11月17日，省政府新聞辦召開新聞發(fā)布會，對《安徽省全面深化藥品醫(yī)療器械監(jiān)管改革促進醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展若干措施》（以下簡稱《若干措施》）進行政策解讀，并介紹相關(guān)工作情況。

為深入貫徹黨的二十屆三中、四中全會精神，落實國務(wù)院辦公廳關(guān)于全面深化藥品醫(yī)療器械監(jiān)管改革促進醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展決策部署及省委、省政府工作要求，省藥監(jiān)局、省發(fā)展改革委、省衛(wèi)生健康委、省市場監(jiān)管局等17個部門于近日共同制定印發(fā)《若干措施》，圍繞“大力支持藥品醫(yī)療器械研發(fā)創(chuàng)新”“全力支持中藥傳承創(chuàng)新發(fā)展”“著力提高藥品醫(yī)療器械審評審批質(zhì)效”“全面提升醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)合規(guī)水平”“全方位加強要素資源支撐”5個方面提出21條具體改革舉措。

《若干措施》堅持高質(zhì)量發(fā)展和高水平安全良性互動，提出的具體改革舉措，包括強化藥品醫(yī)療器械研發(fā)跟蹤服務(wù)、提高新藥臨床試驗?zāi)芰?、完善審批前置服?wù)、提高藥品醫(yī)療器械監(jiān)督檢查效率、推動醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)集聚發(fā)展、大力提升智慧監(jiān)管水平等，涵蓋藥品醫(yī)療器械臨床研發(fā)、注冊審評、生產(chǎn)流通、要素支撐等各環(huán)節(jié)，為我省醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展提供全鏈條、全生命周期監(jiān)管和服務(wù)；同時，緊扣醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)作為新質(zhì)生產(chǎn)力代表的發(fā)展特點，著眼于我省醫(yī)藥企業(yè)創(chuàng)新發(fā)展的迫切需要，推出了探索實施創(chuàng)新藥品醫(yī)療器械研發(fā)項目分類管理機制、加強中藥飲片信息化追溯建設(shè)、推進優(yōu)化藥品補充申請審評審批改革、實施行政合規(guī)全過程指導(dǎo)等一系列針對性、實用性改革舉措。

《若干措施》明確了職責(zé)分工，構(gòu)建起全省各級各有關(guān)部門加強政策統(tǒng)籌和工作配合的機制，并建立健全監(jiān)管部門、醫(yī)藥企業(yè)、高校院所、協(xié)會聯(lián)盟等多方合作機制?！度舾纱胧返某雠_，必將深化我省藥械監(jiān)管全過程改革，激發(fā)醫(yī)藥企業(yè)改革創(chuàng)新活力，加快培育發(fā)展新質(zhì)生產(chǎn)力，促進我省醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。