中國肺癌患者生存率提升，邁向新階段

在“國際肺癌日”前夕，中國肺癌患者關(guān)愛項目啟動，報道顯示，中國肺癌患者五年生存率已提升至約30%。盡管診療技術(shù)進步，死亡率仍需進一步降低。醫(yī)學專家指出早診早篩的重要性，并強調(diào)獲取創(chuàng)新療法以提高生存期。在此背景下，社會各界呼吁關(guān)注和支持患病人群，以促進他們的高質(zhì)量長生存。

諾和諾德宣布在美降低肥胖癥藥物價格

11月17日，諾和諾德宣布將在美國降低其肥胖癥藥物Wegovy?與Ozempic?的自費價格。新自費患者可在即日起至2026年3月31日期間享受限時優(yōu)惠價，前兩個月的費用為199美元/月，僅適用于最低劑量0.25毫克和0.5毫克。兩個月后，新的標準自費月費將從499美元下調(diào)至349美元，此定價與禮來的Zepbound相近，并低于高劑量產(chǎn)品的價格。這一調(diào)整反映了市場競爭對藥品定價策略的影響。

專家共話肺癌長生存：早篩早診、創(chuàng)新療法共助五年生存率提升至32.1%

11月17日是“國際肺癌日”，“鼓5人生”肺癌患者關(guān)愛項目在上海啟動，旨在提升社會對肺癌患者的關(guān)注。盡管肺癌發(fā)病率高，但隨著藥物研發(fā)和診療技術(shù)的突破，中國患者的五年生存率從18.7%升至32.1%。專家們呼吁早期篩查和診斷，以提高生存率，并強調(diào)新靶點的發(fā)現(xiàn)將進一步改善治療效果。然而，肺癌仍是一大健康威脅，需要持續(xù)關(guān)注和支持。

速遞丨艾威藥業(yè)眼科創(chuàng)新藥獲美國FDA批準開展3期臨床研究

11月13日,iView Therapeutics宣布其眼科藥物IVIEW-1201D獲得美國FDA的IND默示許可進入3期臨床試驗,旨在治療腺病毒結(jié)膜炎。這種感染具高度傳染性,可能導致工作和學習損失,并增加醫(yī)療成本及抗生素濫用風險。IVIEW-1201D結(jié)合了廣譜殺菌劑聚維酮碘和強效抗炎藥二氟潑尼酯,計劃在全球范圍內(nèi)進行約500例患者試驗,以評估其與安慰劑的有效性和安全性。

5個方面21條舉措！安徽全面深化改革促進醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展

《安徽省全面深化藥品醫(yī)療器械監(jiān)管改革促進醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展若干措施》新聞發(fā)布會于11月17日下午舉行。發(fā)言人介紹了政策背后的背景和意義，強調(diào)藥品和醫(yī)療器械監(jiān)管改革對醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的重要性。主要內(nèi)容包括支持研發(fā)創(chuàng)新、提高審評審批質(zhì)效，以及提升合規(guī)水平等。然而，發(fā)布會沒有特別聚焦負面事件，而是詳細展示了政策推動醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的一系列舉措。

東非暴發(fā)馬爾堡病毒病

埃塞俄比亞南部地區(qū)首次確診馬爾堡病毒病。根據(jù)世界衛(wèi)生組織報告，截至11月14日，該地區(qū)金卡鎮(zhèn)已有9例病例。該病毒由果蝠傳給人類，通過接觸感染者體液或污染物傳播，致死率高，無現(xiàn)成疫苗。盡管美國于2025年4月啟動了基于cAd3平臺的疫苗候選株試驗，但尚未有獲批疫苗。世衛(wèi)組織與當?shù)卣ㄟ^篩查、隔離和溯源等措施控制疫情，以防止進一步擴散。