來源：獵云網(wǎng)

近日，臨床階段創(chuàng)新生物醫(yī)藥研發(fā)商凱思凱迪完成近5億元新一輪融資，本輪融資由中平資本領(lǐng)投，國壽資本、清松資本、青島國信等多家知名投資機(jī)構(gòu)聯(lián)合參投，前輪次領(lǐng)投方國投先導(dǎo)、老股東高榕創(chuàng)投和康君資本繼續(xù)追加投資。

據(jù)了解，本輪融資將重點(diǎn)用于兩大要點(diǎn)，一是加速推進(jìn)首發(fā)管線全球多中心臨床III期試驗(yàn)，推動(dòng)其在代謝相關(guān)脂肪性肝炎（MASH）、原發(fā)性膽汁性膽管炎（PBC）、肥胖等適應(yīng)癥的全球注冊；二是持續(xù)擴(kuò)充在研管線矩陣，開發(fā)一系列代謝疾病領(lǐng)域潛在Best-in-class/First-in-class療法，打造優(yōu)質(zhì)中國方案。

凱思凱迪（上海）醫(yī)藥科技股份有限公司成立于2017年12月，是一家聚焦于膽汁酸代謝失常相關(guān)疾病的臨床階段的生物技術(shù)公司，上海市專精特新企業(yè)。公司立足源頭開發(fā)和臨床推進(jìn)核受體和G蛋白偶聯(lián)受體（GPCR）創(chuàng)新藥，以原發(fā)性膽汁性膽管炎切入點(diǎn)，已將適應(yīng)癥拓展至代謝相關(guān)脂肪性肝炎、肥胖及糖尿病等代謝性疾病領(lǐng)域。

在研核心產(chǎn)品CS0159獲得了 FDA 突破性療法認(rèn)定與孤兒藥資格且取得了多項(xiàng)突破性進(jìn)展，口服片劑在美國已順利完成MASH適應(yīng)癥的II期試驗(yàn)；在國內(nèi)，針對PBC適應(yīng)癥的II期核心研究已圓滿結(jié)束，顯示出顯著的治療潛力，目前正緊鑼密鼓地推進(jìn)III期試驗(yàn)。與此同時(shí)，研究團(tuán)隊(duì)積極探索CS0159聯(lián)合用藥方案，開展了CS0159與GLP-1受體激動(dòng)劑的聯(lián)合用藥研究，有望從不同角度對體重進(jìn)行管理，達(dá)到增強(qiáng)減輕體重的效果，同時(shí)在改善肝臟脂肪變性、炎癥等方面發(fā)揮協(xié)同作用，為代謝疾病的治療提供了新的思路。

與此同時(shí)，目前公司另外兩條在研管線臨床試驗(yàn)進(jìn)度穩(wěn)步推進(jìn)，亦展現(xiàn)出卓越潛力。高選擇性的THRβ小分子激動(dòng)劑CS060380已順利啟動(dòng)臨床II期試驗(yàn)；候選藥物CS060304已順利完成臨床I期主體試驗(yàn)，顯示出公司在核受體藥物開發(fā)領(lǐng)域的深厚實(shí)力。