近日，沈陽三生制藥宣布，其核心產(chǎn)品重組人血小板生成素注射液（特比澳）新適應癥正式獲得國家藥監(jiān)局批準，用于計劃接受手術(shù)（含診斷性操作）的慢性肝病相關(guān)血小板減少癥（CLDT）成年患者。

值得一提的是，藥智數(shù)據(jù)顯示，特比澳2024年國內(nèi)公立醫(yī)療機構(gòu)銷售額超50億元，此次新適應癥是其獲批的第4個適應癥，將進一步鞏固其在血小板減少癥治療市場的領先地位。

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“王者”之路

特比澳的故事，始于中國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)尚處萌芽的年代。2005年，當進口生物藥占據(jù)中國市場高地時，三生制藥自主研發(fā)的重組人血小板生成素注射液獲批上市，成為全球唯一商業(yè)化的重組人血小板生成素產(chǎn)品，也是我國第一個獲批的國家1類新藥生物制品。

這款藥物的創(chuàng)新之處在于其與內(nèi)源性TPO結(jié)構(gòu)一致，能夠激活胞內(nèi)信號通路，對巨核細胞產(chǎn)生全程作用和保護。簡單來說，它不像傳統(tǒng)治療那樣輸血救急，而是造血治本——通過激活人體自身的血小板生成機制，從根本上解決血小板減少問題。

這個“從零到一”的新突破，讓特比澳在腫瘤化療后血小板減少癥（CIT）領域獲得了近十年的獨家市場期，銷售額從最初的幾千萬穩(wěn)步攀升，奠定了第一塊基石。

真正的飛躍始于適應癥的第二次戰(zhàn)略擴展。2018年，特比澳獲批成人原發(fā)免疫性血小板減少癥（ITP）適應癥。這個決定頗具遠見：ITP是自身免疫性疾病，成人年發(fā)病率約5-10/10萬，患者需要長期維持治療。

由此，其市場從短期救急轉(zhuǎn)向長期管理，特比澳的臨床價值被重新定義。更重要的是，ITP領域的成功讓三生制藥看到了兒童市場的巨大空白。

2024年4月，特比澳獲批兒童ITP適應癥，成為國內(nèi)唯一獲此批準的rhTPO類藥物。這一標簽為其帶來了強大的壁壘和優(yōu)勢。兒童ITP III期臨床數(shù)據(jù)顯示，6歲及以上患者有效率顯著優(yōu)于安慰劑，且安全性良好。

然而，三生制藥的“野心”不止于此。

特比澳研發(fā)進度

圖片來源：藥智數(shù)據(jù)-全球藥物分析系統(tǒng)

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新適應癥“破局”

慢性肝病相關(guān)血小板減少癥（CLDT）是一個長期被低估的臨床難題。數(shù)據(jù)顯示，慢性肝病患者中CLDT患病率介于6%（非肝硬化）至78%（肝硬化）之間。

更棘手的是手術(shù)問題。當這些患者需要接受肝穿刺、介入治療，甚至是肝移植等侵入性操作時，血小板計數(shù)會顯著增加出血風險。傳統(tǒng)解決方案只有兩種：要么冒險手術(shù)，要么輸注血小板。但血小板制品來源緊缺、保存期短且存在輸血反應和感染風險，臨床常常陷入無血可用的窘境。

特比澳CLDT III期臨床試驗針對這一需求設計。研究采用多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照的金標準，入組計劃擇期行侵入性手術(shù)的CLDT成年患者。主要終點設定為圍手術(shù)期維持血小板計數(shù)≥50×10?/L的受試者比例，直接對應臨床決策閾值。

研究結(jié)果顯示，試驗組（rhTPO）維持圍手術(shù)期血小板計數(shù)≥50×109/L的受試者比例為85.00%（95%CI：75.26，92.00），對照組為12.50%（95%CI：4.19，26.80），兩組之間的應答率差值（試驗組-對照組）為67.90%（95%CI：51.60，84.20；P<0.0001）。以上結(jié)果表明，與對照組相比，試驗組的應答率顯著增加，主要療效終點達到優(yōu)效性結(jié)論。試驗組與對照組在不良事件的發(fā)生率及嚴重程度上無明顯差異。

獲批進程方面，三生制藥2024年8月遞交CLDT適應癥上市申請，于近期獲得國家藥監(jiān)局批準。獲批后，特比澳成為國內(nèi)唯一獲批CLDT適應癥的促血小板生成藥物。

從遞交申請到獲批，從臨床試驗到市場預測，其CLDT適應癥的破局路徑清晰，為特比澳從50億元銷售規(guī)模向更高目標邁進提供了具體支撐。

特比澳國內(nèi)公立醫(yī)療機構(gòu)銷售額

圖片來源：藥智數(shù)據(jù)-全國醫(yī)院銷售數(shù)據(jù)挖掘系統(tǒng)

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三生制藥的成長飛輪

特比澳的成功，并未讓三生制藥停下研發(fā)腳步。根據(jù)2025年半年報，三生制藥研發(fā)管線擁有30項在研產(chǎn)品，已有13款新藥推進至臨床III期或新藥上市申請（NDA）申報階段，形成了強大的產(chǎn)品梯隊。

三生制藥部分管線進展

圖片來源：藥智數(shù)據(jù)-全球藥物分析系統(tǒng)

腫瘤方面，PD-1/HER2雙抗SSGJ-705獲批開展II期臨床試驗，用于HER2表達的晚期惡性實體瘤治療。臨床前研究顯示，SSGJ-705對比PD-1和HER2兩個對應單抗聯(lián)用，在臨床前研究中顯示更好的協(xié)同作用和藥效。PD-1/PD-L1雙抗SSGJ-706雙抗706獲批兩項II期臨床，用于治療消化系統(tǒng)腫瘤和非小細胞肺癌。

自免管線進展迅速，多款產(chǎn)品即將進入收獲期。IL-17A單抗SSGJ-608治療斑塊狀銀屑病，以及IL-1β單抗SSGJ-613治療急性痛風性關(guān)節(jié)炎的兩項適應癥已提交NDA申請并獲得受理。IL-4Rα單抗SSGJ-611治療成人特應性皮炎的III期臨床試驗已達到主要終點等。

腎科領域長效產(chǎn)品圍繞透析患者及貧血適應癥做全方位布局，進一步強化領域優(yōu)勢。長效促紅素SSS06用于透析貧血治療適應癥已向國家藥監(jiān)局提交NDA并獲受理，腫瘤化療導致的貧血（CIA）II期臨床正在進行。HIF抑制劑SSS17應用于非透析患者腎性貧血及骨科手術(shù)后貧血的臨床研究已進入II期等。

未來，隨著多個III期產(chǎn)品陸續(xù)獲批，三生制藥有望轉(zhuǎn)型為多引擎增長平臺型藥企，新管線在各自領域復制大單品路徑，形成持續(xù)迭代的產(chǎn)品矩陣。

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結(jié)語

從單品驅(qū)動到管線協(xié)同，三生制藥折射出中國創(chuàng)新藥企從點狀突破到平臺化成熟的躍遷。當特比澳穩(wěn)居血小板減少癥市場龍頭、百億級銷售勢能持續(xù)釋放時，其研發(fā)管線已悄然儲備2-3個具備50億級潛力的候選產(chǎn)品。這種由明星產(chǎn)品造血、后續(xù)梯隊接力的自我迭代能力，構(gòu)成了三生制藥穿越周期的核心壁壘與真正的護城河。

參考來源：
1.藥智數(shù)據(jù)
2.https://mp.weixin.qq.com/s/5pto1w_HgqqHkggRX0sfoA
3.https://mp.weixin.qq.com/s/8tDqa5nqM3pt74_H3IQ_OA
4.https://mp.weixin.qq.com/s/rYJPLsx9V0UVf9tW4QUVlw
5.https://mp.weixin.qq.com/s/eBmq9GOBRb-HicgqsPEDag

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