云南白藥，在美國(guó)一五一十的公布了成分，

但還是不能給人吃，只能當(dāng)寵物用藥，沒(méi)有通過(guò)FDA認(rèn)證的原因是里面加了““烏頭堿”，這玩意是有毒的。

如果廠家敢像在國(guó)內(nèi)一樣，宣傳是藥品，但出于保密的理由，不公布完整配方，會(huì)被罰死。

不過(guò)有一說(shuō)一，底下都是五星好評(píng)，

大家一致認(rèn)為對(duì)狗的療效確實(shí)很好，但是不建議給貓用。

這個(gè)藥確實(shí)雞賊，名稱(chēng)直接音譯成“yun nan bai yao”

萬(wàn)萬(wàn)不敢在名稱(chēng)中出現(xiàn)英文medicine藥物的字樣。

說(shuō)一段鮮為人知的黑歷史吧。2013年2月5日，香港衛(wèi)生署和澳門(mén)衛(wèi)生署再同一天發(fā)文，宣布從即日起全面禁售云南白藥膠囊、云南白藥散劑、云南白藥氣霧劑、云南白藥膏和云南白藥酊五種成藥。而禁售原因是：這些云南白藥產(chǎn)品中發(fā)現(xiàn)了說(shuō)明書(shū)中未標(biāo)識(shí)的——烏頭類(lèi)生物堿。2009年香港曾發(fā)生多起烏頭堿中毒事件，且大部分都和服用種草藥有關(guān)。

云南白藥之后發(fā)布了一則公告，在這則公告中，云南白藥承認(rèn)產(chǎn)品中含有烏頭堿，但至于為什么不在產(chǎn)品原料說(shuō)明里明確烏頭堿成分，云南白藥卻只字不提。云南白藥只在公告里說(shuō)其成分受到國(guó)家保密，就是拿“博大精深”給自己當(dāng)保護(hù)傘的意思唄。

云南白藥當(dāng)時(shí)的公告是這樣說(shuō)的：

《關(guān)于云南白藥保密配方及安全性的說(shuō)明》

公司關(guān)注到香港衛(wèi)生署2013年2月5日20:00發(fā)布的公告，在此，公司就產(chǎn)品有關(guān)情況給社會(huì)公眾帶來(lái)的困擾深表歉意?，F(xiàn)就有關(guān)檢出“烏頭類(lèi)生物堿”一事做如下說(shuō)明：

一、云南白藥創(chuàng)制于1902年，1956年國(guó)務(wù)院保密委員會(huì)將云南白藥處方、工藝列為國(guó)家保密范圍（戰(zhàn)備物資）。

二、云南白藥配方中含有烏頭堿類(lèi)物質(zhì)。含有烏頭堿類(lèi)成份的藥材在炮制前后毒性的變化與雙酯型烏頭堿的含量有密切關(guān)系、毒性完全不同。通過(guò)炮制，烏頭堿水解成烏頭次堿并進(jìn)一步水解成苯甲酰烏頭原堿，可使毒性大大降低。云南白藥通過(guò)獨(dú)特的炮制、生產(chǎn)工藝，在加工過(guò)程中，已使烏頭堿類(lèi)物質(zhì)的毒性得以消解或減弱。

三、云南白藥問(wèn)世111年來(lái)，在戰(zhàn)爭(zhēng)年代拯救過(guò)無(wú)數(shù)大眾百姓的性命；在和平時(shí)期，云南白藥產(chǎn)品的使用人群和應(yīng)用范圍更加廣泛，近十年來(lái)，有上億人次使用過(guò)云南白藥。在2010年至2012年間，共生產(chǎn)銷(xiāo)售云南白藥（4g/瓶）1億瓶、云南白藥膠囊（0.25g/粒）17億粒，公司通過(guò)主動(dòng)開(kāi)展不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作，三年間共監(jiān)測(cè)到涉及云南白藥和云南白藥膠囊的各類(lèi)不良反應(yīng)共計(jì)28例，主要表現(xiàn)為皮膚過(guò)敏、發(fā)癢等；未監(jiān)測(cè)到嚴(yán)重不良反應(yīng)，產(chǎn)品的有效性和安全性毋庸置疑。

四、云南白藥嚴(yán)格進(jìn)行采購(gòu)、生產(chǎn)、銷(xiāo)售等各個(gè)環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理，所有產(chǎn)品均按國(guó)家GMP的規(guī)范要求組織生產(chǎn)，并實(shí)施嚴(yán)格的過(guò)程監(jiān)控和出廠前檢驗(yàn)，產(chǎn)品質(zhì)量安全可靠。

云南白藥為純中藥制劑，是處方藥（散劑、膠囊劑），需在醫(yī)生指導(dǎo)下用藥，應(yīng)按醫(yī)囑及說(shuō)明書(shū)使用。今后，云南白藥將在法律框架內(nèi)加大對(duì)產(chǎn)品療效和使用注意事項(xiàng)的宣傳，進(jìn)一步提醒患者合理用藥。

五、國(guó)家藥品監(jiān)管部門(mén)對(duì)云南白藥保密配方及安全性的相關(guān)情況非常關(guān)注，已多次就此和企業(yè)進(jìn)行面談和電話溝通。公司將按監(jiān)管部門(mén)要求完善后續(xù)工作，以確保公眾用藥安全。

再說(shuō)一個(gè)更神奇的，20多年前就宣傳要在美國(guó)上市的抗癌中藥-----康萊特注射液。

這么多年過(guò)去了，從來(lái)就沒(méi)聽(tīng)到過(guò)進(jìn)一步的消息。

主要成分是中藥薏米仁提取物，一般采用靜脈滴注，就是打吊針。

正常的點(diǎn)滴是60滴/每分鐘，但是這個(gè)藥是要20滴/每分鐘

因?yàn)榇蚩炝诉@玩意兒容易引起靜脈炎，引起靜脈炎很重要的一個(gè)原因，是康萊特這個(gè)藥的性狀盡然不是液體，而是油脂，

對(duì)，你沒(méi)看錯(cuò)，這藥最重要，最本質(zhì)的成分就是就是薏米仁的榨油。。。

同期在美國(guó)要上市的還有復(fù)方丹參滴丸，它的三期臨床試驗(yàn)也失敗了沒(méi)有陽(yáng)性結(jié)果，但是不妨礙廠家利用春秋筆法宣傳“完成了FDA的三期臨床試驗(yàn)” ，但實(shí)際的情況是確實(shí)完成了第三期臨床實(shí)驗(yàn)，但是沒(méi)通過(guò)。。。

目前在FDA申請(qǐng)認(rèn)證的中藥，目前為止，全部失敗，沒(méi)有一個(gè)通過(guò)臨床三期實(shí)驗(yàn)。

中藥臨床三期實(shí)驗(yàn)通過(guò)率為零，換句話說(shuō)，以美國(guó)FDA的標(biāo)準(zhǔn)看，所有的中藥都是扯淡的。

但是并不影響中藥打著“進(jìn)行了FDA臨床三期實(shí)驗(yàn)”的旗號(hào)宣傳，深挖一下，只是試驗(yàn)了，但是都沒(méi)通過(guò)。

中醫(yī)藥企業(yè)在A股上市的不少，即便大家都不懂任何醫(yī)學(xué)，最基本的財(cái)務(wù)報(bào)表總能看懂吧。

大家可以搜搜云南白藥、同仁堂等上市公司2024年財(cái)報(bào)，看看研發(fā)費(fèi)用占總營(yíng)收的比值，我沒(méi)記錯(cuò)的話，最高的不過(guò)百分之1.4，最低的低于百分之1。 這個(gè)數(shù)據(jù)甚至比一萬(wàn)年不需要推出新品的白酒企業(yè)占比更低，五糧液瀘州老窖什么的，研發(fā)費(fèi)用都占比在百分之1以上。