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侖卡奈單抗48個月持續(xù)展現(xiàn)疾病修飾效應，病理清除機制再獲小鼠模型驗證。

當?shù)貢r間3月17日至21日，全球神經退行性疾病領域的重要學術盛會——阿爾茨海默病（AD）與帕金森?。≒D）及相關神經系統(tǒng)疾病國際會議（AD/PD 2026）在丹麥哥本哈根舉行。在本屆大會上，AD診療體系迎來全鏈條進展：從侖卡奈單抗4年長期隨訪的數(shù)據(jù)公布，到毒性蛋白清除的病理機制解析，再到精準生物標志物檢測的技術突破，這些研究進展共同勾勒出AD精準醫(yī)療的新圖景。

圖1：會議現(xiàn)場照片合集（左右滑動查看）

4年長期數(shù)據(jù)公布

確立侖卡奈單抗長期療效與安全性

近年來，長期疾病修飾治療（DMT）已經成為AD治療研究的關鍵策略，其核心目標是延緩疾病進展，降低疾病嚴重程度，甚至在某些情況下逆轉疾病進程，而不僅限于臨床癥狀的緩解[1]。侖卡奈單抗是重組人源化免疫球蛋白γ1（IgG1）單克隆抗體，通過與β-淀粉樣蛋白（Aβ）結合并促進小膠質細胞免疫介導的清除，促進Aβ纖維的解聚。Clarity AD研究核心結果顯示，侖卡奈單抗治療18個月可顯著降低 AD 患者病情進展速度，緩解Aβ負荷[1]。在本屆AD/PD大會上，Clarity AD研究開放標簽延長期（OLE）最新48個月數(shù)據(jù)分析結果公布[2]，夯實了侖卡奈單抗的臨床獲益。

本次分析聚焦于載脂蛋白E（ApoE）ε4非攜帶者和雜合子患者，共納入1521例早期AD患者（包括輕度認知功能障礙和輕度癡呆階段）。分析顯示，經過為期48個月的侖卡奈單抗治療，參與者的臨床癡呆評定量表-總分（CDR-SB）持續(xù)顯示治療獲益，且與安慰劑對照組的治療差異隨時間推移不斷擴大，呈現(xiàn)出典型的疾病修飾效應特征。

去年發(fā)表在阿爾茨海默病協(xié)會國際大會（AAIC）的總體人群分析結果顯示，治療4年后，仍有81.4%的患者維持在輕度AD或輕度認知障礙狀態(tài)[3]。而本次聚焦ApoEε4攜帶者的分析進一步強調，侖卡奈單治療將ApoEε4純合子、雜合子和非攜帶患者患者進展至下一階段的相對風險顯著降低， 表明侖卡奈單抗在ApoEε4純合子、雜合子以及非攜帶者中具有一致的療效。

圖2：侖卡奈單抗治療顯著降低疾病進展風險

安全性數(shù)據(jù)顯示，在累計3478人年的暴露量中（平均暴露2.5年，超過280例患者暴露滿4年），未觀察到新的安全信號。淀粉樣蛋白相關影像異常（ARIA）的發(fā)生率隨治療時間延長呈穩(wěn)定或下降趨勢，暴露調整后的發(fā)生率逐年降低，進一步證實了侖卡奈單抗在長期治療中的安全性特征。結合去年AAIC上發(fā)表的整體人群數(shù)據(jù)[3]來看，侖卡奈單抗在ApoE ε4純合子、雜合子以及非攜帶者中具有一致的安全性。

動物研究

解析侖卡奈單抗清除Aβ的雙重機制

臨床長期獲益背后，是侖卡奈單抗對AD病理過程的深度干預。Naoki Hiramatsu等學者在大會發(fā)布的機制研究[4]中，系統(tǒng)闡明了鼠源版本侖卡奈單抗（mAb158）對腦內毒性蛋白的清除機制及其與下游生物標志物變化的關聯(lián)。

研究者給予APPNL-G-F/MAPT雙敲入小鼠模型每周一次腹腔注射侖卡奈單抗（3mg/kg或10mg/kg），持續(xù)16周。結果顯示：

• 治療顯著減少了腦內可溶性淀粉樣蛋白原纖維（Aβ PF）水平，且呈劑量依賴性。

• 腦內Aβ PF的減少與腦脊液（CSF）中磷酸化tau蛋白217（pTau217）、總tau蛋白（total tau）及突觸損傷標志物neurogranin的水平顯著正相關（Pearson相關系數(shù)r分別為0.748、0.800和0.622，p<0.0001）。

圖3：侖卡奈單抗以劑量依賴性方式顯著降低了腦 Aβ PF水平（A），且腦 Aβ PF與腦脊液pTau217、總tau蛋白及神經顆粒蛋白呈顯著相關性（B~D）

進一步分析表明，CSF pTau217與Aβ PF的相關性顯著高于其與淀粉樣斑塊（r=0.310）、不溶性Aβ42（r=0.008）或N3pE-42 Aβ（r=0.625）的相關性，提示Aβ PF可能是驅動下游tau病理和神經退行性變的關鍵毒性形式。

更重要的是，侖卡奈單抗還顯著減少了腦內溶酶體相關膜蛋白1（LAMP1）的沉積。該蛋白是營養(yǎng)不良性神經突的特異性病理標志物，其免疫反應性增高代表軸突和樹突在淀粉樣斑塊周圍發(fā)生的退行性結構損傷[5]。本研究顯示LAMP1水平與淀粉樣斑塊減少顯著相關（r=0.917，p<0.0001），表明侖卡奈單抗可能改善斑塊周圍的神經元結構損傷，為疾病修飾效應提供了形態(tài)學層面的證據(jù)。

圖4：侖卡奈單抗顯著降低了LAMP1反應性，與Aβ斑塊形成減少相關

這一動物研究表明，侖卡奈單抗可通過高親和力結合并清除可溶性Aβ原纖維，不僅直接減少最具神經毒性的蛋白聚集體，同時促進淀粉樣斑塊的清除，從而從源頭阻斷Aβ病理級聯(lián)反應，改善下游tau病理和突觸損傷。

檢測技術創(chuàng)新

全自動p-tau205檢測助力AD精準分期

從機制研究到臨床實踐，精準的生物標志物檢測是連接兩者的橋梁。在本次大會上，全自動免疫檢測平臺HISCL-5000展示了其優(yōu)化后的血漿和腦脊液p-tau205檢測方法[6]，為AD的精準分期提供了新的技術工具。

既往研究提示腦脊液和血漿p-tau205在AD連續(xù)譜中進行性升高，是AD的優(yōu)質病理標志物[7，8]。本次大會公布檢測方案主要是基于化學發(fā)光免疫分析原理，通過優(yōu)化緩沖液組分，實現(xiàn)了對血漿和腦脊液樣本中p-tau205的同步精確定量。

分析性能評估顯示，該方法覆蓋了從認知正常到AD癡呆的完整濃度譜。與免疫沉淀質譜（IP-MS）這一金標準方法相比，血漿p-tau205水平的Spearman相關系數(shù)達到0.84（p<0.001），腦脊液樣本的相關性更是高達0.99（p<0.001）。臨床樣本檢測顯示，無論是血漿還是腦脊液，AD癡呆組的p-tau205水平均顯著高于CN組，證實了該標志物在AD連續(xù)譜中的病理相關性。

圖5：動態(tài)范圍涵蓋了血漿和腦脊液中的p-tau205水平，準確性高

報告透露，該全自動檢測平臺17分鐘即可完成單次檢測，具備高通量、標準化的優(yōu)勢，有望為AD的早期識別、疾病分期和治療監(jiān)測提供可及性更強的工具。

結語

本次發(fā)表在2026 AD/PD上的3項重磅研究，從臨床、機制和技術三個維度深入滲透了AD診療的完整藍圖。Clarity AD 48個月數(shù)據(jù)證實了侖卡奈單抗在長期治療中持續(xù)擴大的疾病修飾效應和穩(wěn)定的安全性特征；小鼠機制研究闡明了原纖維清除與下游病理改善的因果關系，解釋了長期臨床獲益的生物學基礎；而全自動p-tau205檢測的開發(fā)則為精準識別疾病階段和監(jiān)測治療反應提供了技術支撐。三者相互印證，共同推動AD診療“早期識別-精準干預-長期管理”的個體化管理發(fā)展。

參考文獻：

[1]中國醫(yī)師協(xié)會神經內科醫(yī)師分會, 阿爾茨海默病疾病修飾治療專家共識制訂專家組 . 阿爾茨海默病疾病修飾治療專家共識(2025版)[J]. 中華醫(yī)學雜志, 2025, 105(19): 1492-1502.

[2]Froelich L, Dhadda S, Kanekiyo M, et al. Lecanemab for Early Alzheimer's Disease: 48-Month Results for ApoE e4 Non-carriers or Heterozygotes from the Clarity AD Open-Label Extension. Presented at: 2026 International Conference on Alzheimer's and Parkinson's Diseases and Related Neurological Disorders (ADPD 2026); March 17-21, 2026; Copenhagen, Denmark.

[3]Christopher H van Dyck . The Lecanemab Clarity AD Open-Label Extension in Early Alzheimer’s Disease: Initial Findings From the 48-Month Analysis. 2025 AAIC.

[4]Hiramatsu N, Kubo A, Shuta K, et al. Reduction of brain Ab protofibrils by lecanemab correlates with CSF pTau217 and neuronal/synaptic biomarkers in APPNL-G-F/MAPT double knock-in mice. Presented at: 2026 International Conference on Alzheimer's and Parkinson's Diseases and Related Neurological Disorders (ADPD 2026); March 17-21, 2026; Copenhagen, Denmark.

[5]Hassiotis S, Manavis J, Blumbergs PC, et al. Lysosomal LAMP1 immunoreactivity exists in both diffuse and neuritic amyloid plaques in the human hippocampus. Eur J Neurosci. 2018;47(9):1043-1053.

[6]Ishiki K, Morimitsu Y, Tanaka A, et al. Development of a fully automated plasma p-tau205 immunoassay demonstrating high concordance with an immunoprecipitation mass spectrometry assay. Presented at: 2026 International Conference on Alzheimer's and Parkinson's Diseases and Related Neurological Disorders (ADPD 2026); March 17-21, 2026; Copenhagen, Denmark.

[7]Lantero-Rodriguez J, Montoliu-Gaya L, Benedet AL, et al. CSF p-tau205: a biomarker of tau pathology in Alzheimer's disease. Acta Neuropathol. 2024;147(1):12. Published 2024 Jan 6.

[8]中國微循環(huán)學會神經變性病專業(yè)委員會,王盼,劉帥,等.阿爾茨海默病診斷規(guī)范共識[J].中國現(xiàn)代神經疾病雜志,2026,26(02):112-128.

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