撰文丨王聰

編輯丨王多魚

排版丨水成文

2023 年 4 月 12 日，弗朗西斯·克里克研究所的研究人員在國際頂尖學(xué)術(shù)期刊Nature發(fā)表了題為了：Antibodies against endogenous retroviruses promote lung cancer immunotherapy（針對內(nèi)源性逆轉(zhuǎn)錄病毒的抗體可促進肺癌免疫治療）的研究論文。

這篇論文一經(jīng)上線就迅速獲得廣泛關(guān)注，僅兩年多時間就獲得了超過250 次引用。

這項研究揭示了三級淋巴結(jié)構(gòu)（TLS）提升肺癌免疫治療效果的一個關(guān)鍵機制——位于 TLS 中的 B 細胞能夠產(chǎn)生攻擊腫瘤的抗體，這些抗體的一個重要靶點是腫瘤細胞內(nèi)激活的“內(nèi)源性逆轉(zhuǎn)錄病毒”（ERV）。免疫檢查點阻斷（ICB）療法能增強這種抗 ERV 的 B 細胞反應(yīng)，而產(chǎn)生的抗體本身具有抗腫瘤效果，并能預(yù)測療效。TLS 的形成依賴于細胞因子 CXCL13，而使用 CXCL13 進行治療可以與現(xiàn)有的 ICB 療法強強聯(lián)合，發(fā)揮更好的抗癌效果。

簡而言之，該研究指出了 B 細胞和靶向 ERV 的抗體反應(yīng)是 TLS 改善癌癥免疫治療效果的關(guān)鍵，并為聯(lián)合使用 CXCL13 和 ICB 的治療策略提供了理論依據(jù)。

然而，2026 年 1 月 14 日，這篇備受關(guān)注的Nature論文被撤稿。

撤稿聲明顯示，弗朗西斯·克里克研究所在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)，該論文中所附圖表中的一些數(shù)據(jù)存在問題，具體包括——

1. 圖 5c 中的 A549 細胞結(jié)合數(shù)據(jù)經(jīng)過了處理，無法重現(xiàn)。

2. 圖 5d 和 5e 所示的抗體依賴的細胞介導(dǎo)的細胞毒作用（ADCC）實驗可能包含被篡改的數(shù)據(jù)。

3. 圖 3c 和擴展數(shù)據(jù)圖 5c 中 B 細胞和抗體定量的源數(shù)據(jù)完整性無法得到驗證。

圖5c、d、e

弗朗西斯·克里克研究所的調(diào)查報告顯示，上述篡改的實驗數(shù)據(jù)支持了論文的主要研究結(jié)論，因此建議撤回該論文。調(diào)查報告還顯示，論文第一作者Kevin W. Ng應(yīng)對上述數(shù)據(jù)篡改問題負責(zé)，他在該研究進行期間為弗朗西斯·克里克研究所的博士生（2017-2022 年），2022 年至今在洛克菲勒大學(xué)進行博士后研究。

在撤稿聲明中，論文作者們向科學(xué)界致歉，對于可能由此引發(fā)的任何困惑和誤解表示歉意。他們承諾在不久的將來發(fā)表一份經(jīng)過修訂且經(jīng)過適當驗證的研究報告。

論文鏈接：

https://www.nature.com/articles/s41586-026-10104-7