由于微信更改了訂閱號的推送規(guī)則，很多朋友不能快速找到我們，其實我們每天都在推送！您可以將有機合成設置為星標（點擊右上方“...", 設為星標），就能在微信訂閱號中快速找到我們，查看每天訂閱。

眾所周知，重結晶是有機合成中一項非?；?，但是又非常重要的技術，它原理簡單、使用方便，但是真的要做好重結晶，不是那么容易的事，尤其是溶劑的選擇，以及在出現(xiàn)乳化現(xiàn)象時的處理等等都有很深的學問。

重結晶的簡單程序是先將不純固體物質溶解于適當?shù)臒岬娜軇┲兄瞥山咏柡偷娜芤?，趁熱過濾除去不溶性雜質，冷卻濾液，使晶體自過飽和溶液中析出，而易溶性雜質仍留于母液中，過濾，將晶體從母液中分出，如純度仍不符合要求，可再次進行重結晶，直至符合要求為止。

固體混合物在溶劑中的溶解度與溫度密切關系。一般是溫度升高，溶解度增大。若把固體溶解在熱的溶劑中達到飽和，冷卻時由于溶解度降低，溶液變成過飽和而析出晶體。利用溶劑對被提純物質及雜質的溶解度不同，可以使被提純物質從過飽和溶液中析出。而讓雜質全部或大部分仍留在溶液中（若在溶劑中的溶解度極小，則配成飽和溶液后被過濾除去），從而達到提純目的。

一、溶劑篩選

純?nèi)軇┓?/strong>: 先試石油醚(正己烷)，乙醚、乙酸乙酯、乙醇、水，再試: 丙酮、甲醇、乙腈、苯、氯仿、乙酸、吡啶等。如果還不行，就只好混合了。

混合溶劑法: 用過量熱的良溶劑溶解，加熱，緩慢加入不良溶劑至有渾濁，靜置冷卻到析出固體。實驗室常用的配伍是乙酸乙酯和石油醚。

溶劑篩選操作方法: 在試管中加入少量(麥粒大小)待結晶物加入0.5mL根據(jù)上述規(guī)律所選擇溶劑，加熱沸騰幾分鐘，看溶質是否溶解。若溶解，用自來水沖試管外測，看是否有晶體析出，若析出則可以用于重結晶。如果長時間加熱仍有不溶物，可以靜置試管片刻并用冷水冷卻試管(勿搖動)。如果有物質在上層清液中析出，表示還可以增加一些溶劑。若稍微渾濁，表示溶劑溶解度太??；若沒有任何變化，說明不溶的固體是一種東西，已溶物質又非常易溶，不易析出。

二、重結晶常規(guī)操作

加熱法: 在錐形瓶或圓底燒瓶中加入溶質和一定溶劑，裝上球型冷凝管，加熱10分鐘，若仍有不溶物，繼續(xù)從冷凝管上口補加溶劑至完全溶解再補加過量30%溶劑。滴加不良溶劑，至出現(xiàn)混濁(必要的時候加入晶種)撤除加熱，自然冷卻到室溫(不要極速冷凍降溫)或者更低溫度，過濾得固體。

雙溶劑加熱重結晶：其中的一種溶劑（＃1溶劑）應能使你的目標化合物在溶劑沸點時完全溶解；另一種溶劑（＃2溶劑）在加入到目標化合物在第一種溶劑的飽和溶液中時，能夠誘導該化合物結晶。

1) 篩選溶劑。

2) 將原料轉入一只裝有攪拌子的錐形瓶中。加入過量的＃1溶劑，然后磁力攪拌加熱至沸騰。過濾除去不溶性雜質。用過量的溶劑是為了防止目標化合物在過濾過程中沉淀析出。

3) 在預熱好的漏斗中，通過折疊濾紙過濾除去不溶性雜質（在過濾前，先用熱溶劑預熱漏斗，以防原料殘留在濾紙上造成損失）。

4) 用熱溶劑洗滌錐形瓶和濾紙。

5) 蒸發(fā)除去過量溶劑，使溶液體積縮減至剛好有晶體析出。室溫下冷卻重結晶得到產(chǎn)物。

6) 若溶液冷至室溫，此時溶液可能還不是飽和溶液，晶體可能不會析出，則需要雙溶劑重結晶。

7) 逐滴加入＃2溶劑，直到溶液剛出現(xiàn)渾濁。再次加熱溶液至沸騰（注意需攪拌?。?，繼續(xù)加入＃2溶劑。每加入一滴＃2溶劑，你會觀察到出現(xiàn)渾濁又溶解的情況，一直加＃2溶劑到溶液飽和（如果再多加一滴＃2溶劑，渾濁將不再消散，此時溶液達到過飽和）。如果達到這樣的狀態(tài)，加入一滴＃1溶劑使溶液再次澄清。

8) 將燒瓶從熱源上移開，用磁鐵將攪拌子取出，靜置使之冷至室溫，再放入冰水浴中。

9) 冷卻一份雙組分溶劑（其比例與配制上述飽和溶液時所用混合溶劑的比例相同）。此冷卻溶劑將用于晶體的洗滌。

10) 在小號布氏漏斗上減壓抽濾晶體，并用冷混合溶劑洗滌。

11) 濾餅先用空氣吹干，然后置于真空下徹底干燥，稱重并計算產(chǎn)率。干燥產(chǎn)物的辦法之一是將產(chǎn)物放入一個預先稱重的小瓶中，然后將小瓶放入真空干燥器中。你可以用面巾紙封住瓶口并用橡皮筋扎緊。

【《麻省理工學院化學系實驗室手冊和化學實驗技術（中文版）】

加熱法實例: 化合物A(20g，純度62%)加入250mL茄形瓶中(配球形冷凝管)，加20mL乙酸乙酯，油浴加熱到沸騰，還有大約一半固體未溶解，冷凝管上部緩慢加乙酸乙酯，大約補加30mL乙酸乙酯，使全部溶解，繼續(xù)補加15mL乙酸乙酯。沸騰2min后，緩慢滴加大約30mL石油醚，剛出現(xiàn)混濁，撤去油浴(每隔1小時攪拌0.5min)自然降溫，三小時候后，開始過濾得12g固體，收率60%，純度96%.

常溫法:用可溶溶劑使固體正好溶解，再緩慢滴加不良溶劑，至固體緩慢析出。

減少溶劑降溫法: 用低沸點溶劑(常用的是乙醚)使固體剛剛好溶解，用水泵抽真空，使溶劑緩慢減少，同時溫度會降低，固體慢慢析出。

三、重結晶經(jīng)驗

1. 溶劑的沸點最好比被結晶物質的熔點低50℃。否則易產(chǎn)生溶質液化分層現(xiàn)象。

2.含有羥基、氨基而且熔點不太高的物質盡量不選擇含氧溶劑。因為溶質與溶劑形成分子間氫鍵后很難析出。

3. 過柱預純化，粗分離后再結晶，這樣的話重結晶成功率會大大提高。

4. 不要輕易冷凍，自然降溫得到固體純度會大大提高。

5. 晶種的取得，用玻璃棒沾一滴溶液，揮干

6. 控制冷卻結晶過程在一定的溫度范圍內(nèi)可以完全去除雜質，但因實際操作過程中攪拌，結晶器，過飽和度控制等因素，往往導致晶體聚結嚴重，包裹了少量雜質。對此可以通過改善結晶操作條件，如改善結晶體系的均勻性，更精確的將過飽和度控制在亞穩(wěn)區(qū)以內(nèi)等條件的控制實現(xiàn)更好的分離。

6. 一般來說，由于結晶的專一性，生長中的晶體對外來雜質具有排斥作用，但有時晶體表面也可以健合一定的雜質質點，特別是它與組成質點晶體構造中較為相似的，比較容易均勻進入晶體，相似性越大進入晶體越容易。

7. 雜質進入晶體的方式主要有兩種：1，進入晶格。2，選擇性吸附在一定的晶面上，改變晶面對介質的表面能。大多數(shù)雜質都吸附在晶面。雜質的結構與目的產(chǎn)品結構相近對臺階，扭折位置的吸附有效；如兩者不同，吸附僅局限于棱邊上。所以結構類似物更容易成為結晶過程中不易去除的雜質。在晶體生長過程中微量雜質可以均勻進入晶格。

8. 制備結晶的溶液，需要成為過飽和的溶液。一般是應用適量的溶劑在加溫的情況下，將化合物溶解再放置冷處。如果在室溫中可以析出結晶，就不一定放置于冰箱中，以免伴隨結晶析出更多的雜質?！靶律鷳B(tài)”的物質即新游離的物質或無定形的粉未狀物質，遠較晶體物質的溶解度大，易于形成過飽和溶液。一般經(jīng)過精制的化合物，在蒸去溶劑抽松為無定形粉未時就是如此，有時只要加入少量溶劑，往往立即可以溶解，稍稍放置即能析出結晶。

9. 在利用多次結晶才可以得到產(chǎn)品時，可以在不同次數(shù)的結晶時使用不同的結晶溶劑，使得在一次結晶時重點去除某些雜質，在重結晶時去除另外一些雜質，以便以較少的結晶次數(shù)得到純度較高的晶體，提高結晶效率，節(jié)約生產(chǎn)成本。

視頻內(nèi)容文字版點擊查看：

極少量樣品重結晶【下方內(nèi)容參考“化學科訊”】：

小于100毫克的樣品，無法使用上述常規(guī)方法操作。利用實驗室中常用的塑料一次性滴管就解決了， 武漢大學王曉玲等人發(fā)明了一種微量重結晶的實驗裝置，巧用一次性滴管，不但解決了熱過濾速度慢的問題，而且收集晶體也很容易?！?專利公開號 CN2825053Y】

制作方法：

1、在離滴管的下端細管上方約5mm的導管處剪開，得到喇叭口（4)；

2、倒置喇叭口，如下圖反向插入滴管，并用生料帶纏繞接口（5），使接口處密閉，放入少量棉花起過濾作用，細管正好阻擋棉花， 且細管較短，對熱過濾影響??；

3、實驗時，先用適量熱溶劑濕潤棉花，擠壓瓶體（1），然后將吸管插入溶液液面以下，松開，溶液很快經(jīng)棉花過濾后進入瓶體（1）中，除去了溶液中的不溶性雜質。倒置儀器，濾液在瓶體（1）中冷卻結晶，經(jīng)過墩實后，在液面以上1mm剪開瓶體（1），傾去上清液， 很容易可以得到結晶。

優(yōu)點：由于管頭可擠壓形成較大壓強差，熱過濾變得快速，另外，細管較短，熱溶液很少能在此處冷卻結晶，保證了實驗效果；同時這種儀器制作簡單且經(jīng)濟，收集晶體也很容易。

上文內(nèi)容來源于網(wǎng)絡，版權歸原作者所有。