12月21日，加科思宣布已就其自主研發(fā)的泛KRAS（Pan-KRAS）抑制劑 JAB-23E73與阿斯利康達(dá)成合作協(xié)議。根據(jù)協(xié)議，阿斯利康將獲得該產(chǎn)品在中國以外市場的獨(dú)家開發(fā)和商業(yè)化權(quán)利。在中國市場，加科思將與阿斯利康共同開發(fā)和商業(yè)化該產(chǎn)品。

來源：醫(yī)藥魔方NextPharma數(shù)據(jù)庫-賽道排名

根據(jù)協(xié)議條款，加科思將獲得1億美元的首付款，并有資格額外獲得最高達(dá)19.15億美元的開發(fā)及商業(yè)化里程碑付款，以及在中國以外市場實(shí)現(xiàn)的凈銷售額分級特許權(quán)使用費(fèi)。阿斯利康將負(fù)責(zé)JAB-23E73在中國以外市場的所有臨床開發(fā)、注冊申報(bào)和商業(yè)化活動(dòng)。

加科思董事長兼首席執(zhí)行官王印祥博士表示：我們很高興與阿斯利康開啟合作。此次合作標(biāo)志著我們將把世界級研發(fā)項(xiàng)目推向全球舞臺，并最大限度地發(fā)揮研發(fā)創(chuàng)新成果的價(jià)值。我們致力于為包括KRAS突變腫瘤患者在內(nèi)的全球患者提供突破性治療方案，并改善患者的生存獲益。

阿斯利康腫瘤研發(fā)部早期腫瘤與精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)高級副總裁Matt Hellmann表示：KRAS是癌癥中最重要的致癌基因之一，攜帶KRAS突變的腫瘤在胰腺癌、結(jié)直腸癌和肺癌患者中造成了巨大的、未被滿足的醫(yī)療需求。通過推進(jìn)如JAB-23E73這類KRAS抑制劑的研發(fā)，并結(jié)合我們多元化的腫瘤產(chǎn)品組合，我們致力于加速開發(fā)有望改變患者治療結(jié)局的新療法。

JAB-23E73 是加科思基于誘導(dǎo)變構(gòu)平臺開發(fā)的創(chuàng)新型泛KRAS 抑制劑，旨在靶向多種 KRAS突變亞型。KRAS 是人類最常見的突變致癌基因，占全部患者比例約23%。JAB-23E73 正在中國和美國開展 I 期臨床試驗(yàn)，并已觀察到早期抗腫瘤活性信號。

此項(xiàng)協(xié)議將增強(qiáng)加科思的財(cái)務(wù)實(shí)力，加速其全球管線布局，并進(jìn)一步提升公司在全球腫瘤創(chuàng)新生態(tài)體系中的影響力。加科思將繼續(xù)深耕 KRAS 通路，推進(jìn)以KRAS抑制劑為有效載荷的tADC項(xiàng)目，開發(fā)針對更多KRAS突變類型的差異化藥物，同時(shí)加快布局腫瘤免疫2.0，包括基于 STING通路的iADC創(chuàng)新平臺。

首付款的落實(shí)將為公司重點(diǎn)臨床項(xiàng)目的推進(jìn)提供更充足的資金支持，加速加科思在腫瘤創(chuàng)新藥領(lǐng)域的布局與全球研發(fā)策略落地。加科思將繼續(xù)圍繞KRAS和STING信號通路布局，推動(dòng)具有里程碑意義的創(chuàng)新療法更快惠及患者。

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