醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新浪潮下，

想精準拿捏政策風向、攻克研發(fā)痛點、

搶占全球賽道？

藥物研發(fā) |臨床研究 | 藥品注冊 | 制造管理

384 學時系統(tǒng)培養(yǎng)

優(yōu)質(zhì)校友網(wǎng)絡，搭建行業(yè)資源對接平臺

助力職業(yè)發(fā)展進階！

四大核心項目

跨專業(yè)靈活選課

這里匯聚跨國藥企高管、

高校教授、監(jiān)管背景及

跨界專家等組成的師資團隊

20+年實戰(zhàn)經(jīng)驗傾囊相授

精準拆解一線案例

AI 輔助研發(fā)、創(chuàng)新藥出海

藥品全生命周期管理

新藥研發(fā)項目管理等

近10門新課敬請期待

新課重磅推出

精準對接行業(yè)需求

四大核心能力培養(yǎng)項目，聚焦醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)核心賽道，實現(xiàn) "專業(yè) + 管理" 雙提升

藥物研發(fā)管理（第九期）

涵蓋從藥物發(fā)現(xiàn)、非臨床研究、臨床試驗到注冊上市及商務拓展的全流程管理內(nèi)容，結(jié)合小分子、生物藥、仿制藥等多元方向，拆解轉(zhuǎn)化科學與新技術(shù)應用，構(gòu)建完整的專業(yè)知識體系，培養(yǎng)研發(fā)決策型人才。

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臨床研究管理（第七期）

深耕法規(guī)倫理、試驗設計、質(zhì)量運營、藥物安全警戒，聚焦 TPP/CDP 制定、早期臨床開發(fā)等核心環(huán)節(jié)，打造臨床研究全流程管理人才。

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藥品注冊管理（第七期）

立足全球視野，應對復雜國際注冊環(huán)境，涵蓋創(chuàng)新藥（IND/NDA/BLA）、生物類似藥、仿制藥、OTC 產(chǎn)品，先進治療產(chǎn)品、新興市場 / WHO 預認證專題，培養(yǎng)新一代注冊管理精英。

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藥品制造管理（第五期）

以“質(zhì)量源于設計和制造過程管理”為理念，以藥品生產(chǎn)過程中的風險控制為核心 ，覆蓋供應鏈管理、精益生產(chǎn)、設備設施、確認驗證、數(shù)據(jù)管理，打造制藥行業(yè)精益運營與質(zhì)量管理人才。

前沿技術(shù)賽道：AI 輔助藥物研發(fā)、基因和細胞治療產(chǎn)品開發(fā)、生物藥商業(yè)化工藝（從 IND 到 BLA），搶占技術(shù)創(chuàng)新制高點

臨床價值聚焦：早期臨床開發(fā)策略、TPP與CDP、抗腫瘤/非腫瘤藥物臨床研究策略與風險控制，直擊臨床開發(fā)核心痛點；

全球化布局：創(chuàng)新藥出海注冊申報策略與案例分析，助力企業(yè)拓展國際市場；

細分領(lǐng)域深耕：中藥創(chuàng)新研發(fā)與注冊、醫(yī)藥商務拓展、市場準入、投融資、知識產(chǎn)權(quán)、技術(shù)轉(zhuǎn)移等，提升專業(yè)技術(shù)能力。

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