題圖 | Pixabay

撰文 | 宋文法

阿司匹林（Aspirin），臨床應用已超過百年，成為醫(yī)藥史上三大經(jīng)典藥物之一。至今仍是世界上應用最廣泛的緩解疼痛、發(fā)熱和抗炎藥。此外，阿司匹林還可以用于預防心臟病、中風、甚至某些類型的癌癥，因此被譽為「百年神藥」。

然而，長期使用阿司匹林常伴隨胃腸道副作用，尤其是腸道黏膜損傷，嚴重時可導致出血或穿孔。數(shù)據(jù)顯示，長期服用者的胃腸道毒性發(fā)生率約超60%。盡管質(zhì)子泵抑制劑等藥物可用于減輕胃部損傷，但對腸道損傷的防護效果有限，甚至可能加重腸毒性。

因此，理解阿司匹林腸毒性的深層機制，是預防其毒性的關(guān)鍵。

2025年12月12日，中山大學研究團隊在"Advanced Science"期刊上發(fā)表了一篇題為" Gut Bacterium Lysinibacillus Sphaericus Exacerbates Aspirin-induced Intestinal Injury by Production of Carboxylesterase EstB "的研究論文。

研究顯示，腸道菌群球形賴氨酸芽胞桿菌（L. sphaericus）通過分泌羧酸酯酶EstB，將阿司匹林水解為毒性更強的水楊酸，從而加劇腸道損傷。

值得注意的是，天然植物黃酮類化合物黃諾馬苷（Flavanomarein），可有效抑制EstB酶活性，阻斷阿司匹林向水楊酸水解，從而顯著減輕腸道損傷。未來，通過調(diào)節(jié)腸道菌群，有望在保留阿司匹林益處的同時，大幅降低其腸道副作用風險。

圖：論文截圖

在這項研究中，研究人員在小鼠模型中，通過抗生素清除小鼠菌群，分析了腸道菌群在阿司匹林損傷腸道中的作用，并利用宏基因組篩查進一步確認了關(guān)鍵菌株，在體內(nèi)外實驗中證實了水楊酸毒性，揭示了腸道菌群加劇阿司匹林腸道損傷的新機制。

結(jié)果發(fā)現(xiàn)，與腸道菌群清除的小鼠相比，在腸道菌群完整的小鼠中，阿司匹林引起的腸道損傷更嚴重，表明腸道菌群在阿司匹林腸毒性中起關(guān)鍵作用。

宏基因組篩查發(fā)現(xiàn)，球形賴氨酸芽胞桿菌（L. sphaericus）在阿司匹林代謝活躍小鼠中富集，其分泌的EstB酶可高效水解阿司匹林，將阿司匹林水解為毒性更強的水楊酸。

進一步證實，過表達EstB酶即可重現(xiàn)阿司匹林腸毒性，而敲除或抑制EstB后腸損傷顯著減輕。

在體外和動物實驗中，與阿司匹林相比，水楊酸對腸道上皮細胞的凋亡誘導、屏障破壞作用更強，證實了水楊酸的毒性更強。

論文機制圖（論文截圖）

值得一提的是，研究團隊還從55萬種化合物中篩選出了緩解阿司匹林腸毒性的天然化合物，黃酮類化合物黃諾馬苷（Flavanomarein）可有效抑制EstB活性，抑制阿司匹林水解，從而減輕腸道損傷。

在動物實驗中，黃諾馬苷顯著減輕了阿司匹林誘導的腸道組織損傷，提高了上皮細胞活力，增強了腸道屏障功能，并維持了上皮完整性。

研究指出，傳統(tǒng)的觀點認為，阿司匹林胃腸道毒性與抑制COX-1相關(guān)，但這項最新研究揭示了獨立于COX-1的全新的機制。未來，可通過調(diào)節(jié)患者腸道菌群，或靶向EstB，大幅降低阿司匹林腸道副作用風險。

綜上，這項研究首次揭示了腸道菌群通過分泌羧酸酯酶EstB，將阿司匹林水解為毒性更強的水楊酸，從而加劇腸道損傷。并發(fā)現(xiàn)了緩解阿司匹林腸損傷的天然黃酮類化合物，為預防阿司匹林相關(guān)腸毒性提供了新策略。

參考文獻：

https://doi.org/10.1002/advs.202517747

助力醫(yī)學研究高質(zhì)量發(fā)展，推動醫(yī)療科技創(chuàng)新轉(zhuǎn)化！

研究設計|課題申報|數(shù)據(jù)挖掘|統(tǒng)計分析

生信分析|選題指導|寫作指導|評審指導

選刊投稿指導|研究項目指導|定制化培訓

定制化研究設計|真實世界研究（RWS）實施

致力于生命科學和醫(yī)學領(lǐng)域最前沿、最有趣的科研進展。

醫(yī)諾維，一站式科研平臺，助力醫(yī)學科研成功轉(zhuǎn)化。

轉(zhuǎn)載、進群、宣傳成果、課題組招聘、合作推廣等，請?zhí)砑有【帲⒚鱽硪狻?/p>

（請注明來意）