乳腺癌作為全球女性發(fā)病率最高的惡性腫瘤，其治療格局正隨著精準(zhǔn)醫(yī)療的發(fā)展不斷革新。其中，三陰性乳腺癌（TNBC）和激素受體陽(yáng)性/人表皮生長(zhǎng)因子受體2陰性（HR+/HER2-）亞型因治療手段有限、預(yù)后較差，成為臨床亟待突破的難點(diǎn)?？贵w偶聯(lián)藥物（ADC）憑借“靶向遞送細(xì)胞毒性藥物”的獨(dú)特優(yōu)勢(shì)，為這類(lèi)患者帶來(lái)了新的治療希望。Dato-DXd作為一款針對(duì)滋養(yǎng)層細(xì)胞表面抗原2（TROP2）的新型ADC，通過(guò)優(yōu)化的藥物設(shè)計(jì)和顯著的臨床活性，逐步成為乳腺癌治療領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)。本文將系統(tǒng)解析其臨床前藥理學(xué)特征與初步臨床應(yīng)用進(jìn)展，為臨床實(shí)踐提供參考。

Dato-DXd的臨床前研究基礎(chǔ)

（一）藥物化學(xué)組成與設(shè)計(jì)優(yōu)勢(shì)

ADC的治療效果取決于抗體、連接子和細(xì)胞毒性載荷三大核心組件的協(xié)同作用，Dato-DXd在各組件設(shè)計(jì)上均體現(xiàn)了精準(zhǔn)靶向與安全高效的平衡，其抗體部分為靶向TROP2的人源化IgG1單克隆抗體。TROP2作為一種跨膜糖蛋白，在正常上皮組織中低表達(dá)，而在乳腺癌尤其是TNBC中高表達(dá)，且其表達(dá)水平與不良預(yù)后密切相關(guān)，成為理想的腫瘤治療靶點(diǎn)。細(xì)胞毒性載荷采用一種新型拓?fù)洚悩?gòu)酶I抑制劑DXd。連接子則為血漿穩(wěn)定的可選擇性切割四肽鏈（Gly-Gly-Phe-Gly），該連接子在血液循環(huán)中保持穩(wěn)定，在腫瘤細(xì)胞內(nèi)可被溶酶體組織蛋白酶B特異性切割，實(shí)現(xiàn)載荷的精準(zhǔn)釋放。此外，Dato-DXd的藥物抗體比率（DAR）為4:1，既保證了抗腫瘤活性，又維持了良好的藥代動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定性。

（二）作用機(jī)制與藥效學(xué)特征

Dato-DXd兼具ADC藥物的靶向性與殺傷性，實(shí)現(xiàn)了二者的協(xié)同統(tǒng)一。靜脈輸注后，藥物通過(guò)Fc受體介導(dǎo)的跨細(xì)胞轉(zhuǎn)運(yùn)穿過(guò)血管內(nèi)皮屏障，與腫瘤細(xì)胞表面的TROP2特異性結(jié)合，形成ADC-抗原復(fù)合物。該復(fù)合物經(jīng)受體介導(dǎo)的內(nèi)吞作用進(jìn)入細(xì)胞，在溶酶體酸性環(huán)境中，連接子被蛋白酶切割，釋放出DXd；DXd進(jìn)入細(xì)胞核后，通過(guò)抑制拓?fù)洚悩?gòu)酶I活性，穩(wěn)定DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶I-DNA切割復(fù)合物，阻止DNA鏈重新連接，導(dǎo)致DNA斷裂和腫瘤細(xì)胞凋亡。

值得注意的是，Dato-DXd具有“旁觀者效應(yīng)”，釋放的DXd可穿透細(xì)胞膜擴(kuò)散至周?chē)鶷ROP2陰性腫瘤細(xì)胞，有效克服腫瘤異質(zhì)性帶來(lái)的治療抵抗。在TROP2陽(yáng)性與陰性細(xì)胞混合構(gòu)建的異種移植模型中，Dato-DXd不僅能抑制TROP2陽(yáng)性腫瘤生長(zhǎng)，還能通過(guò)旁觀者效應(yīng)殺傷鄰近陰性細(xì)胞，而對(duì)純TROP2陰性腫瘤無(wú)明顯活性，證實(shí)了其靶向依賴(lài)性殺傷特征。

（三）藥代動(dòng)力學(xué)與安全性特征

藥代動(dòng)力學(xué)研究表明，Dato-DXd在體內(nèi)具有良好的穩(wěn)定性，血漿中游離DXd水平極低，主要以完整ADC形式循環(huán)。其消除主要通過(guò)膽汁和糞便途徑，代謝轉(zhuǎn)化有限，半衰期適合每3周給藥一次的治療方案。并且Dato-DXd的連接子穩(wěn)定性高，21天內(nèi)僅約5%的載荷釋放到血漿中，這一優(yōu)勢(shì)大幅降低了全身毒性風(fēng)險(xiǎn)。

臨床前安全性評(píng)價(jià)顯示，Dato-DXd在臨床相關(guān)劑量下主要表現(xiàn)為輕度胃腸道毒性和血液學(xué)毒性，而此類(lèi)不良反應(yīng)在臨床中已有成熟的管理措施。

Dato-DXd的初步臨床研究進(jìn)展

（一）Ⅰ期臨床研究：劑量探索與初步活性

首個(gè)人體Ⅰ期TROPION-PanTumor01研究為Dato-DXd的臨床應(yīng)用奠定了基礎(chǔ)。該研究分為劑量遞增和劑量擴(kuò)展兩部分，共納入180例晚期或轉(zhuǎn)移性實(shí)體瘤患者，其中包括HR+/HER2-乳腺癌（41例）和TNBC（44例）患者，給藥劑量范圍為4-8mg/kg，每3周一次。

結(jié)果顯示，6mg/kg劑量組表現(xiàn)出最佳的獲益-風(fēng)險(xiǎn)比，被確定為推薦擴(kuò)展劑量。在HR+/HER2-乳腺癌患者中，客觀緩解率（ORR）達(dá)到26.8%，中位無(wú)進(jìn)展生存期（PFS）為8.3個(gè)月。值得注意的是，治療反應(yīng)與TROP2表達(dá)水平無(wú)相關(guān)性，部分TROP2低表達(dá)患者也能獲得臨床獲益。

（二）Ⅲ期臨床研究：療效確證與臨床定位

TROPION-Breast01研究作為一項(xiàng)關(guān)鍵Ⅲ期臨床試驗(yàn)，進(jìn)一步驗(yàn)證了Dato-DXd在HR+/HER2-晚期乳腺癌中的療效。該研究納入732例經(jīng)內(nèi)分泌治療和至少一線化療后進(jìn)展的不可切除或轉(zhuǎn)移性HR+/HER2-乳腺癌患者，按1:1隨機(jī)分配至Dato-DXd組和化療組。主要研究終點(diǎn)結(jié)果顯示，Dato-DXd組的中位PFS延長(zhǎng)至6.9個(gè)月，而化療組為4.9個(gè)月（HR=0.63，P<0.0001），9個(gè)月和12個(gè)月的PFS率分別為37.5% vs 18.7%和25.5% vs 14.6%。ORR方面，Dato-DXd組達(dá)到36.4%，高于化療組的22.9%（OR=1.95，95%CI：1.41-2.71），其中Dato-DXd組出現(xiàn)2例完全緩解，而化療組無(wú)完全緩解病例。

安全性方面，Dato-DXd組的3級(jí)及以上TRAEs發(fā)生率（20.8%）低于ICC組（44.7%），最常見(jiàn)的TRAEs為惡心和口腔炎，而化療組以中性粒細(xì)胞減少為主。特殊關(guān)注的不良反應(yīng)包括間質(zhì)性肺?。↖LD）/肺炎（3.3%）、輸液相關(guān)反應(yīng)（19%）和眼部表面事件（36%-42%），多為輕度至中度，通過(guò)預(yù)防性措施和對(duì)癥處理可有效管理。該研究結(jié)果支持Dato-DXd作為HR+/HER2-晚期乳腺癌患者經(jīng)治后的治療選擇。

討論與展望

Dato-DXd通過(guò)精準(zhǔn)的靶向設(shè)計(jì)、高效的細(xì)胞毒性載荷和穩(wěn)定的連接子結(jié)構(gòu)，在臨床前研究中展現(xiàn)出顯著的抗腫瘤活性和可管理的安全性。初步臨床數(shù)據(jù)證實(shí)，其為HR+/HER2-晚期乳腺癌患者帶來(lái)顯著的PFS獲益和更高的客觀緩解率，為經(jīng)治晚期乳腺癌患者提供了新的治療選擇。未來(lái)，隨著研究的深入，仍需要開(kāi)展更多研究來(lái)解決ADC的耐藥性和不良事件問(wèn)題，進(jìn)一步探索ADC與個(gè)體化治療策略的聯(lián)合應(yīng)用，并結(jié)合新型藥物，為乳腺癌患者提供更有效的治療方案。

審批編號(hào)： CN-176711

審批日期：2027-1-29

本文由阿斯利康提供，僅供醫(yī)療衛(wèi)生專(zhuān)業(yè)人士參考，不可用于推廣目的。

參考文獻(xiàn)

Di Lauro V, Rizzo A, Tafuro M, et al. Datopotamab deruxtecan: rational strategies, novel advancements, challenges, and future perspectives. Cancer Treat Rev. 2025;140:103023.

編輯：Sineike

審校：Elan

排版：Ben

執(zhí)行：Atai

本平臺(tái)旨在為醫(yī)療衛(wèi)生專(zhuān)業(yè)人士傳遞更多醫(yī)學(xué)信息。本平臺(tái)發(fā)布的內(nèi)容，不能以任何方式取代專(zhuān)業(yè)的醫(yī)療指導(dǎo)，也不應(yīng)被視為診療建議。如該等信息被用于了解醫(yī)學(xué)信息以外的目的，本平臺(tái)不承擔(dān)相關(guān)責(zé)任。本平臺(tái)對(duì)發(fā)布的內(nèi)容，并不代表同意其描述和觀點(diǎn)。若涉及版權(quán)問(wèn)題，煩請(qǐng)權(quán)利人與我們聯(lián)系，我們將盡快處理。