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Cancer Cell!膠質(zhì)瘤逃逸新靶點

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膠質(zhì)母細胞瘤(GBM)是最致命的原發(fā)性腦腫瘤,也是中樞神經(jīng)系統(tǒng)癌癥相關(guān)死亡的主要原因,其浸潤局限于中樞神經(jīng)系統(tǒng),腫瘤微環(huán)境對其生存和進展至關(guān)重要。2025年8月,陸軍軍醫(yī)大學西南醫(yī)院于Cancer Cell 發(fā)表題為 Long-range cholinergic input promotes glioblastoma progression 的研究論文,聚焦膠質(zhì)母細胞瘤與神經(jīng)回路的互作揭示了長距離膽堿能輸入通過特定機制促進GBM進展,同時提出針對性治療方向。


神經(jīng)膠質(zhì)瘤細胞并非被動存在,而是主動參與神經(jīng)回路,通過復雜的神經(jīng)元-膠質(zhì)瘤互用以促進腫瘤生長。既往研究表明,神經(jīng)元活動可通過多種因子驅(qū)動膠質(zhì)瘤發(fā)生和侵襲。近年研究發(fā)現(xiàn)局部谷氨酸能神經(jīng)元-膠質(zhì)瘤突觸通過電化學信號參與GBM發(fā)生、生長和侵襲。但長距離神經(jīng)回路(尤其是不同神經(jīng)遞質(zhì)系統(tǒng))如何調(diào)控GBM、整體神經(jīng)元-膠質(zhì)瘤連接架構(gòu)如何,以及是否存在可靶向的長程信號通路,這些關(guān)鍵問題尚未明確。

關(guān)鍵發(fā)現(xiàn)1:繪制全腦神經(jīng)元-GBM連接圖譜,揭示“空間-遞質(zhì)”特異性規(guī)律


Figure 2.通過單突觸狂犬病毒示蹤技術(shù),對移植到小鼠不同腦區(qū)患者來源GBM細胞進行全腦輸入,發(fā)現(xiàn)連接存在嚴格de 空間-遞質(zhì)對應(yīng)關(guān)系。① 局部輸入以谷氨酸能(興奮性)為主,例如前額葉GBM的同側(cè)扣帶回輸入中,多數(shù)與興奮性神經(jīng)元標志物CamKII共標;②長程輸入中的神經(jīng)遞質(zhì)類型多樣(膽堿能、去甲腎上腺素能等),無論GBM移植到哪個腦區(qū)、來自哪類患者,均能檢測到長程膽堿能連接,提示其可能是GBM的核心調(diào)控通路。

關(guān)鍵發(fā)現(xiàn)2:長程膽堿能輸入通過CHRM3受體驅(qū)動GBM進展,且具有回路特異性


(Figure 4)

1. 功能驗證:通過基因消融(敲除DBB膽堿能神經(jīng)元的ChAT酶,阻斷乙酰膽堿合成)、突觸釋放抑制(表達破傷風毒素阻斷神經(jīng)遞質(zhì)釋放)等手段,發(fā)現(xiàn)減少膽堿能輸入會顯著降低GBM增殖、縮小腫瘤體積并延長小鼠生存期;反之,化學遺傳學激活DBB膽堿能神經(jīng)元則會加速GBM進展。


2. 分子機制:GBM細胞表達多種乙酰膽堿受體,但僅敲除毒蕈堿受體CHRM3(而非煙堿受體如CHRNA1、CHRNB1)會完全阻斷乙酰膽堿的促瘤效應(yīng);且TCGA數(shù)據(jù)庫顯示,GBM患者中CHRM3高表達與預后差顯著相關(guān),證實CHRM3是膽堿能信號促瘤的關(guān)鍵受體。

3. 回路特異性:若將GBM移植到無基底前腦膽堿能直接輸入的延髓區(qū),即使激活DBB膽堿能神經(jīng)元,也無法影響GBM生長——說明膽堿能信號的促瘤作用依賴直接神經(jīng)連接,并非全身效應(yīng)。

關(guān)鍵發(fā)現(xiàn)3:膽堿能與谷氨酸能信號“協(xié)同促瘤”,聯(lián)合阻斷效果疊加,F(xiàn)ig6

1.鈣信號層面:激活膽堿能受體(用CHRM1/3激動劑西維美林)或谷氨酸能受體,均會增強GBM細胞的鈣瞬變;而兩者聯(lián)合激活時,鈣瞬變頻率和幅度呈“疊加效應(yīng)”,提示了兩種信號會協(xié)同提升GBM的鈣活性(鈣信號參與驅(qū)動腦腫瘤生長);

2.轉(zhuǎn)錄層面:谷氨酸能信號主要引發(fā)GBM短期(3h)轉(zhuǎn)錄變化(如鈣信號、即刻早期基因激活);膽堿能信號會誘導長期(24h)轉(zhuǎn)錄調(diào)控(如神經(jīng)母細胞增殖相關(guān)基因),兩者作用時序互補;


3.治療意義:聯(lián)合使用CHRM3敲除與谷氨酸能受體抑制劑(如perampanel),其抑瘤效果顯著優(yōu)于單獨治療,證實了兩種通路“非冗余且可協(xié)同靶向”。


這篇研究首次明確長距離膽堿能回路是GBM的保守調(diào)控通路,繪制神經(jīng)元-GBM的全腦連接圖譜,揭示CHRM3是關(guān)鍵促瘤受體,并證實膽堿能+谷氨酸能通路聯(lián)合阻斷及老藥東莨菪堿的潛在治療價值,為膠質(zhì)瘤提供新的靶點和臨床轉(zhuǎn)化方向!

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