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AACR 2026|云頂新耀公布mRNA個性化腫瘤治療性疫苗EVM16首次人體數(shù)據(jù)：安全性良好，近九成患者產(chǎn)生免疫應(yīng)答 云頂新耀在2026年美國癌癥研究協(xié)會年會上公布了其自主研發(fā)的mRNA個性化腫瘤治療性疫苗EVM16的首次人體臨床試驗數(shù)據(jù)。數(shù)據(jù)顯示，EVM16在安全性、耐受性、免疫原性和初步療效方面表現(xiàn)出積極信號，為晚期實體瘤患者帶來新的治療希望。EVM16通過識別患者特有的腫瘤細胞突變，設(shè)計編碼數(shù)十種腫瘤新抗原的mRNA疫苗，激活患者自身的新抗原特異性T細胞免疫，達到殺傷腫瘤細胞和治療癌癥的目的。該疫苗在多線治療失敗患者中觀察到部分緩解和疾病穩(wěn)定等抗腫瘤信號，顯示出良好的臨床開發(fā)潛力。

英矽智能成立“長壽委員會”，禮來分子發(fā)現(xiàn)集團副總裁任主席 4月22日，英矽智能（03696.HK）宣布成立行業(yè)首個長壽委員會。委員會關(guān)注的領(lǐng)域包括：生命模型研究、衰老生物標志物開發(fā)、識別同時與衰老、長壽及疾病相關(guān)的雙重用途靶點，以及通過生物標志物和基礎(chǔ)模型驗證治療藥物對衰老關(guān)鍵特征影響的臨床開發(fā)。委員會主席由禮來公司分子發(fā)現(xiàn)集團副總裁Andrew Adams擔任。3月29日，英矽智能宣布與禮來達成AI制藥合作，以最高27.5億美元的交易總額刷新全球AI制藥早期管線授權(quán)紀錄。

恒宇醫(yī)療獲超億元融資，專注血管介入腔內(nèi)影像領(lǐng)域 恒宇醫(yī)療獲超億元融資，本輪融資由中金資本和錫創(chuàng)投領(lǐng)投，老股東成都科創(chuàng)投追加投資，財務(wù)顧問信息未提及。融資于2026年初完成，將助力公司加速血管介入腔內(nèi)影像及治療相關(guān)產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)與商業(yè)化。恒宇醫(yī)療成立于2016年，專注血管內(nèi)超聲等設(shè)備及導(dǎo)管的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售，擁有多技術(shù)平臺，提供泛血管一體化解決方案。公司拓展布局多款產(chǎn)品，2D ICE系統(tǒng)已進入注冊階段，4D ICE及ICE+TTE+TEE心臟超聲一體機也即將進入注冊階段。中金資本看好其自主創(chuàng)新打破海外壟斷的成就，認為其是推動國產(chǎn)高端醫(yī)療器械進口替代與臨床普及的關(guān)鍵力量。（摘要由動脈網(wǎng)AI生成）

北京中醫(yī)藥大學(xué)趙國棟課題組在珍稀瀕危動物藥穿山甲功效物質(zhì)基礎(chǔ)及新作用模態(tài)研究方面取得新進展 2024年，國務(wù)院聯(lián)合國家藥監(jiān)局、國家中醫(yī)藥管理局發(fā)文支持穿山甲替代品研制。庾石山院士和段金廒教授分別創(chuàng)制仿生穿山甲粉和證實穿山甲鱗片富含大分子蛋白。北京中醫(yī)藥大學(xué)趙國棟課題組研究發(fā)現(xiàn)，炮制-消化后產(chǎn)生的多肽群可能是穿山甲“走竄”功效的微觀物質(zhì)基礎(chǔ)。該研究在《Materials Horizons》發(fā)表，揭示了穿山甲多肽單體精確結(jié)構(gòu)、手性高階自組裝超分子及穿膜活性。

邁威生物再添潛力大藥 邁威生物自主研發(fā)的6MW5311臨床試驗申請獲NMPA受理，針對血液瘤，全球首款申報臨床的靶向LILRB4/CD3TCE雙抗創(chuàng)新藥。6MW5311采用“2+1”非對稱分子結(jié)構(gòu)，同時靶向LILRB4和CD3，激活T細胞高效殺傷腫瘤。邁威生物自主研發(fā)的創(chuàng)新型TCE技術(shù)平臺，預(yù)計全球TCE藥物市場規(guī)模將從2022年的約10億美元增至2035年1211億美元以上。邁威生物同時握有ADC和TCE兩大技術(shù)平臺，有望在聯(lián)合治療上探索新的可能性。

科研速遞網(wǎng)絡(luò)研討會｜AI驅(qū)動核酸適配體進化新范式 2026年4月28日下午2點，Twist科研速遞網(wǎng)絡(luò)研討會將直播解讀中國科學(xué)院深圳先進技術(shù)研究院王宇團隊在《Nature Biotechnology》發(fā)表的AI驅(qū)動核酸適配體進化新范式研究成果。張菊助理研究員將分享該突破性研究的核心思路和實驗細節(jié)，朱洲杰現(xiàn)場應(yīng)用科學(xué)家將解析TwistDNA合成產(chǎn)品的核心特點與獨特優(yōu)勢，助力AI領(lǐng)域科研創(chuàng)新。

22年現(xiàn)場紀實：中國創(chuàng)新藥崛起的見證與記錄 中國創(chuàng)新藥行業(yè)在過去22年間經(jīng)歷了巨大變化。早期，創(chuàng)新藥研發(fā)人員稀少，行業(yè)交流有限，多數(shù)人選擇進入平臺型企業(yè)。如今，跨國藥企、投資機構(gòu)等紛紛進入，行業(yè)交流活躍，創(chuàng)新藥研發(fā)成為焦點。中國創(chuàng)新藥對外授權(quán)交易總額突破1356億美元，全球占比49%，對外許可總金額是美國同期的3.2倍。中國藥企從跟隨者向原始創(chuàng)新完成實質(zhì)性跨越，成為全球創(chuàng)新藥研發(fā)的重要力量。

廣州健康院等利用化學(xué)重編程hCiPSC衍生的神經(jīng)干細胞逆轉(zhuǎn)自閉癥鼠神經(jīng)炎癥與菌群失調(diào) 中國科學(xué)院廣州生物醫(yī)藥與健康研究院聯(lián)合廣東省科學(xué)院團隊在Translational Psychiatry期刊發(fā)表研究，證實人化學(xué)誘導(dǎo)多能干細胞來源神經(jīng)干細胞（hCiPSC-NSCs）可改善孤獨癥譜系障礙大鼠模型的癥狀，包括自閉癥樣行為、神經(jīng)炎癥和腸道菌群失衡。研究顯示，治療后大鼠社交互動能力提升，空間學(xué)習(xí)與記憶功能改善，并修復(fù)腸道菌群結(jié)構(gòu)。該研究為孤獨癥譜系障礙的腸-腦軸靶向治療提供了新策略。

凝血分析儀，800元中標！ 中山市南部區(qū)域中心醫(yī)院改造提升工程項目設(shè)施設(shè)備采購結(jié)果公布，邁瑞凝血分析儀CX-9010以800元中標。該項目由中山市衛(wèi)生健康局三鄉(xiāng)分局負責，招標預(yù)算為9.8萬元。

蓬淶數(shù)據(jù)發(fā)布“硅基員工”，補齊醫(yī)院運營能力“短板” 上海蓬淶數(shù)據(jù)發(fā)布AI智能體PalClaw，用于醫(yī)院運營管理。該產(chǎn)品旨在解決醫(yī)療大模型落地和復(fù)合型運營人才緊缺問題，可進行手術(shù)績效分析和優(yōu)化建議。PalClaw基于700余家醫(yī)療機構(gòu)服務(wù)洞察，可對接現(xiàn)有核心系統(tǒng)，保障數(shù)據(jù)安全，提升運營數(shù)據(jù)洞察效率，降低人力與管理成本。

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