前言

第2025年圣安東尼奧乳腺癌研討會(huì)（SABCS）已于12月12日在美國(guó)圣安東尼奧圓滿落幕。作為乳腺癌領(lǐng)域具有廣泛影響力的國(guó)際學(xué)術(shù)盛會(huì)，本屆SABCS發(fā)布了多項(xiàng)前沿進(jìn)展，包括備受矚目的lidERA研究。該研究是首個(gè)在早期乳腺癌輔助治療中證實(shí)選擇性雌激素受體降解劑（SERD）類藥物獲益的Ⅲ期研究，也是Giredestrant繼evERA研究后取得的第二項(xiàng)Ⅲ期陽(yáng)性數(shù)據(jù)。為深入解讀lidERA研究的臨床價(jià)值，探討Giredestrant在HR+/HER2-乳腺癌中的應(yīng)用前景，醫(yī)脈通誠(chéng)摯邀請(qǐng)復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院張劍教授、范蕾教授，陸軍軍醫(yī)大學(xué)西南醫(yī)院齊曉偉教授，華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬協(xié)和醫(yī)院趙艷霞教授參與本次線下訪談活動(dòng)，為廣大臨床醫(yī)生帶來(lái)前沿視角與深刻啟發(fā)。

lidERA研究取得里程碑成果，Giredestrant引領(lǐng)HR+/HER2-早期乳腺癌輔助治療變革

作為本次SABCS上備受矚目的研究之一，lidERA研究期中分析結(jié)果提示，相較于標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)分泌治療，新型口服SERD藥物Giredestrant取得了具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義和臨床意義的無(wú)浸潤(rùn)性疾病生存期（IDFS）改善。在此背景下，能否請(qǐng)您簡(jiǎn)要介紹lidERA研究的設(shè)計(jì)與核心結(jié)果？其中有哪些數(shù)據(jù)令您印象最為深刻？

趙艷霞教授

華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬協(xié)和醫(yī)院

早期乳腺癌的治療目標(biāo)是實(shí)現(xiàn)治愈。輔助內(nèi)分泌治療作為HR+/HER2-早期乳腺癌的治療基石，可有效改善患者的生存預(yù)后。但此前已有研究報(bào)告，輔助內(nèi)分泌治療5年后仍有約1/4的HR+/HER2-早期乳腺癌患者發(fā)生復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移1。同時(shí)，早期乳腺癌輔助內(nèi)分泌治療時(shí)間較長(zhǎng)，部分患者因治療安全性或耐受性問(wèn)題而提前停止治療，從而增加了復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)。因此，臨床亟需療效更佳、耐受性更好的輔助治療方案。在此背景下，lidERA研究應(yīng)運(yùn)而生，填補(bǔ)了該人群未被滿足的臨床需求。研究納入了4100余例I—III的HR+/HER2-早期中高危乳腺癌患者，在輔助治療階段分別予以至少5年的Giredestrant或者醫(yī)生選擇的標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)分泌治療2。

從研究結(jié)果上看，Giredestrant臨床獲益明確，其療效數(shù)據(jù)令人印象深刻2。中位隨訪時(shí)間為32.3個(gè)月時(shí)，Giredestrant在統(tǒng)計(jì)學(xué)和臨床意義上均顯示出了優(yōu)于標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)分泌治療的IDFS，3年IDFS率從89.6%顯著上升至92.4%，HR值為0.7，減少了30%的IDFS事件。無(wú)遠(yuǎn)處復(fù)發(fā)間期（DRFI）也有所改善，遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移性疾病的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)降低了31%，OS亦顯示出積極的獲益趨勢(shì)。同時(shí)，Giredestrant單藥治療安全性表現(xiàn)良好，與標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)分泌治療相比，因不良事件（AE）導(dǎo)致停藥率更低（5.3% vs. 8.2%）。且Giredestrant以低級(jí)別的關(guān)節(jié)疼痛和潮熱等可耐受的內(nèi)分泌治療相關(guān)AE為主，腹瀉、皮疹以及血液學(xué)毒性等AE發(fā)生率則較低。lidERA研究也是自芳香化酶抑制劑（AI）獲批之后，近20年來(lái)首個(gè)證明新型內(nèi)分泌治療藥物在早期輔助治療中獲益的臨床試驗(yàn)試驗(yàn)。作為一種新型的強(qiáng)效口服內(nèi)分泌治療方案，Giredestrant有望改寫HR+/HER2-早期乳腺癌輔助治療格局，提供新的治療路徑。

圖1 lidERA研究主要研究結(jié)果：IDFS

相比以往的輔助治療研究，您認(rèn)為lidERA研究中還有哪些關(guān)鍵發(fā)現(xiàn)值得我們關(guān)注？您如何評(píng)價(jià)Giredestrant單藥在早期輔助治療中的療效及安全性？

范蕾教授

復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院

在今年的SABCS大會(huì)上，lidERA研究無(wú)疑是一項(xiàng)重磅研究成果。過(guò)去二十多年間，術(shù)后輔助內(nèi)分泌治療的骨架藥物缺乏優(yōu)異的陽(yáng)性數(shù)據(jù)，而lidERA研究數(shù)據(jù)扎實(shí)、統(tǒng)計(jì)學(xué)差異顯著、臨床意義明確，有望為臨床實(shí)踐帶來(lái)深度變革。該研究的入組人群范圍相對(duì)廣泛，涵蓋I-III期HR+/HER2-乳腺癌患者，包括在當(dāng)前治療標(biāo)準(zhǔn)下需要或無(wú)需接受CDK4/6抑制劑輔助強(qiáng)化治療的患者。除趙教授分享的總?cè)巳簲?shù)據(jù)外，lidERA研究亞組數(shù)據(jù)進(jìn)一步提示，Giredestrant能夠?yàn)椴煌瑏喗M人群帶來(lái)一致的IDFS獲益2。例如，在不同分期的患者中，I期患者的HR值為0.89，略低于總?cè)巳?；但在占比最高的II期患者中，HR值達(dá)到了0.58；III期患者則為0.74。期待后續(xù)隨訪數(shù)據(jù)的更新與OS數(shù)據(jù)的成熟，進(jìn)一步驗(yàn)證Giredestrant的治療獲益。

表1 lidERA研究亞組分析

此外，在持續(xù)5年甚至更久的輔助內(nèi)分泌治療中，藥物的安全性至關(guān)重要，可影響患者用藥的依從性與長(zhǎng)期治療的持續(xù)性。在這一方面，Giredestrant展現(xiàn)了卓越的安全性數(shù)據(jù)，從大會(huì)報(bào)告可知，Giredestrant組各級(jí)別AE發(fā)生率較低，因AE導(dǎo)致的停藥率低于標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)分泌治療2。這意味著它能帶來(lái)更好的治療依從性，保障治療持續(xù)進(jìn)行，從而實(shí)現(xiàn)更長(zhǎng)期的預(yù)后改善。綜合來(lái)看，lidERA研究不僅為HR+/HER2-早期中高危乳腺癌患者探索了一條療效與安全性更優(yōu)的輔助治療新路徑，更提供了一個(gè)全新、更優(yōu)的內(nèi)分泌治療骨架藥物選擇，將有力推動(dòng)臨床實(shí)踐的轉(zhuǎn)變與更新。

表2 lidERA研究安全性分析

基于lidERA研究這一重要背景，能否請(qǐng)您介紹Giredestrant作為一種新型口服SERD的獨(dú)特作用機(jī)制，并談?wù)勗撗芯砍晒哂性鯓拥呐R床意義？

齊曉偉教授

陸軍軍醫(yī)大學(xué)西南醫(yī)院

Giredestrant作為一種新型口服SERD藥物，其作用機(jī)制與標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)分泌治療（如他莫昔芬或AI）明顯不同。它一方面能作為拮抗劑，競(jìng)爭(zhēng)性阻斷雌激素與受體結(jié)合；另一方面具備獨(dú)特的降解功能，在與雌激素受體（ER）結(jié)合后，可通過(guò)特定的分子機(jī)制促使受體蛋白降解。這種作用機(jī)制優(yōu)勢(shì)能夠更徹底地抑制ER信號(hào)通路，最終誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡，有效抑制腫瘤的進(jìn)展。臨床前研究數(shù)據(jù)亦證實(shí)，Giredestrant對(duì)腫瘤的抑制作用較強(qiáng)3，這也使我們對(duì)其臨床表現(xiàn)充滿期待。

圖2 Giredestrant結(jié)構(gòu)式與作用機(jī)制

近期公布的lidERA研究結(jié)果進(jìn)一步驗(yàn)證了其臨床價(jià)值。與標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)分泌治療相比，Giredestrant在總?cè)巳杭案黜?xiàng)亞組分析中均顯示出IDFS獲益；盡管OS數(shù)據(jù)尚不成熟，但已觀察到明確的獲益趨勢(shì)。這一成果有望對(duì)內(nèi)分泌治療領(lǐng)域產(chǎn)生深遠(yuǎn)影響，并引領(lǐng)治療格局的變革。長(zhǎng)期以來(lái)，HR+/HER2-早期乳腺癌輔助內(nèi)分泌治療主要依賴于他莫昔芬、芳香化酶抑制劑或卵巢功能抑制等手段。Giredestrant的出現(xiàn)為臨床提供了不同作用機(jī)制的輔助內(nèi)分泌治療選擇。未來(lái)或可以Giredestrant為基礎(chǔ)展開研究探索，為HR+/HER2-乳腺癌患者創(chuàng)造更多治愈可能。

目前早期乳腺癌輔助治療中，CDK4/6抑制劑也是輔助治療中重要的選擇。基于目前的臨床實(shí)踐和lidERA研究展示出的療效和安全性的結(jié)果，您認(rèn)為未來(lái)HR+/HER2-早期乳腺癌患者的輔助治療策略會(huì)發(fā)生怎樣的改變？

張劍教授

復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院

在HR+/HER2-早期乳腺癌治療領(lǐng)域，是否要在輔助內(nèi)分泌治療的基礎(chǔ)上進(jìn)行升級(jí)治療是臨床關(guān)注的重點(diǎn)。對(duì)于高?；颊?，延長(zhǎng)內(nèi)分泌治療時(shí)長(zhǎng)或聯(lián)合卵巢功能抑制劑均可改善患者的生存獲益，CDK4/6抑制劑的加入進(jìn)一步放大了這一獲益。然而，在內(nèi)分泌治療藥物方面，從他莫昔芬到AI，再到AI聯(lián)合卵巢功能抑制劑，數(shù)十年來(lái)進(jìn)展有限。lidERA研究的出現(xiàn)，給出了新的答案與方向。該研究中，近3年隨訪IDFS的HR值達(dá)0.7，且安全性耐受良好，這些數(shù)據(jù)均提示對(duì)于I-III期的中高危HR+/HER2-乳腺癌患者，Giredestrant作為“革新者”，未來(lái)有望替代AI，為臨床實(shí)踐帶來(lái)新的變革。期待在后續(xù)的研究拓展中，進(jìn)一步探索該口服SERD藥物與阿貝西利等不同CDK4/6抑制劑聯(lián)合應(yīng)用的療效與安全性，評(píng)估新型口服SERD藥物在輔助強(qiáng)化治療中的價(jià)值。

在未來(lái)的臨床決策中，這是否會(huì)促使您重新思考輔助治療的“排兵布陣”，讓更多患者有機(jī)會(huì)從這種強(qiáng)效單藥基石中獲益？

范蕾教授

復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院

lidERA研究未納入CDK4/6抑制劑聯(lián)合治療方案。但其突破性的療效數(shù)據(jù)表明，在臨床實(shí)踐中，它可優(yōu)先為那些適合且需要單藥內(nèi)分泌治療的患者，如淋巴結(jié)陰性（pN0）且pT>1cm伴組織學(xué)G3級(jí)，或Ki67≥20%，或基因組高風(fēng)險(xiǎn)，或pT4N0等的患者提供卓越的單藥內(nèi)分泌治療選擇。期待未來(lái)有更多的隨機(jī)研究數(shù)據(jù)，探索口服SERD藥物與CDK4/6抑制劑的序貫或聯(lián)合治療模式，進(jìn)一步優(yōu)化HR+/HER2-早期乳腺癌輔助治療格局。

Giredestrant覆蓋HR+/HER2-早期與晚期乳腺癌，助力打造內(nèi)分泌治療新范式

2025 ESMO大會(huì)上公布的evERA BC研究已證實(shí)，Giredestrant聯(lián)合依維莫司可顯著改善CDK4/6抑制劑經(jīng)治、ER+/HER2-晚期乳腺癌患者的無(wú)進(jìn)展生存期（PFS），本次SABCS大會(huì)進(jìn)一步公布了該研究的亞組分析結(jié)果。您如何解讀這一全口服方案展現(xiàn)出的療效？臨床實(shí)踐中如何考量該方案的應(yīng)用？

張劍教授

復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院

除備受矚目的lidERA研究外，evERA研究同樣值得關(guān)注。在evERA研究中，Giredestrant聯(lián)合依維莫司在HR+/HER2-晚期乳腺癌后線治療中展現(xiàn)了卓越價(jià)值4。在ESR1突變?nèi)巳褐?，Giredestrant聯(lián)合治療組研究者評(píng)估的中位PFS達(dá)到9.99個(gè)月，顯著優(yōu)于對(duì)照組的5.45個(gè)月。在總?cè)巳海ò珽SR1突變型與野生型）中，研究者評(píng)估的PFS為8.77個(gè)月對(duì)比5.49個(gè)月，HR值達(dá)到0.56，提示Giredestrant聯(lián)合依維莫司是HR+/HER2-晚期乳腺癌內(nèi)分泌治療進(jìn)展人群的重要選擇。

圖3 evERA研究總?cè)巳貉芯空咴u(píng)估的PFS分析結(jié)果

圖4 evERA研究ESR1突變?nèi)巳旱难芯空咴u(píng)估的PFS分析結(jié)果

2025 SABCS大會(huì)上公布的亞組分析進(jìn)一步顯示，無(wú)論患者的PIK3CA、AKT1或PTEN基因狀態(tài)如何，以及無(wú)論既往CDK4/6抑制劑治療持續(xù)時(shí)間長(zhǎng)短，Giredestrant聯(lián)合依維莫司均能帶來(lái)一致的PFS獲益5。當(dāng)然，我們也高度關(guān)注該聯(lián)合治療方案的安全性。正如我們所知，依維莫司可能引起非感染性肺炎（NIP），但evERA研究數(shù)據(jù)顯示，兩藥聯(lián)合后的整體安全性可控，不良反應(yīng)特征與此前一致，未出現(xiàn)毒性疊加。綜合其療效與安全性表現(xiàn)，Giredestrant有望成為克服內(nèi)分泌耐藥的關(guān)鍵策略之一，不僅適用于ESR1突變?nèi)巳?，也可為更廣泛的患者群體帶來(lái)新的希望。

近年來(lái)，HR+乳腺癌治療領(lǐng)域中的口服SERD藥物研發(fā)進(jìn)展迅速，您如何看待以Giredestrant為代表的口服SERD類藥物的未來(lái)應(yīng)用前景？口服SERD藥物未來(lái)還有哪些值得探索的方向？

趙艷霞教授

華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬協(xié)和醫(yī)院

口服SERD類藥物已有多項(xiàng)III期研究結(jié)果公布，其中部分藥物已獲得FDA批準(zhǔn)，豐富了內(nèi)分泌治療的選擇。以往觀點(diǎn)認(rèn)為，口服SERD在ER+晚期乳腺癌、尤其是攜帶ESR1突變的患者更具優(yōu)勢(shì)。然而，以Giredestrant為代表的新型口服SERD，不僅可在總?cè)巳海ò‥SR1突變型與野生型）治療中持續(xù)發(fā)揮作用，更憑借其在早期輔助治療中獲得的循證證據(jù)，構(gòu)建了覆蓋全周期的治療證據(jù)鏈，為更廣泛的患者群體提供了有效且安全的治療選擇。因此，Giredestrant等口服SERD類藥物有望成為未來(lái)內(nèi)分泌治療的基石藥物。同時(shí)，口服SERD與不同作用機(jī)制藥物（如各類CDK4/6抑制劑或PI3K/AKT/mTOR通路抑制劑）的聯(lián)合策略，也是未來(lái)研究的重要方向，可拓展治療獲益人群，為不同耐藥機(jī)制的患者提供新的治療路徑。

齊曉偉教授

陸軍軍醫(yī)大學(xué)西南醫(yī)院

在最新臨床研究證據(jù)的支持下，新型口服SERD藥物Giredestrant有望成為未來(lái)的標(biāo)準(zhǔn)輔助內(nèi)分泌治療方案。這也為臨床實(shí)踐帶來(lái)了新的問(wèn)題與思考。若將CDK4/6抑制劑與新型口服SERD聯(lián)合應(yīng)用，是否可能帶來(lái)進(jìn)一步的輔助治療獲益，這一問(wèn)題值得重點(diǎn)關(guān)注與探索。此外，隨著Giredestrant在臨床中的廣泛應(yīng)用，可能會(huì)出現(xiàn)治療敏感或耐藥等不同反應(yīng)的患者群體。對(duì)于療效不佳的患者，或可借助單細(xì)胞測(cè)序、空間轉(zhuǎn)錄組學(xué)等前沿技術(shù)手段，系統(tǒng)揭示敏感與耐藥人群的分子特征，篩選優(yōu)勢(shì)獲益人群。這些研究有望推動(dòng)HR+/HER2-乳腺癌的輔助內(nèi)分泌治療精準(zhǔn)化發(fā)展，從而為更多患者提供個(gè)體化的治療機(jī)會(huì)與更高的治愈可能。

張劍教授

復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院

隨著我們對(duì)口服SERD類藥物作用機(jī)制的深入理解，以及多項(xiàng)臨床研究證據(jù)的不斷積累，這類藥物的臨床價(jià)值與潛力正得到進(jìn)一步確認(rèn)。展望未來(lái)，在后線治療中，evERA研究、EMERALD研究，以及EMBER-3研究等探索，確立了口服SERD的晚期治療地位。未來(lái)若將治療場(chǎng)景前移，則有望拓展其適用人群，改善HR+/HER2-晚期乳腺癌患者的治療獲益。更進(jìn)一步，若在輔助內(nèi)分泌治療中將口服SERD與CDK4/6抑制劑聯(lián)合，對(duì)比當(dāng)前“AI+CDK4/6抑制劑”輔助強(qiáng)化治療方案，則可能帶來(lái)更具突破性的治療前景。此外，我們也期待口服SERD在新輔助治療領(lǐng)域亦能取得突破，為該沉寂已久的治療場(chǎng)景帶來(lái)新的選擇。倘若視野放得更遠(yuǎn)，其與化療、甚至與抗體偶聯(lián)藥物（ADC）的聯(lián)合可能性，亦存在值得探索的空間。事實(shí)上，相關(guān)研究已在開展中，這些探索或?qū)槲磥?lái)的治療格局帶來(lái)新的影響?？傮w而言，口服SERD類藥物無(wú)疑是近年來(lái)備受關(guān)注的“明星藥物”，它的出現(xiàn)，正在也必將持續(xù)改變我們的臨床實(shí)踐。

總結(jié)

張劍教授

復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院

非常榮幸今日能與三位專家一同解讀lidERA臨床研究與Giredestrant的作用機(jī)制，并探討其在早期、晚期HR+/HER2-乳腺癌中的應(yīng)用價(jià)值。Giredestrant作為新一代口服SERD藥物，正在成為內(nèi)分泌治療領(lǐng)域中一位強(qiáng)有力的“競(jìng)爭(zhēng)者”，有望為早期及晚期HR+/HER2-乳腺癌患者帶來(lái)更顯著的生存獲益。期待未來(lái)能夠積累更多關(guān)于此類藥物的循證證據(jù)，共同推動(dòng)中國(guó)乳腺癌診療水平的進(jìn)步，最終造福更多國(guó)內(nèi)患者。

專家簡(jiǎn)介

- 張劍 教授 -

復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院

• 復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院腫瘤內(nèi)科主任醫(yī)師、博導(dǎo)、一期臨床試驗(yàn)病房執(zhí)行主任
  

• 復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院福建醫(yī)院臨床研究中心主任
  

• 中國(guó)醫(yī)藥教育協(xié)會(huì)腫瘤藥物臨床研究專業(yè)委員會(huì)主委
  

• 中國(guó)老年保健協(xié)會(huì)腫瘤防治與臨床研究專業(yè)委員會(huì)主委
  

• 長(zhǎng)江學(xué)術(shù)帶乳腺聯(lián)盟YBCSG主委
  

• 上海市抗癌協(xié)會(huì)腫瘤藥物臨床研究專業(yè)委員會(huì)候任主委
  

• 中國(guó)抗癌協(xié)會(huì)乳腺癌專業(yè)委員會(huì)常委
  

• 中國(guó)抗癌協(xié)會(huì)乳腺癌專業(yè)委員會(huì)青委會(huì)副召集人
  

• 中國(guó)研究型醫(yī)院協(xié)會(huì)乳腺專業(yè)委員會(huì)青委會(huì)副主委
  

• 中國(guó)婦幼健康研究會(huì)乳腺癌防治研究專業(yè)委員會(huì)副主委
  

• 國(guó)家抗腫瘤藥物臨床應(yīng)用監(jiān)測(cè)青委會(huì)副主委
  

• 上海市抗癌協(xié)會(huì)類器官專業(yè)委員會(huì)副主委
  

• CSCO腫瘤支持與康復(fù)治療專家委員會(huì)常委
  

• CSCO乳腺癌專家委員會(huì)委員
  

• 中國(guó)抗癌協(xié)會(huì)腫瘤臨床研究管理學(xué)專業(yè)委員會(huì)委員
  

• 國(guó)家藥品監(jiān)督管理局CDE外聘專家、首批化藥臨床兼職審評(píng)員
  

• 上海"醫(yī)苑新星"杰青人才獲得者
  

• 獲2023十大醫(yī)學(xué)先鋒專家、2023"人民好醫(yī)生"杰出貢獻(xiàn)獎(jiǎng)
  

• Diseases ＆ Research

  副主編、人衛(wèi)《腫瘤綜合治療電子雜志》副主編

• 第一/共一/通訊SCI論文90余篇（

  Lancet Oncol、Ann Oncol

  JAMA Oncol、Nat Commun、Clin Cancer Res

  J Hematol Oncol、STTT

  ACS Nano

  等）

-范蕾 教授-

復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院

• 乳腺外科，主任醫(yī)師，復(fù)旦大學(xué)腫瘤學(xué)博士碩士生導(dǎo)師

• 復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院乳腺外科主任醫(yī)師

• 中國(guó)抗癌協(xié)會(huì)乳腺癌專業(yè)委員會(huì)青委委員

• 中華醫(yī)學(xué)會(huì)腫瘤學(xué)分會(huì)乳腺學(xué)組青委委員

• 上海女醫(yī)師協(xié)會(huì)乳腺專業(yè)委員會(huì)副主委

• 上海市醫(yī)學(xué)會(huì)腫瘤靶分子分會(huì)青委副主委

• 中國(guó)抗癌協(xié)會(huì)科普委員會(huì)委員

• 中國(guó)抗癌協(xié)會(huì)國(guó)際醫(yī)療交流分會(huì)委員

• 上海市抗癌協(xié)會(huì)乳腺癌專委會(huì)委員

• 上海市醫(yī)師協(xié)會(huì)腫瘤精準(zhǔn)診療專業(yè)委員

• 上海女醫(yī)師協(xié)會(huì)科普委員會(huì)委員

• 哈佛大學(xué)醫(yī)學(xué)院麻省總醫(yī)院腫瘤中心Fellow

• 主持國(guó)家自然基金及省部級(jí)課題多項(xiàng)

• SCI收錄一作及通訊作者文章30余篇，收錄于JAMA、Cancer Cell、Lancet Oncol、JAMA Oncol 等

- 趙艷霞 教授-

華中科技大學(xué)附屬協(xié)和醫(yī)院

• 醫(yī)學(xué)博士、主任醫(yī)師、副教授、碩士生導(dǎo)師

• 腫瘤中心支部書記、乳腺腫瘤內(nèi)科副主任/病區(qū)主任

• 中國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)乳腺癌專家委員會(huì)委員

• 中國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)患者教育委員會(huì)委員

• 中國(guó)抗癌協(xié)會(huì)乳腺癌專業(yè)委員會(huì)青年專家

• 中國(guó)抗癌協(xié)會(huì)腫瘤異質(zhì)性與個(gè)體化治療專業(yè)委員會(huì)委員

• 中國(guó)抗癌協(xié)會(huì)乳腺腫瘤整合康復(fù)專業(yè)委員會(huì)委員

• 中國(guó)醫(yī)師協(xié)會(huì)腫瘤分會(huì)乳腺專委會(huì)委員

• 中國(guó)健康促進(jìn)基金會(huì)乳腺癌專委會(huì)常務(wù)委員

• 湖北省醫(yī)學(xué)生物免疫學(xué)會(huì)乳腺腫瘤轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)專委會(huì)主任委員

• 湖北省抗癌協(xié)會(huì)乳腺癌專業(yè)委員會(huì)委員

• 湖北省抗癌協(xié)會(huì)乳腺癌專業(yè)青年委員會(huì)副主任委員

• 湖北省臨床腫瘤學(xué)會(huì)青年專家委員會(huì)副主任委員

• 湖北省抗癌協(xié)會(huì)康復(fù)與姑息專家委員會(huì)常務(wù)委員

- 齊曉偉 教授-

陸軍軍醫(yī)大學(xué)西南醫(yī)院

• 陸軍軍醫(yī)大學(xué)西南醫(yī)院乳腺甲狀腺外科副主任/主任助理

• 副主任醫(yī)師、副教授，博士生導(dǎo)師

• 國(guó)家科技重大專項(xiàng)首席青年科學(xué)家

• 重慶市杰出青年自然科學(xué)基金獲得者

• 中國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)乳腺癌專業(yè)委員會(huì)委員

• 中國(guó)抗癌協(xié)會(huì)乳腺癌專業(yè)委員會(huì)委員

• 中國(guó)醫(yī)師協(xié)會(huì)腫瘤醫(yī)師分會(huì)乳腺癌學(xué)組委員

• 中華醫(yī)學(xué)會(huì)腫瘤學(xué)分會(huì)乳腺腫瘤學(xué)組青年委員

• 長(zhǎng)江學(xué)術(shù)帶乳腺聯(lián)盟副主任委員

• 重慶市醫(yī)學(xué)會(huì)乳腺病分會(huì)常委

• 《中華乳腺病雜志》、《中華普外科手術(shù)學(xué)雜志》、《中國(guó)普通外科雜志》、《JCO中文版》、Cancer Innovation 編委

參考文獻(xiàn)：

1.Early Breast Cancer Trialists' Collaborative Group (EBCTCG), et al. Lancet. 2011 Aug 27;378(9793):771-84.

2.Aditya Bardia, et al. 2025 SABCS GS1-10.

3.Liang J, et al. J Med Chem. 2021 Aug 26;64(16):11841-11856.

4.Erica Mayer, et al. ESMO 2025. Abstract LBA 16.

5.Hope S Rugo, et al. 2025 SABCS GS3-09.

撰寫：Phoebe

審校：Ninian

排版：Atai

執(zhí)行：Atai

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