(醫(yī)藥健聞 2026年1月27日訊)
企業(yè)動態(tài) 美敦力（Medtronic）與邁瑞醫(yī)療（Mindray）宣布，把患者監(jiān)測技術(shù)的戰(zhàn)略合作伙伴關(guān)系拓展至醫(yī)院之外的門診手術(shù)中心（ASC），此舉進(jìn)一步強(qiáng)化了雙方在美國住院及門診環(huán)境中為臨床醫(yī)生和患者提供支持的共同承諾。雙方預(yù)計(jì)，這一合作將有助于降低成本、改善臨床結(jié)果并提升患者護(hù)理質(zhì)量。通過整合資源，門診手術(shù)中心能夠以更高效的方式獲取和使用先進(jìn)監(jiān)測技術(shù)，為患者提供更優(yōu)質(zhì)的醫(yī)療服務(wù)。兩家公司共同推出交鑰匙解決方案，為門診手術(shù)中心提供者和患者提供簡化的一站式服務(wù)。 飛利浦近期以1.61億歐元出售旗下醫(yī)院管理軟件子公司Tasy，收購方為巴西醫(yī)療科技企業(yè)Bionexo。Bionexo作為巴西醫(yī)療科技領(lǐng)域的領(lǐng)軍企業(yè)，其致力于為醫(yī)療機(jī)構(gòu)、醫(yī)療耗材制造商、分銷商等提供全方位的數(shù)字化解決方案。此次交易后Bionexo將獲得Tasy平臺100%的股權(quán)，包括其核心的醫(yī)院管理系統(tǒng)與電子病歷解決方案。 美國制藥巨頭默沙東(MRK)已終止收購抗癌藥物研發(fā)企業(yè)Revolution Medicines的相關(guān)談判。由于雙方未能就收購價格達(dá)成一致，相關(guān)磋商已陷入停滯，不排除未來談判重啟的可能性，也可能會有其他企業(yè)競購Revolution Medicines。目前 Revolution Medicines的市值約為227億美元。 施樂輝已完成對Integrity Orthopaedics的收購。此次交易總額最高達(dá)4.5億美元。根據(jù)協(xié)議，施樂輝將先支付2.25億美元現(xiàn)金首付，剩余款項(xiàng)則根據(jù)Integrity Orthopaedics未來五年的業(yè)績表現(xiàn)支付，最高額外再付2.25億美元。此次收購進(jìn)一步鞏固了施樂輝在肩部運(yùn)動醫(yī)學(xué)修復(fù)領(lǐng)域的業(yè)務(wù)，使其擁有用于肩袖修復(fù)（RCR）的最全面技術(shù)組合。 萬東醫(yī)療披露公司高層人事出現(xiàn)重大變動。公司董事會于近日收到董事長馬赤兵提交的書面辭職報告，馬赤兵因個人原因，申請辭去公司董事長、董事、董事會戰(zhàn)略委員會成員及召集人、董事會薪酬與考核委員會成員等一系列重要職務(wù)。離任后，馬赤兵將不再于公司及控股子公司擔(dān)任任何職位。董事會選舉王建國為第十屆董事會董事長。目前，王建國在美的集團(tuán)身兼多職，現(xiàn)任美的集團(tuán)執(zhí)行董事、執(zhí)行總裁、新能源事業(yè)部總裁、美的醫(yī)療總裁、銳珂醫(yī)療總裁、廣東美的制冷設(shè)備有限公司董事長，此次又新增萬東醫(yī)療董事長一職。 康諾生物向港交所主板遞交上市申請。招股書顯示，康諾生物是一家專注于線粒體醫(yī)學(xué)與健康產(chǎn)品的生物制藥企業(yè)，業(yè)務(wù)涵蓋研發(fā)、藥物生產(chǎn)及商業(yè)化。公司重點(diǎn)研究因線粒體功能障礙引起的疾病，致力于將NAD+應(yīng)用于心血管疾病、神經(jīng)退行性疾病、生殖健康及衰老等領(lǐng)域的科學(xué)研究。 北京基因啟明生物科技有限公司完成新一輪投資，人合資本領(lǐng)投，融資額超過1億元。融資資金將主要用于公司iNKT細(xì)胞治療產(chǎn)品的臨床實(shí)驗(yàn)，及新產(chǎn)品管線的研發(fā)等。 上海百匯醫(yī)院肝膽胰國際診療中心揭牌儀式。中心由上海百匯醫(yī)院攜手醫(yī)聯(lián)體合作單位上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第一人民醫(yī)院、香港港怡醫(yī)院，以及大力支持本次盛會的各大三甲醫(yī)院專家團(tuán)隊(duì)共同領(lǐng)銜建設(shè)。以肝膽胰手術(shù)外科為核心，深度融合消化科、腫瘤科、重癥醫(yī)學(xué)科、介入超聲科、病理科等多學(xué)科資源，構(gòu)建系統(tǒng)化的綜合診療平臺。 愛博諾德(北京)醫(yī)療科技股份有限公司與香港理工大學(xué)（理大）簽署協(xié)議，建立多領(lǐng)域合作關(guān)系。雙方將在合作研發(fā)、臨床轉(zhuǎn)化與人才培育等三大核心維度深度聯(lián)動，構(gòu)建長效穩(wěn)固的戰(zhàn)略協(xié)同機(jī)制。愛博醫(yī)療及理大將在研發(fā)、臨床轉(zhuǎn)化及人才培養(yǎng)方面展開深度協(xié)作，包括圍繞近視防控與光學(xué)技術(shù)核心領(lǐng)域，充分發(fā)揮愛博醫(yī)療的技術(shù)沉淀。 蘇州新勱德醫(yī)療器械科技有限公司（Singmed）于1月21-22日亮相于巴黎舉辦的Pharmapack Europe 2026。展會期間，新勱德探討其基于硅基 EDS（呼氣驅(qū)動遞送系統(tǒng)）與新一代軟霧平臺的工程化解決思路。新勱德的新一代軟霧給藥平臺面向復(fù)雜藥物的吸入遞送需求進(jìn)行設(shè)計(jì)。該平臺基于自主的硅基霧化工程技術(shù)，實(shí)現(xiàn)對霧化過程和粒徑分布的穩(wěn)定控制，減少由裝置操作或制劑差異引入的性能波動。 Ozelle將亮相2026年迪拜國際實(shí)驗(yàn)室設(shè)備展(WHX Labs Dubai)，展示其新一代智能診斷解決方案。Ozelle的AI驅(qū)動全血細(xì)胞形態(tài)學(xué)(CBM)通過高分辨率成像與實(shí)時算法分析的深度融合，重新定義了血液學(xué)診斷標(biāo)準(zhǔn)。系統(tǒng)突破傳統(tǒng)以數(shù)值為主的檢測方式，可識別包括NST、NSG、ALY、RET在內(nèi)的多分類細(xì)胞類型，實(shí)現(xiàn)僅憑一滴血即可完成更早期的異常發(fā)現(xiàn)與更具依據(jù)的臨床決策支持。 產(chǎn)業(yè)動態(tài) 西方跨國公司正在被能夠以更快、更低成本開展臨床試驗(yàn)的中國生物技術(shù)公司吸引。全球制藥商為充實(shí)其產(chǎn)品線加大對中國初創(chuàng)企業(yè)的投資。近年中國已崛起為藥物研發(fā)的樞紐，尤其是在早期候選藥物方面，縮短研發(fā)時間線使這些公司得以在西方競爭對手之前實(shí)現(xiàn)概念驗(yàn)證。由于中國的生物技術(shù)公司能以更快、更低的成本開展臨床試驗(yàn)，其他地方的競爭對手在許可或合作談判中面臨“被壓價”的風(fēng)險。 英矽智能已與齊魯制藥集團(tuán)及其附屬公司上海齊魯制藥研究中心，達(dá)成藥物研發(fā)戰(zhàn)略合作并簽署相關(guān)協(xié)議。雙方將依托英矽智能自有Pharma.AI解決方案，針對特定靶點(diǎn)開展小分子抑制劑合作開發(fā)，關(guān)注心血管與代謝類疾病領(lǐng)域管理。根據(jù)該協(xié)議的條款，英矽智能將利用自主搭建的Pharma.AI平臺，關(guān)注用于代謝疾病領(lǐng)域的新穎小分子藥物設(shè)計(jì)與優(yōu)化，齊魯制藥將負(fù)責(zé)后續(xù)開發(fā)與商業(yè)化工作。該協(xié)議總額超9.31億港元，包含開發(fā)和銷售里程碑付款，以及單位數(shù)的后續(xù)凈銷售額分成。 藥明生物與漢康生技簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議，藥明生物將為漢康生技管線中多款新一代雙功能及多功能融合蛋白項(xiàng)目提供開發(fā)與生產(chǎn)服務(wù)。藥明生物將提供一體化的端到端生物藥開發(fā)與生產(chǎn)服務(wù)，涵蓋細(xì)胞株開發(fā)、工藝與生物分析方法開發(fā)、制劑開發(fā)及GMP生產(chǎn)。此次合作旨在加速臨床轉(zhuǎn)化、增強(qiáng)CMC執(zhí)行效率，并支持漢康生技基于FBDB平臺技術(shù)所研發(fā)出的創(chuàng)新融合蛋白產(chǎn)品組合，擴(kuò)展其全球開發(fā)與生產(chǎn)。 國家藥品監(jiān)督管理局通過優(yōu)先審評審批程序附條件批準(zhǔn)華輝安?。ū本┥锟萍加邢薰旧陥蟮牧⒇愴f塔單抗注射液（商品名：華優(yōu)諾）上市，用于治療伴有或不伴有代償期肝硬化的慢性丁型肝炎病毒（HDV）感染成年患者。 阿斯利康宣布，中國NMPA已正式批準(zhǔn)舒立瑞（依庫珠單抗注射液），適應(yīng)癥擴(kuò)展至用于治療6歲及以上抗乙酰膽堿受體（AChR）抗體陽性的難治性全身型重癥肌無力（gMG）兒童患者。這是目前中國首個且唯一獲批用于該疾病兒童患者的靶向治療。 國家藥監(jiān)局組織對印度太陽公司（Sun Pharmaceutical Industries Limited）重酒石酸卡巴拉汀膠囊開展遠(yuǎn)程檢查。在上述產(chǎn)品生產(chǎn)過程中，該企業(yè)質(zhì)量管理部門履職能力不足，對已上市產(chǎn)品部分批次出現(xiàn)超標(biāo)情況的風(fēng)險評估不夠充分，未能及時采取切實(shí)有效的措施，同時在生產(chǎn)過程防止污染、執(zhí)行《中國藥典》等方面存在缺陷。國家藥監(jiān)局決定，自即日起暫停進(jìn)口、銷售和使用印度太陽公司重酒石酸卡巴拉汀膠囊，各藥品進(jìn)口口岸藥品監(jiān)督管理部門暫停發(fā)放上述產(chǎn)品的進(jìn)口通關(guān)單。 成都紐瑞特醫(yī)療科技股份有限公司宣布，其中國首臺商用Cyclone IKON 30MeV回旋加速器正式投運(yùn)。這也是全球第二臺、國內(nèi)首創(chuàng)的核心設(shè)備。此次紐瑞特投運(yùn)的Cyclone IKON 30MeV 回旋加速器歷時三年多規(guī)劃建設(shè)，總投資高達(dá)2.5億元。設(shè)備投運(yùn)后1-2年內(nèi)將初步解決多種臨床急需醫(yī)用同位素的產(chǎn)業(yè)化供應(yīng)問題。 葛蘭素史克宣布，歐盟委員會已批準(zhǔn)其呼吸道合胞病毒疫苗Arexvy用于18歲及以上成人。該疫苗此前已獲準(zhǔn)用于50至59歲呼吸道合胞病毒感染風(fēng)險增加的成人，以及60歲及以上人群。葛蘭素史克表示，正繼續(xù)在美國和日本尋求擴(kuò)大其呼吸道合胞病毒疫苗的適應(yīng)癥范圍。 信達(dá)生物宣布其抗GPRC5D/BCMA/CD3三特異性抗體IBI3003獲得美國食品和藥物監(jiān)督管理局（FDA）授予快速通道資格（ FTD），擬定適應(yīng)癥為接受過含一種蛋白酶體抑制劑（Pl）、一種免疫調(diào)節(jié)藥物（IMiD）及一種抗CD38單抗的至少四線治療的復(fù)發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤（R/R MM）。 沛嘉醫(yī)療宣布其授權(quán)合作伙伴——來自法國的創(chuàng)新醫(yī)療企業(yè)HighLife SAS——研發(fā)的經(jīng)房間隔二尖瓣置換系統(tǒng)（HighLife TSMVR）已成功斬獲歐洲CE認(rèn)證，正式獲得歐洲市場準(zhǔn)入資格。