2026年1月23日

中山大學錢軍教授團隊

聯(lián)合廣州醫(yī)科大學附屬市八醫(yī)院

劉林娜教授團隊

吉林大學第一醫(yī)院劉全教授團隊以及

中山大學楊建榮教授團隊

在《細胞》（Cell）雜志發(fā)表論文

首次系統(tǒng)揭示了埃博拉病毒

在2018-2020年大規(guī)模流行期間的

一個關(guān)鍵“優(yōu)勢”突變

為理解病毒變異

和開發(fā)新型廣譜抗病毒策略

提供了重要的科學線索

論文截圖

埃博拉病毒病是由埃博拉病毒感染引起的一種致死率極高的傳染病，目前尚缺乏特效藥物，對全球公共衛(wèi)生構(gòu)成嚴重威脅。2018至2020年，剛果民主共和國爆發(fā)了史上第二大埃博拉疫情，造成了約3,400人感染、2,200人死亡。此次疫情持續(xù)如此之久，除了當?shù)厥芟薜尼t(yī)療條件外，埃博拉病毒本身是否變異得更“狡猾”了？

錢軍教授說：“在重大疫情中，病毒的關(guān)鍵變異往往是加速傳播的隱形推手。我已經(jīng)和埃博拉打了十幾年交道，我們必須回答，埃博拉病毒是否也存在類似的變異模式。”

2014年，錢軍作為中國移動實驗室檢測隊首任隊長赴西非塞拉利昂執(zhí)行援助非洲、抗擊埃博拉病毒病任務時，向塞國總統(tǒng)科羅馬介紹我國自主研制的移動P3實驗室

研究團隊首先對480條EBOV全基因組進行分析，發(fā)現(xiàn)攜帶糖蛋白GP-V75A突變的毒株在疫情早期出現(xiàn)，之后迅速取代原始毒株，其流行趨勢與病例激增高度重合，提示該突變可能提高了病毒的傳播優(yōu)勢。為驗證其生物學效應，團隊利用多種實驗模型開展研究，結(jié)果表明該突變能顯著增強EBOV對多種宿主細胞及小鼠的感染能力。機制研究發(fā)現(xiàn)，該突變通過穩(wěn)定蛋白構(gòu)象增強GP與病毒受體NPC1的結(jié)合，同時降低病毒進入細胞時對宿主組織蛋白酶的依賴。此外，研究還發(fā)現(xiàn)該突變能夠削弱部分現(xiàn)有治療性抗體及小分子進入抑制劑的抗病毒效果，提示GP-V75A突變可能帶來耐藥風險。

GP-V75A突變增強病毒感染性的模式圖

“這項研究不僅僅是一個科學發(fā)現(xiàn)，”錢軍教授總結(jié)道，“它更是一個生動的案例，告訴我們：在重大新發(fā)傳染病疫情中，對病原體進行實時的基因組監(jiān)測與進化分析是多么重要。它不僅能預警病毒傳播風險的變化，更能前瞻性地評估現(xiàn)有藥物和疫苗的有效性，指導我們提前布局防控策略?！?/p>

錢軍教授為本文的最后通訊作者，劉林娜教授、劉全教授和楊建榮教授為共同通訊作者。中山大學公共衛(wèi)生學院（深圳）博士后范林進、廣州醫(yī)科大學附屬市八醫(yī)院博士后王雨龍、中山大學中山醫(yī)學院博士王英豪為共同第一作者。該研究獲得了深圳市科技計劃、廣東省重點領域研發(fā)計劃、廣東省珠江人才計劃、廣州市科技局基礎研究計劃、人畜共患傳染病重癥診治全國重點實驗室自主課題及吉林大學醫(yī)學創(chuàng)新團隊項目和國家自然科學基金的資助。

主要研究者簡介

最后通訊作者

錢軍

中山大學公共衛(wèi)生學院（深圳）院長，二級教授，博士生導師，廣東省珠江人才計劃杰出人才。長期從事高致病性病原微生物研究。2014年率中國首支移動實驗室檢測隊赴西非抗擊埃博拉疫情；是國家重點研發(fā)計劃項目負責人；代表性成果發(fā)表在Cell、Nature、Nature Medicine、Nature Microbiology等期刊，獲軍隊及省部級科技進步一等獎5項，授權(quán)專利27項。

共同通訊作者

楊建榮

中山大學中山醫(yī)學院教授，博士生導師，國家級青年人才。長期聚焦分子進化基本動力及其互作規(guī)律，研究進化的可預測性及其生物醫(yī)學應用，例如病原體進化預測，體細胞演化規(guī)律，突變率與突變效應偏好等。作為通訊作者（含共同）在Cell、Nature Ecology Evolution、Lancet Microbe、Nature Communications、Hepatology、Molecular Biology & Evolution等雜志發(fā)表系列研究論文。

來源：中山大學公共衛(wèi)生學院（深圳） 中山大學黨委宣傳部

編輯：黨委宣傳部康紅姣

排版：黨委宣傳部馮學生記者盧綺玲

一讀：劉俊鵬

初審：康紅姣

審核：孫耀斌 陳融融

審定發(fā)布：黃艷