近日，華中農(nóng)業(yè)大學(xué)彭貴青教授團隊在Advanced Science期刊上發(fā)表題為"Coronavirus Nsp3 Hijacks CLTC to Modulate Autophagosome Nucleation for Promoting DMV Formation and Viral Replication"為題在。華中農(nóng)業(yè)大學(xué)動物科學(xué)技術(shù)學(xué)院、動物醫(yī)學(xué)院博士研究生徐娟為論文第一作者，彭貴青教授為論文通訊作者。

冠狀病毒感染細胞后，病毒非結(jié)構(gòu)蛋白nsp3、nsp4等會“劫持”細胞內(nèi)部分膜結(jié)構(gòu)，將其“改造”成一個病毒復(fù)制的堅固“廠房”或“老巢”（雙層囊泡DMV），以確保病毒高效擴增并逃逸免疫監(jiān)視；但其具體調(diào)控機制目前尚不清楚。因此，解析DMV形成機理對于理解冠狀病毒的致病機制和開發(fā)抗病毒廣譜性藥物至關(guān)重要。

CLTC參與冠狀病毒雙層囊泡形成模式圖

研究團隊另辟蹊徑，以動物冠狀病毒為模型，將熒光蛋白精準(zhǔn)標(biāo)記在DMV關(guān)鍵構(gòu)建病毒蛋白nsp3上，首次實現(xiàn)真實病毒感染下對DMV形成的實時可視化。利用這一新工具，團隊成功鑒定出40個與DMV形成相關(guān)的宿主蛋白，其中網(wǎng)格蛋白重鏈（CLTC）被特異性富集于DMV組裝位點，且對多種冠狀病毒（包括人冠狀病毒229E、PEDV、TGEV、MHV、PDCoV等）的復(fù)制至關(guān)重要。深入研究表明，病毒感染后，病毒蛋白nsp3可劫持CLTC，利用其在自噬成核階段產(chǎn)生的自噬前體膜構(gòu)建DMV。敲除CLTC可顯著抑制自噬體成核及DMV形成，進而限制病毒復(fù)制。