近期，全球多肽和寡核苷酸（TIDES）領(lǐng)域迎來(lái)系列進(jìn)展。雙環(huán)肽療法Aspaveli（pegcetacoplan）在歐盟獲批新適應(yīng)癥。用于治療皮膚癌的小干擾RNA（siRNA）療法在早期臨床試驗(yàn)中表現(xiàn)亮眼，皮膚鱗狀細(xì)胞癌（cSCC）患者的總緩解率（ORR）達(dá)70%。癌癥疫苗maveropepimut-S（MVP-S）聯(lián)合pembrolizumab及環(huán)磷酰胺治療復(fù)發(fā)性上皮性卵巢癌（EOC），在一項(xiàng)早期臨床試驗(yàn)中的疾病控制率（DCR）達(dá)82%。本文其中部分重要進(jìn)展做簡(jiǎn)單介紹，僅供讀者參閱。

Pegcetacoplan：在歐盟獲批新適應(yīng)癥

Sobi宣布，歐盟委員會(huì)（EC）已批準(zhǔn)其與Apellis Pharmaceuticals聯(lián)合開(kāi)發(fā)的Aspaveli（pegcetacoplan），用于與腎素-血管緊張素系統(tǒng)（RAS）抑制劑聯(lián)合治療12至17歲青少年及成人C3腎小球?。–3G）或原發(fā)性免疫復(fù)合物型膜增生性腎小球腎炎（IC-MPGN）患者；對(duì)于對(duì)RAS抑制劑不耐受或存在用藥禁忌的患者，則可在不聯(lián)合使用該類(lèi)藥物的情況下接受治療。Pegcetacoplan是一款靶向C3補(bǔ)體蛋白的聚乙二醇化（PEGylated）雙環(huán)肽療法。雙環(huán)肽分子集抗體、小分子藥物及肽類(lèi)的特性于一身，具有與抗體類(lèi)似的親和性和精確的靶向特異性；同時(shí)，由于它們分子量較小，使得其能夠快速深入地滲透組織。2021年5月，pegcetacoplan獲FDA批準(zhǔn)用于治療陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥（PNH），商品名Empaveli。2025年7月，pegcetacoplan獲FDA批準(zhǔn)擴(kuò)展適應(yīng)癥，用于治療C3G及原發(fā)性IC-MPGN，以減少患者蛋白尿。

此次在歐盟獲批主要基于3期VALIANT研究的積極結(jié)果。研究顯示，pegcetacoplan在多個(gè)關(guān)鍵疾病指標(biāo)上均帶來(lái)積極且具有臨床意義的獲益，包括使蛋白尿水平下降68%、幫助維持腎功能穩(wěn)定，并顯著清除腎臟中的C3補(bǔ)體沉積。進(jìn)一步分析表明，這些療效在不同患者亞組中均保持一致，包括C3G與原發(fā)性IC-MPGN患者、成人與青少年人群，以及原發(fā)腎臟疾病與腎移植后復(fù)發(fā)疾病患者，均觀察到相近的獲益表現(xiàn)。

PH-762：公布1b期臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)

Phio Pharmaceuticals公司公布了其siRNA療法PH-762在治療皮膚癌的1b期臨床試驗(yàn)中的積極結(jié)果。PH-762是利用該公司專(zhuān)有的INTASYL基因沉默技術(shù)開(kāi)發(fā)的化合物，旨在沉默與各種類(lèi)型皮膚癌有關(guān)編碼PD-1的基因。

在該研究中，22名皮膚癌患者完成了治療，并接受了病灶部位的切除手術(shù)。20例皮膚鱗狀細(xì)胞癌患者中，10例達(dá)到完全緩解（CR，病灶清除率達(dá)100%），2例達(dá)到接近CR（病灶清除率超過(guò)90%），以及2例部分緩解（PR，病灶清除率超過(guò)50%）。1例轉(zhuǎn)移性默克爾細(xì)胞癌患者也實(shí)現(xiàn)了PR。有6例cSCC患者和1例黑色素瘤患者的病灶清除率低于50%，但所有患者均未出現(xiàn)疾病進(jìn)展。所有接受瘤內(nèi)注射PH-762的患者均未發(fā)生劑量限制性毒性或臨床相關(guān)的治療伴發(fā)不良事件。

Maveropepimut-S：公布1b/2期臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)

BioVaxys Technology公司宣布其PESCO研究取得積極初步結(jié)果。該研究是一項(xiàng)由研究者發(fā)起、開(kāi)放標(biāo)簽、非隨機(jī)的1b/2期臨床試驗(yàn)，旨在評(píng)估其DPX平臺(tái)開(kāi)發(fā)的多肽疫苗maveropepimut-S聯(lián)合pembrolizumab及環(huán)磷酰胺在復(fù)發(fā)性上皮性卵巢癌患者中的安全性和療效。MVP-S遞送來(lái)自survivin家族的抗原肽、一種先天免疫激活劑和一種通用的CD4陽(yáng)性T細(xì)胞輔助肽，旨在誘導(dǎo)特異性細(xì)胞毒性T細(xì)胞反應(yīng)。由于survivin在卵巢癌等腫瘤中高表達(dá)而在正常組織中幾乎不表達(dá)，使其成為理想的免疫治療靶點(diǎn)。

該研究共納入47例患者，所有患者接受至少兩年隨訪。ORR為24%，DCR達(dá)82%，中位緩解持續(xù)時(shí)間為5.5個(gè)月。值得注意的是，鉑敏感患者的表現(xiàn)尤為突出，ORR達(dá)40%，DCR達(dá)90%。即使在鉑耐藥患者中，ORR也達(dá)16%，DCR為54%，優(yōu)于標(biāo)準(zhǔn)單藥化療約11.8%的歷史ORR。一名鉑敏感患者實(shí)現(xiàn)CR并持續(xù)3年，其檢測(cè)到的免疫應(yīng)答長(zhǎng)達(dá)195周。MVP-S在62%的可評(píng)估患者中成功誘導(dǎo)survivin特異性免疫應(yīng)答，且該應(yīng)答與93%患者的疾病控制相關(guān)。

參考資料：

[1] Sobi Receives European Commission Approval for Aspaveli? (pegcetacoplan) for the Treatment of C3G and Primary IC-MPGN. Retrieved January 23, 2026, from https://www.prnewswire.com/news-releases/sobi-receives-european-commission-approval-for-aspaveli-pegcetacoplan-for-the-treatment-of-c3g-and-primary-ic-mpgn-302663349.html

[2] 中國(guó)國(guó)家藥監(jiān)局藥品審評(píng)中心（CDE）官網(wǎng). From https://www.cde.org.cn/main/xxgk/listpage/4b5255eb0a84820cef4ca3e8b6bbe20c

[3] Phio Pharmaceuticals Announces Key Tumor Response Data from all Cohorts in Intratumoral PH-762 Dose Escalation Cutaneous Carcinoma Trial. Retrieved January 23, 2026, from https://phiopharma.com/phio-pharmaceuticals-announces-key-tumor-response-data-from-all-cohorts-in-intratumoral-ph-762-dose-escalation-cutaneous-carcinoma-trial/

[4] Avacta Announces U.S. Food and Drug Administration Clearance of the Investigational New Drug (IND) Application for the Second pre|CISION? Medicine, FAP-Exatecan (AVA6103) . Retrieved January 23, 2026, from https://www.globenewswire.com/news-release/2026/01/21/3222755/0/en/Avacta-Announces-U-S-Food-and-Drug-Administration-Clearance-of-the-Investigational-New-Drug-IND-Application-for-the-Second-pre-CISION-Medicine-FAP-Exatecan-AVA6103.html

[5] DAWNZERA? (donidalorsen) approved in the European Union for hereditary angioedema (HAE). Retrieved January 23, 2026, from https://ir.ionis.com/news-releases/news-release-details/dawnzeratm-donidalorsen-approved-european-union-hereditary

[6] BioVaxys Reports Positive Clinical Study Results from Phase 1B/2 PESCO Trial of MVP-S with Pembrolizumab (Keytruda (TM)) and Low-Dose Cyclophosphamide for Patients with Recurrent Epithelial Ovarian Cancer (EOC). Retrieved January 23, 2026, from https://www.biovaxys.com/newsroom/biovaxys-reports-positive-clinical-study-results-from-phase-1b-2-pesco-trial-of-mvp-s-with-pembrolizumab-keytruda-tm-and-low-dose-cyclophosphamide-for-patients-with-recurrent-epithelial-ovarian-cancer-eoc

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