2月23日，前沿生物宣布與葛蘭素史克（GSK）正式達成一項獨家授權(quán)許可協(xié)議。GSK將獲得兩款小核酸（siRNA）管線產(chǎn)品在全球范圍內(nèi)的獨家開發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化權(quán)利，其中一款候選藥物已進入新藥臨床試驗申請（IND）階段，另一款為臨床前候選藥物。

根據(jù)協(xié)議，前沿生物將獲得4000萬美元首付款，并在兩個項目中累計獲得最高9.63億美元的基于成功開發(fā)、監(jiān)管及商業(yè)化里程碑的付款，同時享有兩款產(chǎn)品全球凈銷售額的分級特許權(quán)使用費。

前沿生物將負責(zé)兩款在研產(chǎn)品的早期開發(fā)工作，具體包括：負責(zé)其中一款產(chǎn)品在中國的I期臨床試驗推進，并完成另一款產(chǎn)品的IND支持性研究。GSK將負責(zé)兩款產(chǎn)品之后所有的全球臨床開發(fā)、監(jiān)管申報及商業(yè)化活動。

小核酸藥物為近年來全球醫(yī)藥領(lǐng)域的重要發(fā)展方向。小核酸療法通過實現(xiàn)對傳統(tǒng)藥物無法作用的靶點的精準(zhǔn)基因沉默、提供持久且高度特異性的療效，以及構(gòu)建適用于多種疾病的通用平臺，從而克服了傳統(tǒng)藥物研發(fā)的三大困境。目前，小核酸藥物研發(fā)已從罕見病向心腦血管疾病、代謝性疾病等慢性病領(lǐng)域加速擴展，顯示出廣闊的市場前景。

葛蘭素史克呼吸、免疫與炎癥研發(fā)高級副總裁兼全球負責(zé)人Kaivan Khavandi表示：“該協(xié)議進一步強化了我們的免疫學(xué)管線，新增了兩款具有潛在全球首創(chuàng)價值的寡核苷酸（小核酸）療法，為改善多種腎病患者預(yù)后帶來重要機遇。這些資產(chǎn)與我們聚焦平臺技術(shù)和炎癥驅(qū)動疾病的戰(zhàn)略高度契合，我們期待與前沿生物攜手推進其研發(fā)進程。”

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