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急性前循環(huán)大血管閉塞伴大面積梗死EVT,10個細節(jié)不容忽視!

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本文基于最新證據(jù),梳理臨床實踐中10個關(guān)鍵細節(jié)。


撰文丨常怡勇

在急性缺血性卒中救治中,前循環(huán)大血管閉塞伴大面積梗死患者的治療決策曾極具挑戰(zhàn)。過去,這部分患者常被視為血管內(nèi)治療(EVT)的禁忌人群。然而,近年多項高質(zhì)量隨機對照試驗提供了顛覆性證據(jù)。根據(jù)最新國際指南[1]與循證醫(yī)學(xué)進展,對于精準篩選的患者,EVT能顯著改善功能預(yù)后,且不增加死亡率。本文基于最新證據(jù),梳理臨床實踐中10個關(guān)鍵細節(jié),旨在為臨床診療提供可靠、實用參考。

01

首先要明確“時間窗”

時間是決策的基石。目前,基于多項關(guān)鍵隨機對照試驗的證據(jù),EVT的時間窗口已明確劃分為“早期”(發(fā)病0-6小時)與“晚期”(發(fā)病6-24小時)[1]。這一劃分具有堅實的病理生理學(xué)基礎(chǔ):在早期時間窗,缺血核心尚在快速進展,治療的首要目標是迅速實現(xiàn)血管再通以挽救瀕臨壞死的缺血半暗帶;而在晚期時間窗,缺血核心通常已基本穩(wěn)定,篩選的重點在于通過高級影像學(xué)如計算機斷層掃描灌注成像(CTP)識別仍有可挽救腦組織的患者。

因此,第一時間精準確定發(fā)病時間(或最后正常時間)是啟動后續(xù)評估流程的絕對前提。對于醒后卒中或發(fā)病時間不明的患者,需將其視為“晚期時間窗”進行管理,并立即啟動高級影像評估。清晰的時間窗界定直接決定了后續(xù)可選的影像檢查路徑和治療策略的緊迫性。

02

核心在于“大面積梗死”的影像定義

目前定義主要依靠兩種工具:阿爾伯塔卒中項目早期計算機斷層掃描評分(ASPECTS)CTP核心體積

ASPECTS:在非增強CT或磁共振擴散加權(quán)成像上,評分≤5定義為大面積梗死。關(guān)鍵試驗如RESCUE-Japan LIMIT(ASPECTS 3-5分)、SELECT 2及ANGEL-ASPECT均以此為核心入選標準[2-4]。

CTP核心體積:通過自動化軟件(如RAPID)測量,核心梗死體積≥50mL是另一重要定義,在SELECT 2等研究中廣泛應(yīng)用[3]。ANGEL-ASPECT試驗對ASPECTS 0-2分的患者,則要求核心體積在70-100mL之間[4]。

03

0-6小時窗,ASPECTS 0-5分患者獲益明確

在發(fā)病6小時內(nèi)的早期時間窗,EVT對大面積梗死患者的益處證據(jù)等級最高、最為明確。關(guān)鍵的LASTE試驗為此提供了直接支持:該研究納入ASPECTS 0-5分(即評分0-5分)的前循環(huán)大血管閉塞患者,結(jié)果顯示EVT組90天達到功能獨立[改良Rankin量表(mRS)評分0-2分]的比例為13.3%,顯著高于單純藥物治療組的4.9%[5]。

這一數(shù)據(jù)意味著,通過EVT,每治療約12例此類患者,就能讓其中1例額外獲得生活自理的能力,具有明確的臨床凈獲益?;诖隧椉捌渌С中宰C據(jù),最新國際指南對此給出了最高級別的推薦(Ⅰ類推薦,A級證據(jù))[1]。這一顛覆傳統(tǒng)禁忌的強烈推薦,也已完全被中國指南所采納和強調(diào)[6]。因此,臨床實踐中對此類患者應(yīng)持積極態(tài)度,迅速啟動EVT評估流程。

04

6-24小時窗,需按ASPECTS分層決策

在此時間窗,決策需進一步細化:

ASPECTS3-5分ANGEL-ASPECTRESCUE-Japan LIMIT試驗均證實EVT獲益,能顯著提高90天功能獨立率[2,4]。推薦EVT(Ⅰ類推薦,A級證據(jù))[1,6]。

ASPECTS0-2分:當前證據(jù)提示EVT可能帶來功能改善趨勢,但癥狀性顱內(nèi)出血風(fēng)險相對更高,總體獲益不確定性較大[7]。指南建議對此類患者進行謹慎的個體化評估(Ⅱb類推薦)[1]。臨床決策時,需綜合考量梗死部位(是否累及關(guān)鍵功能區(qū))、年齡、臨床惡化速度等因素。

05

CTP在晚期時間窗的篩選價值突出

對于發(fā)病6-24小時的晚期時間窗患者,或當非增強CT所示梗死范圍不明確時,CTP已成為不可或缺的精準篩選工具。其核心價值在于能夠定量評估缺血核心體積與缺血半暗帶,從而識別出那些盡管初始梗死體積較大、但仍有可挽救腦組織的潛在獲益人群。

SELECT2試驗的設(shè)計集中體現(xiàn)了這一價值:該研究主要依據(jù)自動化軟件(如RAPID)分析的CTP核心梗死體積≥50mL(未設(shè)上限)作為關(guān)鍵入選標準,結(jié)果明確顯示EVT相比單純藥物治療可帶來顯著的功能改善[3]。

這一發(fā)現(xiàn)強有力地證實,在晚期時間窗,單純依賴非增強CT可能不足以做出最佳決策,而CTP提供的定量信息能夠更可靠地鑒別出適合EVT的患者。因此,在臨床條件允許的情況下,對發(fā)病超過6小時或影像評估存在疑慮的前循環(huán)大血管閉塞患者,應(yīng)積極進行CTP檢查,以實現(xiàn)治療決策的個體化與最優(yōu)化,避免讓可能獲益的患者失去治療機會。

06

年齡與卒中前功能是關(guān)鍵的修飾因素

年齡:多數(shù)關(guān)鍵試驗?zāi)挲g上限為80-85歲[1-4]。對于>80歲的超高齡患者,證據(jù)有限,決策需更審慎。例如LASTE試驗僅納入該年齡段ASPECTS 4-5分的患者[5]。

卒中前功能狀態(tài)(基線mRS):多數(shù)試驗要求卒中前生活自理(mRS 0-1分)。僅TENSION試驗將標準放寬至mRS 0-2分[8]。對于基線mRS≥2分的患者,EVT的絕對獲益可能縮小,需充分權(quán)衡。

07

治療目標仍是成功再通,但需追求高質(zhì)量與高效率

一旦決定行EVT,明確的技術(shù)目標至關(guān)重要:應(yīng)力爭實現(xiàn)改良腦梗死溶栓(mTICI)分級2b-3級的成功再通。對于大面積梗死患者,這一目標具有特殊意義。盡管其整體預(yù)后基線較低,但獲得完全再通(mTICI 3級)與部分再通(mTICI 2b級)相比,仍能帶來更佳的功能結(jié)局趨勢。因此,手術(shù)團隊應(yīng)致力于達到最高可能的再通等級。

更重要的是,必須強調(diào)“快速”再通。從穿刺到成功再通的時間,是獨立影響預(yù)后的關(guān)鍵因素。每延遲一分鐘,都可能意味著更多腦組織發(fā)生不可逆壞死,這對于半暗帶所剩無幾的大面積梗死患者而言,后果更為嚴峻。同時,追求高效率再通也意味著要盡量減少無效的取栓次數(shù),以降低血管損傷和遠端栓塞風(fēng)險。

08

必須正視癥狀性顱內(nèi)出血風(fēng)險

EVT在改善功能的同時,會增高癥狀性顱內(nèi)出血(sICH)風(fēng)險。薈萃分析顯示,EVT組的sICH風(fēng)險約為單純藥物治療組的1.7-2.3倍[1,9]。術(shù)前必須就此風(fēng)險與家屬充分溝通,術(shù)后需嚴密監(jiān)測神經(jīng)功能變化并及時復(fù)查影像。

09

圍手術(shù)期管理重在血壓控制與并發(fā)癥預(yù)防

精細的圍手術(shù)期管理是保障患者安全、鞏固手術(shù)療效的基石。

血壓管理至關(guān)重要:血管成功再通后,必須立即并嚴格控制血壓,通常建議將收縮壓維持在<140mmHg(具體目標需根據(jù)再通程度、基礎(chǔ)血壓及機構(gòu)規(guī)范個體化調(diào)整),以預(yù)防高灌注綜合征及癥狀性顱內(nèi)出血轉(zhuǎn)化。

并發(fā)癥防控需系統(tǒng)化:除密切監(jiān)測神經(jīng)功能與意識狀態(tài)外,應(yīng)積極預(yù)防與處理惡性腦水腫(對藥物治療無效且符合指征者,需及時評估去骨瓣減壓術(shù))、感染(尤其是吸入性肺炎)、癲癇發(fā)作以及深靜脈血栓/肺栓塞(鼓勵早期康復(fù)活動,必要時藥物預(yù)防)。此外,需關(guān)注血糖管理與營養(yǎng)支持,為神經(jīng)修復(fù)創(chuàng)造穩(wěn)定的內(nèi)環(huán)境。

10

醫(yī)患溝通的核心是管理預(yù)期

與家屬溝通時,應(yīng)基于證據(jù)客觀闡述:EVT能將獲得功能獨立(mRS 0-2分)的機會從約10%提升至20%-30%,但癥狀性顱內(nèi)出血風(fēng)險相應(yīng)增加。必須說明,由于梗死核心大,治療更現(xiàn)實的目標常是減輕殘疾程度(如達到mRS 0-3分),而非完全康復(fù),這有助于建立合理的治療預(yù)期并共同決策。

總結(jié)

對于前循環(huán)大血管閉塞伴大面積梗死,治療已進入“精準篩選時代”。通過發(fā)病時間、影像核心特征(ASPECTS/CTP)、年齡及基線功能的有機結(jié)合,可有效識別獲益人群。國際證據(jù)與國內(nèi)指南[6]均支持對此類患者采取積極而理性的干預(yù)策略。在追求血管再通的同時,務(wù)必權(quán)衡出血風(fēng)險,并借助精細的圍術(shù)期管理與坦誠的溝通,為患者爭取最大凈獲益。

參考文獻:

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[2] Yoshimura S, Sakai N, Yamagami H, et al. Endovascular Therapy for Acute Stroke With a Large Ischemic Region. N Engl J Med. 2022;386:1303-1313.

[3] Sarraj A, Hassan AE, Abraham MG, et al. Trial of Endovascular Thrombectomy for Large Ischemic Strokes. N Engl J Med. 2023;388:1259-1271.

[4] Huo X, Ma G, Tong X, et al. Trial of Endovascular Therapy for Acute Ischemic Stroke with Large Infarct. N Engl J Med. 2023;388:1272-1283.

[5] Costalat V, Jovin TG, Albucher JF, et al. Trial of Thrombectomy for Stroke with a Large Infarct of Unrestricted Size. N Engl J Med. 2024;390:1677-1689.

[6] 中華醫(yī)學(xué)會神經(jīng)病學(xué)分會,中華醫(yī)學(xué)會神經(jīng)病學(xué)分會腦血管病學(xué)組. 中國急性缺血性卒中診治指南2023. 中華神經(jīng)科雜志,2024, 57(06):523-559.

[7] Winkelmeier L, Maros M, Flottmann F, et al. Endovascular Thrombectomy for Large Ischemic Strokes with ASPECTS 0-2: A Meta-Analysis of Randomized Controlled Trials. Clin Neuroradiol. 2024;34:713-718.

[8] Bendszus M, Fiehler J, Subtil F, et al. Endovascular Thrombectomy for Acute Ischaemic Stroke with Established Large Infarct: Multicentre, Open-label, Randomized Trial. Lancet. 2023;402:1753-1763.

[9] AlMajali M, Dibas M, Ghannam M, et al. Does the Ischemic Core Really Matter? An Updated Systematic Review and Meta-Analysis of Large Core Trials. Stroke Vasc Interv Neurol. 2024;0:e001243.

責任編輯:老豆芽

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