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硝基苯還原為苯胺是有機合成最常見的一類反應【】，最常用的條件就是催化氫化還原，酸性條件下的金屬還原（鋅粉，鐵粉，氯化亞錫等等）和含硫還原劑還原。其中金屬還原的方法中，根據(jù)還原劑和反應體系pH的不同，可能會產(chǎn)生各種中間體和副產(chǎn)物，反應機理研究中可能產(chǎn)生的產(chǎn)物最常見的有如上圖的6種：亞硝基苯、N-苯基羥胺、苯胺、氫化偶氮苯及氧化偶氮苯。
圖片來源：硝基苯還原反應的機理探討，崔文輝
金屬還原機理為單電子轉移機理，小編之前文章【】專門介紹過鐵粉還原硝基苯的機理，反應中需要轉移六個電子，理論上還原硝基至少需要3倍當量鐵粉。
此類反應我們控制反應在酸性條件下進行，可以控制主要產(chǎn)物生成苯胺，即使生成了副產(chǎn)物，也會再酸性條件下繼續(xù)反應，轉化為最終產(chǎn)物苯胺。
但是如果我們?nèi)绻嘁玫綒浠?lián)苯胺呢？如的原料就是氫化聯(lián)苯胺，此反應我們可以制備各種對稱性的聯(lián)苯類化合物。
其實還是上面說的控制反應的pH就可以了，鋅粉在堿性條件下就可以直接制備得到氫化聯(lián)苯胺。
【Org. Lett. 2006, 8, 4919-4922】
堿性條件下，鋅粉還原硝基苯制備氫化聯(lián)苯胺的機理如下：2個當量的硝基苯要消耗5個當量的鋅，鋅最終轉化為氫氧化鋅。
【硝基苯還原反應的機理探討，化學教育，崔文輝】
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