù)院關(guān)于印發(fā)中國婦女發(fā)展綱要和中國兒童發(fā)展綱要的通知》中明確的主要目標(biāo)之一，計劃到2030年我國5歲以下兒童生長遲緩率目標(biāo)要控制在5%以下，但與之形成鮮明反差的是，我國兒童矮小發(fā)病率為3%，總數(shù)約700萬人，能夠獲得規(guī)范診療的比例還不足5%。大量矮小患者家庭因為對于兒童生長發(fā)育知識的缺乏，對于生長激素藥品認(rèn)知的誤區(qū)，導(dǎo)致耽誤孩子治療的現(xiàn)象屢有發(fā)生。

　　金培長效生長激素(金賽增)于2014年正式上市，這款U型PEG長效生長激素，其安全性一直被長期追蹤研究。在“2025致敬醫(yī)者盛典·兒童安全用藥學(xué)術(shù)交流會”上，中華醫(yī)學(xué)會兒科內(nèi)分泌遺傳代謝學(xué)組組長、北京兒童醫(yī)院內(nèi)分泌科主任醫(yī)師鞏純秀教授指出：“經(jīng)過長達(dá)10年的追蹤研究，金賽U型PEG長效生長激素未查見與藥物相關(guān)的嚴(yán)重不良事件的報道，也未出現(xiàn)預(yù)期之外的不良反應(yīng)。過往的臨床研究還表明，長效制劑的不良反應(yīng)類型未發(fā)現(xiàn)新增風(fēng)險，在近3000例臨床研究中抗體檢測率為零，這為兒童長期用藥提供了重要的安全保障。”

　　除生長激素缺乏癥外，U型PEG長效生長激素的其他適應(yīng)癥應(yīng)用也在不斷拓展并接受臨床檢驗。目前，U型PEG長效生長激素用于特發(fā)性身材矮小(ISS)和特納綜合征(TS)的兩個新適應(yīng)癥上市申請獲得國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)，同時也是全球范圍內(nèi)唯一獲批ISS和TS適應(yīng)癥的長效生長激素。研究顯示，在特發(fā)性矮小患兒真實世界研究中，經(jīng)長效生長激素治療2年后，年生長速率達(dá)10.59厘米/年，身高改善優(yōu)于短效；在特納綜合征與小于胎齡兒患兒中，分別經(jīng)過3年與4年治療，同樣展現(xiàn)出持續(xù)的身高改善與良好的安全性。

　　據(jù)了解，依托金賽藥業(yè)獨有的U型PEG長效蛋白技術(shù)平臺，長效技術(shù)中常見的免疫原性和藥代動力學(xué)不穩(wěn)定等行業(yè)難題得到有效解決。目前，金賽藥業(yè)超長效月制劑生長激素已進入臨床階段，口服小分子生長激素促分泌藥物的研發(fā)也在穩(wěn)步推進。