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南工大黃維院士、林進義教授/南郵王永進AM:高性能可打印深藍色熒光聚合物實現(xiàn)全有機RGB可見光通信

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可見光通信技術憑借其高速數(shù)據(jù)傳輸能力,正成為現(xiàn)代通信系統(tǒng)的重要基石。隨著信息技術的飛速發(fā)展,全有機紅綠藍可見光通信系統(tǒng)因其能與現(xiàn)有照明基礎設施無縫集成而展現(xiàn)出巨大應用前景。然而,可打印深藍色有機發(fā)光二極管的穩(wěn)定性、效率和激子衰減時間目前仍難以滿足可見光通信系統(tǒng)對高帶寬、快速響應和高速數(shù)據(jù)傳輸?shù)男枨?。傳統(tǒng)的深藍色OLED面臨發(fā)光效率低、激子壽命長(>10 ns)、光譜穩(wěn)定性差和工作壽命短等多重挑戰(zhàn),這主要是由于激子能量高以及固態(tài)下復雜的光物理過程所致。

針對這一難題,南京工業(yè)大學黃維院士、林進義教授和南京郵電大學王永進教授合作,成功合成了兩種新型可打印深藍色熒光發(fā)光π-共軛聚合物。這兩種基于多維自封裝策略設計的材料展現(xiàn)出約0.30 ns的超快激子衰減壽命,為高帶寬和快速響應提供了可能。基于PDCPSAF的深藍色OLED實現(xiàn)了1.94%的外量子效率、21 nm的半峰寬窄發(fā)射、6698 cd/m2的高亮度以及優(yōu)異的穩(wěn)定性。研究團隊最終成功構建了初步的全有機RGB可見光通信系統(tǒng),通過高效的能量轉移,實現(xiàn)了1 Mbps速率的偽隨機二進制序列信號和音頻數(shù)據(jù)傳輸。相關論文以“Printable Deep-Blue Fluorescent Light-Emitting π-Conjugated Polymers for All-Organic RGB Visible Light Communication”為題,發(fā)表在

Nature Communications
上。


在材料設計方面,研究團隊采用多維自封裝策略,通過在聚芴的9位和4位分別引入三苯胺和咔唑堆疊取代基,成功合成了PHCPSAF和PDCPSAF兩種新型熒光自封裝聚合物。與傳統(tǒng)的線性熒光深藍色LπCPs相比,這種雙側不對稱立體取代基設計通過極弱的鏈間π-π相互作用有效隔離了主鏈發(fā)色團,確保了短激子壽命、高發(fā)射效率和優(yōu)異的光譜穩(wěn)定性(如圖1所示)。兩種聚合物的數(shù)均分子量分別為13 kDa和23 kDa,玻璃化轉變溫度高達202°C和160°C,表現(xiàn)出優(yōu)異的熱穩(wěn)定性。循環(huán)伏安法測試表明,TPA和Cz官能團的引入將HOMO能級提升至-5.4至-5.5 eV范圍,降低了空穴注入勢壘。


示意圖1 | 用于全有機RGB可見光通信的可印刷熒光自封裝LπCPs的分子設計原理和示意圖。(a) 無線通信光譜全景。(b) 熒光自封裝PHCPSAF和PDCPSAF的化學結構。所設計的材料可通過溶液加工有效用于制備具有極快發(fā)射體衰減時間的PLEDs。(c) PDCPSAF薄膜的歸一化紫外吸收和光致發(fā)光光譜。廣泛的光譜重疊確保了全有機VLC系統(tǒng)的構建。

在光學性能研究中,PHCPSAF和PDCPSAF薄膜展現(xiàn)出相似的特征吸收峰和發(fā)射光譜,在425、450和485 nm處呈現(xiàn)三個明顯的發(fā)射峰,分別對應聚芴單鏈的0-0、0-1和0-2振動躍遷特征發(fā)射。與溶液態(tài)相比,兩種聚合物的薄膜態(tài)光譜僅出現(xiàn)輕微紅移(分別為14 nm和11 nm),表明其優(yōu)異的自封裝能力。值得注意的是,PHCPSAF和PDCPSAF的薄膜熒光壽命分別僅為0.30 ns和0.33 ns,這種皮秒級的超快激子衰變?yōu)镺LED在短間隔電壓脈沖下的快速重復開關提供了可能。飛秒瞬態(tài)吸收光譜顯示所有聚合物薄膜均表現(xiàn)出強烈的受激發(fā)射,凸顯了其良好的發(fā)光能力和高激子利用效率。

研究團隊進一步探索了PHCPSAF和PDCPSAF薄膜的發(fā)射光譜和電化學循環(huán)穩(wěn)定性。即使在高溫退火后,兩種聚合物的光譜輪廓基本保持不變,維持深藍色發(fā)射;未處理薄膜在空氣中暴露七天后,發(fā)射峰也未出現(xiàn)顯著變化,彰顯了其優(yōu)異的空氣穩(wěn)定性。在370 nm連續(xù)紫外光激發(fā)1500秒后,PDCPSAF的發(fā)射峰衰減速率明顯慢于對照樣品。與傳統(tǒng)聚芴相比,Cz單元的引入顯著提高了聚合物的光譜穩(wěn)定性,有效屏蔽了水氧等環(huán)境因素對聚合物共軛主鏈的氧化降解作用。AFM表征顯示,通過刮涂法制備的薄膜均勻致密,表面粗糙度極小,高溫處理后表面變得更加光滑。


圖1 | PHCPSAF和PDCPSAF的穩(wěn)態(tài)和瞬態(tài)光物理性質。(a) PDCPSAF和PHCPSAF在原始狀態(tài)及相應薄膜在空氣中老化七天和不同溫度退火后的光致發(fā)光光譜(溫度:25°C,濕度:35–45%,日光)。(b) PDCPSAF和(c) PHCPSAF原始薄膜的瞬態(tài)吸收光譜。(d) 相應甲苯稀釋溶液和薄膜的熒光壽命(τ)和光致發(fā)光量子產(chǎn)率(?)。(e) 聚合物薄膜在10次循環(huán)下的循環(huán)伏安法氧化曲線(溶劑:乙腈)。

基于上述優(yōu)異的光物理性能,研究團隊制備了以PHCPSAF和PDCPSAF為發(fā)光層的器件。電致發(fā)光光譜與光致發(fā)光光譜高度吻合,主發(fā)射峰位于437 nm和438 nm,表明凝聚態(tài)結構中鏈間聚集極弱。PDCPASF的半峰寬相對較窄,刮涂器件僅為21 nm。PHCPSAF和PDCPSAF均實現(xiàn)了低開啟電壓(3.8 V),亮度分別達到3657 cd/m2和6698 cd/m2,EQE分別為1.07%和1.94%。單載流子器件測試證實Cz單元的引入確實增強了空穴傳輸能力。瞬態(tài)電致發(fā)光分析顯示,材料具有高效的載流子注入和傳輸、快速的復合動力學、極少的陷阱態(tài)和缺陷以及優(yōu)異的電荷平衡。封裝器件在恒流密度下的亮度衰減測試表明,與對照器件相比,PHCPASF的壽命提升了500%,且在運行過程中保持穩(wěn)定的色純度。


圖2 | 基于PHCPSAF和PDCPSAF的PLEDs的器件結構與性能。(a) 器件結構示意圖。(b) 電流密度-電壓-亮度特性曲線。(c) 電致發(fā)光光譜(插圖為深藍色發(fā)射的照片及CIE坐標)。(d) 外量子效率-亮度曲線。(e) 單空穴器件性能。(f) 瞬態(tài)電致發(fā)光曲線。(g) 器件在加熱及電壓應力下的穩(wěn)定性測試。(h) 器件在恒流密度下的壽命曲線。(i) 色坐標隨時間的穩(wěn)定性。

最終,研究團隊利用PDCPSAF薄膜在可見光區(qū)域的紫外吸收與光致發(fā)光發(fā)射光譜之間的顯著重疊(約400-700 nm),成功建立了基于RGB三原色的全有機可見光通信系統(tǒng)(如圖3所示)。這種光譜重疊賦予了器件吸收自身發(fā)射光的能力,即探測功能。結合瞬態(tài)EL測量所展示的快速響應能力,該系統(tǒng)成功實現(xiàn)了10 Mbps速率下的PRBS信號傳輸以及音頻信號的發(fā)射與接收。接收信號與發(fā)射信號之間展現(xiàn)出極佳的對應關系,這一進展極大地拓展了可印刷PLEDs深藍色發(fā)光在可見光通信領域的應用范圍。


圖3 | 全有機RGB可見光通信。(a) 基于兩個相同的PDCPSAF模型PLED器件作為光源和信號接收器的VLC系統(tǒng)測試原理和示意圖。(b-d) 紅色、綠色和藍色PLEDs的性能。(e-g) 基于紅、綠、藍三原色在10 Mbps通信速率下傳輸和接收的PRBS信號對比。(h-j) 基于紅、綠、藍三原色的音頻接收和傳輸信號。

本研究成功制備的多維自封裝熒光LπCPs展現(xiàn)出約0.30 ns的超快激子衰減時間,非常適用于全OLEDs RGB可見光通信系統(tǒng)。合成的PDCPSAF表現(xiàn)出優(yōu)異的光電性能,包括1.94%的高EQE、21 nm的窄發(fā)射半峰寬以及在連續(xù)運行條件下的卓越耐久性。PDCPSAF在可見光區(qū)域的紫外吸收與PL發(fā)射光譜之間的重疊使得同一器件內能夠實現(xiàn)有效的光吸收和發(fā)射,促進能量高效利用。更重要的是,該材料作為主體能夠向紅色和綠色染料進行能量轉移,產(chǎn)生全色發(fā)射,使其適用于先進的全有機RGB可見光通信系統(tǒng)?;赗GB三原色的可見光通信系統(tǒng)的成功建立,充分展示了該系統(tǒng)的實際應用潛力。


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