免疫檢查點(diǎn)抑制劑（ICI）的出現(xiàn)，讓多種晚期實(shí)體瘤患者實(shí)現(xiàn)了長(zhǎng)期生存。但臨床實(shí)踐中，由于原發(fā)性和繼發(fā)性耐藥問(wèn)題，仍有部分患者對(duì)治療缺乏有效應(yīng)答。相關(guān)研究表明，轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β（TGFβ）信號(hào)通路介導(dǎo)的免疫逃逸是導(dǎo)致耐藥的關(guān)鍵機(jī)制之一。Linavonkibart是一種選擇性的潛在TGFβ1激活抑制劑，與抗PD-1/PD-L1療法聯(lián)合使用時(shí)，有潛力克服檢查點(diǎn)治療耐藥問(wèn)題，同時(shí)可能避免其他非選擇性TGFβ抑制方法存在的心臟毒性。

近日，DRAGON試驗(yàn)結(jié)果發(fā)表于《自然-醫(yī)學(xué)》（

Nature Medicine

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Nature Medic

ine

這項(xiàng)多中心、開(kāi)放標(biāo)簽、1期臨床研究納入的患者均為年齡≥18歲、經(jīng)組織學(xué)確診的轉(zhuǎn)移性或局部晚期實(shí)體瘤，分為三個(gè)部分：

• A1部分（n=19）：探索linavonkibart單藥劑量遞增安全性，即80 mg、240 mg、800 mg、1600 mg、2400 mg和3000 mg，每3周一次，以及2000 mg，每2周一次；

• A2部分（n=15）：評(píng)估linavonkibart（240 mg、800 mg、1600 mg和2400 mg，每3周一次）與患者此前使用PD-1/PD-L1聯(lián)合用藥，以了解聯(lián)合療法的最大劑量和最大耐受劑量，并確定B部分推薦劑量；

• B部分（n=78）：涉及的癌種有腎透明細(xì)胞癌、頭頸鱗狀細(xì)胞癌、黑色素瘤、尿路上皮癌、非小細(xì)胞肺癌等，評(píng)估linavonkibart（1500 mg，每3周一次）+帕博利珠單抗（200 mg，每3周一次）的療效。

安全性方面，患者整體耐受性良好。整個(gè)A部分（n=34）均未觀察到劑量限制性毒性，以及4或5級(jí)治療相關(guān)不良事件（TRAEs）。無(wú)一例患者出現(xiàn)細(xì)胞因子釋放綜合征。B部分（n=78）聯(lián)合治療組中，73.1%患者發(fā)生任何級(jí)別治療相關(guān)不良事件，3級(jí)及以上治療相關(guān)不良事件發(fā)生率為32.1%，以皮疹、瘙癢為主。

療效方面，B部分的聯(lián)合療法在多個(gè)癌種中均觀察到持久應(yīng)答：

• 客觀緩解率（ORR）：腎透明細(xì)胞癌、黑色素瘤、頭頸鱗狀細(xì)胞癌、尿路上皮癌分別為20.0%（6/30）、18.2%（2/11）、9.1%（1/11）和9.1%（1/11），其中有一例腎透明細(xì)胞癌患者實(shí)現(xiàn)完全緩解；

• 中位緩解持續(xù)時(shí)間（DOR）：腎透明細(xì)胞癌、黑色素瘤、頭頸鱗狀細(xì)胞癌分別為10.6個(gè)月、5.6個(gè)月和16.0個(gè)月。

總之，本次研究提示選擇性潛在TGFβ1激活抑制劑linavonkibart聯(lián)合抗PD-1治療可能實(shí)現(xiàn)抗腫瘤活性，且在所有評(píng)估劑量下患者普遍耐受性良好。無(wú)論是單藥還是聯(lián)合抗PD-1/PD-L1治療，均未觀察到與linavonkibart相關(guān)的劑量限制性治療毒性。文章表示，基于本次研究的積極結(jié)果，支持進(jìn)一步開(kāi)展linavonkibart聯(lián)合其他抗腫瘤藥物（與ICI聯(lián)用）的臨床研究，目前正在推進(jìn)的2期試驗(yàn)將致力于進(jìn)一步提升臨床療效。

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題圖來(lái)源：123RF

參考資料

[1] Yap, T.A., Sweis, R.F., Vaishampayan, U. et al. Linavonkibart and pembrolizumab in immune checkpoint blockade-resistant advanced solid tumors: a phase 1 trial. Nat Med (2026). https://doi.org/10.1038/s41591-025-04157-w

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