山東
新疆一位31歲的網(wǎng)紅舞蹈教師萬小艷，因罹患罕見疾病噬血細胞綜合征，在與病魔抗爭兩個多月后，于2026年1月14日不幸離世。她的丈夫史天琪為救治妻子不惜變賣房產(chǎn)與車輛并舉債求醫(yī)，盡管最終未能挽回生命，但他表示盡最大努力爭取過便不后悔。
噬血細胞綜合征是一種免疫系統(tǒng)嚴重失控的罕見重癥，患者常出現(xiàn)持續(xù)性高燒、血細胞數(shù)量急劇下降及肝脾腫大等癥狀，且對常規(guī)抗生素治療無效。據(jù)《南京晨報》報道，萬小艷在2025年10月底因持續(xù)高燒就醫(yī)后確診，該疾病病情進展迅猛，死亡率極高。
知情人士透露，治療期間萬小艷曾等到骨髓配型成功的機會，并原計劃于2026年1月7日入院接受后續(xù)治療。然而，就在入院前一天，她的病情急劇惡化，出現(xiàn)多器官功能衰竭。雖經(jīng)醫(yī)務(wù)人員全力搶救，最終仍不幸去世。（此來源信息真實性無法確認，請謹慎辨別）
萬小艷的姐姐在社交媒體上發(fā)文悼念，祝愿妹妹“在天堂沒有病痛，能繼續(xù)穿著心愛的舞鞋起舞”。其丈夫史天琪在妻子離世后坦言，盡管傾盡所有積蓄并背負債務(wù)，但為了爭取哪怕一線生機，所有的付出都是值得的。這場突如其來的疾病，在短短兩個多月內(nèi)改變了一個家庭的命運。
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