(醫(yī)藥健聞 2026年1月29日訊)
企業(yè)動態(tài) 諾和諾德2025年前9個月為其GLP-1類藥物維戈維、奧澤匹克投入的美國廣告費用近5億美元，是競爭對手禮來同類藥物廣告支出的兩倍多。該數(shù)據(jù)顯示，2025年1月至9月，諾和諾德為減肥藥物維戈維在美國投放的廣告費用約3.16億美元，為糖尿病藥物奧澤匹克投入1.69億美元，較2024年同期分別增長54%和44%。 上海弼領(lǐng)生物技術(shù)有限公司完成超2億元B輪融資。本輪融資由宏誠投資及關(guān)聯(lián)方（陽光諾和、弘曜科創(chuàng)）與涌鏵投資聯(lián)合領(lǐng)投，泰達科投、中科創(chuàng)星跟投，老股東龍磐投資和泰煜投資持續(xù)加碼。此次募集資金將重點用于核心臨床管線的快速推進、早期創(chuàng)新項目的研發(fā)迭代及跨學(xué)科核心團隊的擴充。 全球影像技術(shù)領(lǐng)軍企業(yè)4DMedical宣布獲得超1億美元（約7億人民幣）的機構(gòu)投資。這筆資金將助力公司加速其核心產(chǎn)品“CT：VQ”在美國市場的推廣應(yīng)用，并大力投入研發(fā)。 臨床前CRO公司禾開生物（HKeyBio）發(fā)布一套全新的轉(zhuǎn)化型臨床前研究策略HKEY-AIRx1.0，直面當前困擾生物科技企業(yè)管理層的一個長期難題：大量在臨床前階段數(shù)據(jù)良好的哮喘與過敏項目，最終卻未能在臨床階段轉(zhuǎn)化為具有實質(zhì)意義的療效。禾開生物HKEY-AIRx1.0采用組合式、矩陣化的模型策略，真實反映哮喘與過敏性氣道疾病在生物學(xué)和臨床層面的復(fù)雜性。有助于新藥研發(fā)企業(yè)管理團隊能夠在決定投入高成本 IND 申報及臨床開發(fā)之前，就判斷一個項目是否有可能在特定患者人群中產(chǎn)生具有臨床意義的真實獲益。 產(chǎn)業(yè)動態(tài) 藥明生物與生諾醫(yī)藥共同宣布，雙方就創(chuàng)新雙特異性抗體SND006的工藝開發(fā)和生產(chǎn)達成戰(zhàn)略合作。SND006擬用于治療炎癥性腸病（IBD）等自身免疫性疾病。生諾醫(yī)藥將借助藥明生物在生物藥開發(fā)和生產(chǎn)領(lǐng)域積累的豐富經(jīng)驗和規(guī)?；a(chǎn)能力，推進SND006的臨床前藥學(xué)研究和臨床樣品制備，加速臨床申報進程。SND006系生諾醫(yī)藥自主研發(fā)、享有全球權(quán)益的雙特異性抗體，目前已完成體外功能驗證研究。生諾醫(yī)藥計劃于2026年向中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）和美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）提交新藥臨床試驗申請（IND）。 華東醫(yī)藥全資子公司杭州中美華東制藥有限公司與蘇州時安生物技術(shù)有限公司共同宣布戰(zhàn)略合作項目：針對創(chuàng)新減重機制的siRNA創(chuàng)新療法順利完成臨床前候選化合物（PCC）確認，正式進入臨床前研究階段。 渤健公司的利替非單抗（Litifilimab）獲美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）突破性療法認定，用于治療皮膚型紅斑狼瘡，該疾病目前尚無靶向治療方案。 英矽智能提名ISM0676為靶向葡萄糖依賴性促胰島素多肽受體（GIPR）的臨床前候選化合物（PCC）。ISM0676是一款口服可用的小分子拮抗劑，旨在干預(yù)肥胖及2型糖尿病等相關(guān)疾病，同時具有肥胖相關(guān)的心力衰竭等心血管疾病領(lǐng)域的拓展?jié)摿?。ISM0676研發(fā)流程由英矽智能專有生成式AI引擎Chemistry42及Alchemistry等下屬應(yīng)用程序賦能，從項目立項到PCC提名僅耗時14個月，合成測試的分子數(shù)不足200個。 杭州先為達生物科技股份有限公司研發(fā)的埃諾格魯肽注射液，其單藥治療2型糖尿病的Ⅲ期臨床研究成果，登上國際知名期刊《自然-通訊》（Nature Communications）。該研究在飲食運動干預(yù)后血糖控制不佳的成人2型糖尿病患者中進行，研究結(jié)果表明：全球首個有望獲批的cAMP偏向型GLP-1受體激動劑埃諾格魯肽注射液可以顯著降低血糖，同時展示出降低體重、改善代謝指標等綜合獲益。 魚躍醫(yī)療控股子公司江蘇魚躍凱立特生物科技有限公司收到T VS D Product Service GmbH的通知，魚躍凱立特申請的持續(xù)葡萄糖監(jiān)測系統(tǒng)獲得符合歐盟《醫(yī)療器械第2017/745號法規(guī)》（MDR）要求的IIb類醫(yī)療器械CE認證證書。