(醫(yī)藥健聞 2026年2月9日訊)
企業(yè)動態(tài) 蔡司 蔡司在上海外高橋保稅區(qū)正式啟動大中華區(qū)總部綜合園區(qū)建設(shè)項目。新園區(qū)規(guī)劃建設(shè)用地面積超5萬平方米，是蔡司迄今為止在華規(guī)模最大的單筆基礎(chǔ)設(shè)施投資。新園區(qū)建成后，將整合并升級蔡司大中華區(qū)總部的管理、運營、銷售、研發(fā)、生產(chǎn)、供應(yīng)鏈等核心職能，全面提升本地運營與協(xié)同能力。蔡司也將進一步增強在華創(chuàng)新研發(fā)能力，把新園區(qū)打造成為蔡司全球創(chuàng)新網(wǎng)絡(luò)的關(guān)鍵樞紐。建設(shè)新園區(qū)是蔡司在華本土化發(fā)展的全新里程碑，標志著蔡司在浦東、在上海進一步深植根基，持續(xù)深化對中國市場的長期承諾。 諾和諾德 諾和諾德現(xiàn)任產(chǎn)品與組合戰(zhàn)略執(zhí)行副總裁Ludovic Helfgott，將離職尋求新機會，該職位將由Hong Chow（周虹）接任。周虹，原默克醫(yī)藥健康全球執(zhí)行副總裁、中國及國際市場負責人。 貝克曼庫爾特 山東第一醫(yī)科大學附屬省立醫(yī)院（山東省立醫(yī)院）與貝克曼庫爾特生命科學達成合作共識，建立臨床流式示范實驗室。通過整合醫(yī)院的臨床資源優(yōu)勢與企業(yè)的技術(shù)平臺優(yōu)勢，將共同建設(shè)高水平的臨床流式檢測平臺，配備先進的流式細胞儀等設(shè)備，建立符合國際標準的檢測流程和質(zhì)量控制體系。 貝克曼庫爾特生命科學于1月29日在其蘇州研發(fā)生產(chǎn)中心宣布，本土生產(chǎn)的Optima X系列落地式超速離心機正式上市。該系列產(chǎn)品以其極致性能著稱：最高轉(zhuǎn)速可達100,000 rpm，溫控精度達±0.5°C，并配備智能化的離心專家軟件與完善的數(shù)據(jù)追溯功能，以滿足病毒載體（如AAV）純化、外泌體分離、蛋白質(zhì)組學等前沿領(lǐng)域?qū){米級顆粒高精度分離的苛刻需求。 中美施貴寶 上海醫(yī)藥發(fā)布公告，擬通過產(chǎn)權(quán)交易所以公開掛牌方式轉(zhuǎn)讓其所持中美上海施貴寶制藥有限公司30%股權(quán)，掛牌底價不低于10.23億元，最終交易價格將以公開掛牌成交結(jié)果為準。本次交易前，百時美施貴寶（中國）投資有限公司持有中美施貴寶60%股權(quán)，為第一大股東；上海醫(yī)藥持有30%股權(quán)，國藥集團資產(chǎn)管理有限公司持有剩余10%股權(quán)。 Mirxes覓瑞 Mirxes覓瑞宣布，將聯(lián)合晶泰科技及創(chuàng)新藥研發(fā)公司希格生科，共同打造以AI為核心的“早篩-診斷-治療”全流程的胃癌精準防治體系，推動中國乃至亞洲的胃癌防治進程。三家公司將在中國和新加坡聯(lián)合成立合資公司，共同拓展亞洲市場。該項目依托覓瑞全球領(lǐng)先的胃癌早篩技術(shù)、晶泰科技的AI+機器人藥物研發(fā)平臺及希格生科的全球首個彌漫性胃癌靶向藥管線，有望在未來5年內(nèi)逐步構(gòu)建“早篩、早診、早治”的胃癌全周期治療閉環(huán)體系。 AUREALIS THERAPEUTICS 宜明生物與芬蘭AUREALIS THERAPEUTICS簽署協(xié)議，開展細胞與基因治療藥物項目(臨床三期以及工藝驗證階段生產(chǎn)等)多邊合作。AUREALIS THERAPEUTICS是一家專注于應(yīng)用細胞與基因治療技術(shù)攻克慢性病與癌癥的芬蘭知名藥企。本次合作將依托宜明生物北京商業(yè)化基地實施臨床三期及工藝驗證階段生產(chǎn)任務(wù)，該基地擁有符合中國（CDE）、歐盟（EMA）與美國（FDA）監(jiān)管要求的細胞與基因治療藥物廠房。 默沙東 近日，以“向光而生·同心前行”為主題的2026年世界癌癥日特別活動在上海舉辦。上海同濟大學附屬東方醫(yī)院郭曄教授、上海交通大學醫(yī)學院附屬胸科醫(yī)院儲天晴教授、上海交通大學醫(yī)學院附屬仁濟醫(yī)院張進教授及與癌共舞論壇超級版主鷹版、紅棉公益基金會患者倡導負責人吳云出席了本次活動，各方就癌癥患者面臨的真實困境、當前診療未盡之需及中國癌癥科學診療發(fā)展趨勢展開深入探討，呼吁社會各界攜手合作，助力實現(xiàn)健康中國癌癥防治目標。 百匯醫(yī)療 保誠保險有限公司宣布，進一步擴展與IHH醫(yī)療集團（北亞洲）的合作，將上海百匯醫(yī)療旗下所有醫(yī)療機構(gòu)納入保誠醫(yī)療費用直付服務(wù)網(wǎng)絡(luò)，醫(yī)療機構(gòu)包括全新的百匯醫(yī)療新天地醫(yī)療中心、百匯醫(yī)療（浦東碧云）門診部，以及百匯醫(yī)療（長寧古北）門診部，為合資格的保誠客戶，尤其是居住于上?；蚪?jīng)常往返港滬兩地的客戶，提供更全面的?？崎T診及日間手術(shù)服務(wù)。 產(chǎn)業(yè)動態(tài) 信達生物宣布與禮來制藥達成戰(zhàn)略合作，攜手推進腫瘤及免疫領(lǐng)域創(chuàng)新藥物的全球研發(fā)信達生物依托自身成熟的抗體技術(shù)平臺及高效的臨床能力，將主導相關(guān)項目從藥物發(fā)現(xiàn)至中國臨床概念驗證（二期臨床試驗完成）的研發(fā)工作。根據(jù)協(xié)議，禮來獲得相關(guān)項目在大中華區(qū)以外的全球獨家開發(fā)與商業(yè)化許可，信達生物保留相關(guān)項目在大中華區(qū)的全部權(quán)利。信達生物將獲得3.億美元首付款；在達成后續(xù)特定里程碑事件后，信達生物還有資格獲得總額最高約85 億美元的研發(fā)、監(jiān)管及商業(yè)化里程碑付款。此外，信達生物有權(quán)就各產(chǎn)品在大中華區(qū)以外的凈銷售額獲得梯度的銷售分成。 圣因生物（SanegeneBio）與羅氏（Roche）旗下基因泰克（Genentech）達成一項全球研發(fā)合作與許可協(xié)議，雙方將基于圣因生物專有的RNA干擾（RNAi）藥物研發(fā)平臺共同推進一款RNAi療法的開發(fā)。根據(jù)協(xié)議，圣因生物將授權(quán)該藥物的全球獨家開發(fā)和商業(yè)化權(quán)利給基因泰克。圣因生物將獲得2億美元的首付款，并有權(quán)收取開發(fā)和銷售里程碑付款，最高共計15億美元。 諾華創(chuàng)新生物制劑可善挺（司庫奇尤單抗）新適應(yīng)癥獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準，適用于治療對非甾體類抗炎藥（NSAID）應(yīng)答不佳的活動性放射學陰性中軸型脊柱關(guān)節(jié)炎成人患者（其客觀征象表現(xiàn)為C反應(yīng)蛋白（CRP）升高和/或磁共振成像（MRI）證據(jù)）。 丸紅制藥旗下創(chuàng)新抗菌藥物醋酸來法莫林注射用濃溶液（中文商標：信樂妥，英文商標：Xenleta）正式啟動中國市場商業(yè)化進程，醋酸來法莫林片計劃于今年4月上市。作為近20年來首個獲批用于社區(qū)獲得性肺炎（CAP）治療的全新類別抗菌藥物，信樂妥的成功上市標志著中國CAP治療領(lǐng)域迎來重要突破，其2025年12月成功納入國家醫(yī)保目錄。 拜耳宣布中國NMPA已批準達羅他胺的新適應(yīng)癥上市，聯(lián)合雄激素剝奪療法（ADT）用于治療轉(zhuǎn)移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）患者。這是該藥在中國獲批的第3項適應(yīng)癥。 強生宣布，旗下創(chuàng)新治療藥物兆珂速——達雷妥尤單抗注射液（皮下注射）正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準拓展適應(yīng)癥，與硼替佐米、來那度胺和地塞米松聯(lián)合用藥治療適合自體干細胞移植的新診斷多發(fā)性骨髓瘤成年患者。 默沙東宣布，其PD-1抑制劑帕博利珠單抗（商品名：可瑞達）已獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準，聯(lián)合卡鉑和紫杉醇用于錯配修復(fù)缺陷（dMMR）的原發(fā)晚期或復(fù)發(fā)性子宮內(nèi)膜癌成人患者的一線治療，隨后以帕博利珠單抗單藥維持治療。此次新適應(yīng)癥的獲批是基于III期臨床試驗KEYNOTE-868（NRG-GY018）研究的數(shù)據(jù)。