單細(xì)胞測(cè)序技術(shù)深刻地改變了科研模式。隨著技術(shù)的推廣，單細(xì)胞數(shù)據(jù)挖掘已經(jīng)從早期的圖譜構(gòu)建過(guò)渡到聚焦特定的細(xì)胞類型，挖掘驅(qū)動(dòng)表型的核心基因，探究細(xì)胞互作模式等，這對(duì)于理解生物學(xué)過(guò)程、疾病診治、藥效預(yù)測(cè)以及免疫療法的靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)等具有重要意義。

2026年3月，Nature Immunology期刊發(fā)表題為Chemokine-defined macrophage niches establish spatial organization of tumor immunity的研究論文。該研究結(jié)合了單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組、空間轉(zhuǎn)錄組和新抗原疫苗模型等，徹底打破長(zhǎng)期以來(lái)對(duì)腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞（TAMs）的認(rèn)知，即簡(jiǎn)單地將CD206+視為促癌的M2型巨噬細(xì)胞。

研究發(fā)現(xiàn)，在肺癌微環(huán)境中，傳統(tǒng)的促腫瘤標(biāo)記物CD206，實(shí)際上標(biāo)記了兩群截然不同的細(xì)胞。高表達(dá)CD206的組織駐留型巨噬細(xì)胞（IMs）竟然是抗腫瘤的，而低表達(dá)CD206的才是促腫瘤的，或者與招募來(lái)的巨噬細(xì)胞（recMacs）混雜在一起。

作者沒(méi)有停留在測(cè)序數(shù)據(jù)上，而是利用 Pf4-Cre Cx3cr1-DTR 小鼠模型，特異性清除了CD206高表達(dá)的組織駐留型巨噬細(xì)胞（IMs）。結(jié)果腫瘤負(fù)擔(dān)暴增，直接證明了這群細(xì)胞在體內(nèi)發(fā)揮抗腫瘤的作用。

利用10x Xenium空間轉(zhuǎn)錄組技術(shù)，作者繪制了巨噬細(xì)胞圖譜。發(fā)現(xiàn)CD206高表達(dá)的組織駐留型巨噬細(xì)胞在血管旁（抗腫瘤免疫前線）。機(jī)制研究則發(fā)現(xiàn)，組織駐留型巨噬細(xì)胞在腫瘤區(qū)域“被迫”或“異?！钡胤置贑CL2，從而招募血液里的促腫瘤的巨噬細(xì)胞。

我們用的AI工具，有點(diǎn)智障，湊合看了

先借助單細(xì)胞和空間組數(shù)據(jù)分析鑒定到特定的細(xì)胞類群，然后通過(guò)免疫熒光技術(shù)等從蛋白層面證實(shí)特定細(xì)胞類群的表型和功能，如果還有敲除和/或過(guò)表達(dá)的體外和體內(nèi)實(shí)驗(yàn)，以及機(jī)制研究、轉(zhuǎn)化研究，那就更完美了。