*僅供醫(yī)學(xué)專業(yè)人士閱讀參考

本次論壇旨在推動(dòng)中國慢病管理從“單一疾病”模式向“以患者結(jié)局為中心”的多學(xué)科共管模式轉(zhuǎn)型。

2026年1月31日，“心血管－腎臟－代謝（CKM）綜合管理論壇”在肇慶市隆重召開。本次會(huì)議由肇慶市第一人民醫(yī)院李曉莉教授、中南大學(xué)湘雅三醫(yī)院張浩教授以及佛山復(fù)星禪誠醫(yī)院王強(qiáng)教授共同擔(dān)任大會(huì)主席。會(huì)議聚焦“CKM綜合征”這一概念，深入探討了其病理生理機(jī)制、風(fēng)險(xiǎn)評估、分期管理策略及最新治療進(jìn)展，共同探索以心腎結(jié)局為中心的慢病共管新范式，助力“健康中國2030”戰(zhàn)略實(shí)施。

圖：大會(huì)主席李曉莉教授致辭

圖：大會(huì)主席張浩教授致辭

圖：大會(huì)主席王強(qiáng)教授致辭

CKM綜合征的全面認(rèn)知與風(fēng)險(xiǎn)評估

中山大學(xué)附屬第三醫(yī)院錢孝賢教授系統(tǒng)闡述了CKM概念的提出背景與臨床價(jià)值。2023年美國心臟協(xié)會(huì)（AHA）將CKM定義為一種全身性疾病，強(qiáng)調(diào)代謝異常、慢性腎臟?。–KD）與心血管疾?。–VD）之間的病理生理交互作用，并將其分為0-4期，展示了從風(fēng)險(xiǎn)因素到終末器官損害的連續(xù)進(jìn)程[1]，體現(xiàn)了“早篩、早防、早治”的理念。在藥物治療方面，鈉-葡萄糖共轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2抑制劑（SGLT2i）不僅在降糖方面有效，同時(shí)具有顯著的心血管和腎臟保護(hù)作用，被國內(nèi)外指南推薦為慢性心衰、CKD或糖尿病患者的一線選擇[2-4]。錢孝賢教授表示，CKM的提出，標(biāo)志著慢病管理從“分科診治”走向“整合共管”的重要轉(zhuǎn)折，其核心是為了打破學(xué)科壁壘，推動(dòng)臨床醫(yī)生從“以器官為中心”轉(zhuǎn)向“以患者為中心”的綜合管理。

圖：錢孝賢教授發(fā)言

在李曉莉教授和張浩教授的主持下，與會(huì)嘉賓就CKM綜合征的臨床實(shí)踐挑戰(zhàn)與機(jī)遇展開熱烈討論。專家們一致認(rèn)為，當(dāng)前糖尿病管理理念已從單純強(qiáng)化降糖轉(zhuǎn)變?yōu)閭€(gè)體化綜合管理，在控制血糖的同時(shí)，需關(guān)注血壓、血脂、體重等代謝指標(biāo)，并重視心腎獲益。治療上應(yīng)早期聯(lián)合使用如SGLT2i、胰高糖素樣肽-1受體激動(dòng)劑（GLP-1RA）等具有心腎保護(hù)作用的藥物，以簡化方案、提高依從性。實(shí)現(xiàn)CKM早期共管的關(guān)鍵在于早期篩查和多學(xué)科協(xié)作。建議對高危人群定期進(jìn)行心、腎、代謝指標(biāo)的系統(tǒng)評估。臨床上需打破?？票趬?，通過融合病房或定期多學(xué)科會(huì)診（MDT）模式，整合內(nèi)分泌、心內(nèi)、腎內(nèi)等?？屏α浚瑢颊哌M(jìn)行全方位管理。此外，防治關(guān)口前移至關(guān)重要，應(yīng)加強(qiáng)社區(qū)篩查和公眾健康教育，提升基層早期識(shí)別與干預(yù)能力，避免患者直至疾病中晚期才就診。通過“預(yù)防－篩查－診斷－治療”的全周期管理，最終改善患者整體預(yù)后。

政策協(xié)同與以結(jié)局為導(dǎo)向的藥物治療

廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院喻鵬久教授對國家藥品集采政策進(jìn)行了深度解讀，并詳細(xì)分析了本次集采“反內(nèi)卷、穩(wěn)臨床、保質(zhì)量”的核心原則，以及“按廠牌報(bào)量”“允許限適應(yīng)癥品種適當(dāng)減少報(bào)量”等新規(guī)則對臨床合理用藥的積極意義。喻鵬久教授指出，新規(guī)則考慮到了臨床實(shí)際需求的多樣性，對于擁有獨(dú)有適應(yīng)癥專利的藥物，政策為滿足復(fù)雜患者的特殊臨床需求保留了合理使用空間。這體現(xiàn)了集采政策在推動(dòng)價(jià)格合理回歸的同時(shí)，正朝著兼顧臨床治療多樣性與保障療效的精細(xì)化方向演進(jìn)。

圖：喻鵬久教授發(fā)言

佛山市第一人民醫(yī)院許雪娟教授指出，在糖尿病診療領(lǐng)域，我國正面臨嚴(yán)峻挑戰(zhàn)。數(shù)據(jù)顯示，中國成人2型糖尿病患病率高達(dá)14.92%，但接受治療的患者中血糖達(dá)標(biāo)率仍然偏低[5,6]。值得警惕的是，糖尿病患者罹患心腎疾病的風(fēng)險(xiǎn)極高，且二者常并存[5]。目前藥物治療策略的核心目標(biāo)是實(shí)現(xiàn)“心腎獲益”（Treat to Benefit）與“血糖達(dá)標(biāo)”（Treat to Target）的統(tǒng)一，并且“越早越好”（The earlier, the better）。SGLT2i通過獨(dú)特的腎臟排糖機(jī)制發(fā)揮降糖作用，然而，其更重要的價(jià)值在于超越降糖的多重獲益，基于堅(jiān)實(shí)的證據(jù)，2025年美國糖尿病協(xié)會(huì)（ADA）發(fā)布的《糖尿病診療標(biāo)準(zhǔn)》[5]與《中國糖尿病防治指南（2024版）》[6]等多部指南均將SGLT2i推薦為合并動(dòng)脈粥樣硬化性心血管疾病（ASCVD）、心衰或CKD的糖尿病患者的一線用藥。許雪娟教授還探討了以二甲雙胍、二肽基肽酶-Ⅳ抑制劑（DPP-4i）和SGLT2i組成的固定劑量復(fù)方（FDC）制劑在實(shí)現(xiàn)強(qiáng)效平穩(wěn)控糖、提升治療依從性方面的優(yōu)勢，為早期聯(lián)合治療提供了優(yōu)化方案[7,8]。

圖：許雪娟教授發(fā)言

廣州市第一人民醫(yī)院梁鳴教授深入剖析了CKD治療格局的變革。CKD與CVD之間存在互為因果、惡性循環(huán)的關(guān)系，因此，必須將心腎視為一個(gè)整體進(jìn)行綜合干預(yù)。然而，即便經(jīng)過腎素-血管緊張素系統(tǒng)抑制劑（RASi）充分治療，糖尿病腎病患者仍殘留20%~30%的心血管事件進(jìn)展風(fēng)險(xiǎn)和30%~40%的腎病進(jìn)展風(fēng)險(xiǎn)[9,10]。改善全球腎臟病預(yù)后組織（KDIGO）2024版CKD評估和管理臨床實(shí)踐指南，正式將SGLT2i的推薦等級(jí)提升至最高級(jí)別（1A），并明確指出大多數(shù)CKD患者應(yīng)接受SGLT2i聯(lián)合RASi作為一線治療藥物[3]，這一聯(lián)合策略可帶來“1+1>2”的協(xié)同效益，二者“收縮入球小動(dòng)脈+擴(kuò)張出球小動(dòng)脈”的協(xié)同機(jī)制，能有效降低腎小球內(nèi)壓，減少蛋白尿[11,12]。

圖：梁鳴教授發(fā)言

暨南大學(xué)附屬第一醫(yī)院劉璠娜教授指出，高鉀血癥在CKD、心衰患者中發(fā)病率高、危害大且易復(fù)發(fā)，但診斷和治療率嚴(yán)重不足，而且高鉀血癥是導(dǎo)致RASi和鹽皮質(zhì)激素受體拮抗劑（MRA）等心腎獲益藥物減量或停藥的主要原因，嚴(yán)重影響患者預(yù)后[13]。《鉀離子結(jié)合劑在CKD患者高鉀血癥治療中應(yīng)用的中國專家共識(shí)（2025年版）》將高鉀血癥診斷切點(diǎn)前移至>5.0 mmol/L，并強(qiáng)調(diào)對使用RASi等高?；颊咝杓訌?qiáng)監(jiān)測（如每月一次），目標(biāo)是將血鉀長期維持在3.5~5.0 mmol/L[14]。在治療上，除了急性處理，更需重視長期管理。劉璠娜教授還詳細(xì)介紹了新型鉀離子結(jié)合劑在有效、平穩(wěn)控鉀，并助力RASi等心腎保護(hù)藥物足量應(yīng)用方面的優(yōu)勢[14]，為慢性高鉀血癥的管理提供了新策略。

圖：劉璠娜教授發(fā)言

在討論環(huán)節(jié)，與會(huì)專家圍繞多學(xué)科協(xié)作的具體路徑展開討論，指出在集采背景下，需通過精細(xì)化分層管理來平衡政策目標(biāo)、醫(yī)療質(zhì)量與患者獲益。對于原研藥與仿制藥的選擇，應(yīng)基于患者具體情況，合并CVD或心衰等高?；颊?，優(yōu)先選用循證證據(jù)確鑿的原研藥；而對于單純血糖控制不佳、老年多病或經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)重的患者，可考慮選用通過一致性評價(jià)的仿制藥，以保證治療持續(xù)性。在治療策略上，對于CKD和2型糖尿?。═2DM）患者，治療關(guān)口應(yīng)前移，一旦出現(xiàn)微量白蛋白尿即啟動(dòng)具有心腎保護(hù)的藥物，如SGLT2i、非奈利酮等，而非等待腎功能顯著下降。此外，對于藥物相關(guān)副作用如高鉀血癥，應(yīng)積極使用新型降鉀藥物，以保障心腎保護(hù)藥物的長期應(yīng)用，最終優(yōu)化醫(yī)療資源，提升整體治療質(zhì)量。

全方位守護(hù)心腎代謝健康

北京大學(xué)深圳醫(yī)院吳淳教授指出，血脂管理是ASCVD防治的基石。隨著循證醫(yī)學(xué)證據(jù)的不斷積累和臨床認(rèn)識(shí)的持續(xù)深化，血脂管理策略正從“一刀切”式的標(biāo)準(zhǔn)治療，向基于精準(zhǔn)風(fēng)險(xiǎn)評估和個(gè)體化目標(biāo)的治療模式深刻演進(jìn)。2025年歐洲心臟病學(xué)會(huì)（ESC）與歐洲動(dòng)脈粥樣硬化學(xué)會(huì)（EAS）聯(lián)合發(fā)布了 《2019 ESC/EAS血脂異常管理指南：2025重點(diǎn)更新》[15]。此次更新并非全面修訂，而是對關(guān)鍵領(lǐng)域進(jìn)行了重要的聚焦。其中，在藥物選擇上，指南繼續(xù)肯定了他汀類藥物在降脂方面的一線地位，另外建議對于已接受最大耐受劑量他汀仍未達(dá)標(biāo)者，可聯(lián)合非他汀類藥物[15]，為ASCVD患者提供更全面的保護(hù)。吳淳教授指出，降脂治療已進(jìn)入“高度個(gè)體化”時(shí)代，需結(jié)合傳統(tǒng)風(fēng)險(xiǎn)因素、生物標(biāo)志物和影像學(xué)結(jié)果制定治療方案。

圖：吳淳教授發(fā)言

中山市人民醫(yī)院馮力教授系統(tǒng)回顧了β受體阻滯劑在CVD治療中的價(jià)值和地位。從高血壓、冠心病、心律失常到心力衰竭，β受體阻滯劑通過抑制交感神經(jīng)過度激活，發(fā)揮降低心率、心肌耗氧、改善心室重構(gòu)等多重作用[16]。國內(nèi)外權(quán)威指南持續(xù)肯定β受體阻滯劑的價(jià)值。高血壓指南明確指出，β受體阻滯劑尤其適用于合并冠心病、既往心肌梗死病史、心力衰竭、交感神經(jīng)活性增高、主動(dòng)脈夾層以及快速性心律失常的高血壓患者，并推薦使用每日一次給藥、能持續(xù)24小時(shí)平穩(wěn)控壓的長效制劑[17]。在冠心病領(lǐng)域，無論是急性冠脈綜合征還是慢性冠脈綜合征，國內(nèi)外指南均推薦無禁忌證的患者應(yīng)長期應(yīng)用β受體阻滯劑以改善預(yù)后[18,19]。在心力衰竭的治療中，其地位尤為穩(wěn)固。2024年《中國心力衰竭診斷和治療指南》中，對于射血分?jǐn)?shù)降低的心衰（HFrEF）患者，β受體阻滯劑仍為I類推薦（A級(jí)證據(jù)），與血管緊張素受體腦啡肽酶抑制劑（ARNI）、SGLT2i等共同構(gòu)成了指南指導(dǎo)的藥物治療核心[20]。值得一提的是，長效β受體阻滯劑血藥濃度平穩(wěn)，有效減少了峰谷波動(dòng)，有利于病情的長期控制[21-23]。

圖：馮力教授發(fā)表演講

廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院何文凱教授表示，心衰是我國CVD防治的重要戰(zhàn)場，其患病率與發(fā)病率隨年齡增長顯著上升。2021年ESC心衰指南將HFrEF治療方案從傳統(tǒng)的“金三角”[ARNI/血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑（ACEI）/血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑（ARB）、β受體阻滯劑、MRA]升級(jí)為“四駕馬車”，新增SGLT2i作為一線藥物[24]。但盡管證據(jù)充分，真實(shí)世界中指南指導(dǎo)的藥物治療（GDMT）應(yīng)用仍不理想[25]。2024年《中國心力衰竭診斷和治療指南》進(jìn)一步明確建議，無論HFrEF、射血分?jǐn)?shù)輕度降低的心衰（HFmrEF）還是射血分?jǐn)?shù)保留的心衰（HFpEF），SGLT2i均為Ⅰ類推薦[4]。何文凱教授強(qiáng)調(diào)，規(guī)范管理心衰是阻斷CKM綜合征進(jìn)展、改善患者預(yù)后的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。在門診及住院階段應(yīng)把握治療時(shí)機(jī)，盡早啟用并優(yōu)化含SGLT2i的四聯(lián)GDMT，從而改善患者預(yù)后、降低再住院與死亡風(fēng)險(xiǎn)，真正實(shí)現(xiàn)從指南到實(shí)踐的規(guī)范管理跨越。

圖：何文凱教授發(fā)言

廣州中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院李榮教授指出，CVD是我國居民死亡的首要原因，疾病負(fù)擔(dān)沉重。而且中國人群血脂譜以邊緣升高為主，與西方人群存在顯著差異，這對血脂管理策略提出了本土化要求[26]。因此，探索適合中國人群、兼具療效與安全性的調(diào)脂藥物具有重要意義。國內(nèi)外多部血脂管理指南均將天然調(diào)脂藥物（如紅曲制劑）列為中等強(qiáng)度降膽固醇藥物，推薦用于心血管病防治[27,28]。紅曲源于傳統(tǒng)發(fā)酵工藝，其有效成分莫納可林K（即洛伐他?。┑陌l(fā)現(xiàn)，開啟了天然藥物現(xiàn)代化降脂應(yīng)用的先河。憑借循證證據(jù)、全面調(diào)脂作用、多重心血管保護(hù)效應(yīng)和良好安全性，紅曲制劑已成為中國血脂管理方案中的重要組成部分[27,28]。尤其在糖尿病、老年、他汀不耐受等特殊人群中具有獨(dú)特應(yīng)用價(jià)值。李榮教授建議臨床醫(yī)生充分認(rèn)識(shí)其特點(diǎn)，根據(jù)患者具體情況，將其作為單藥或聯(lián)合治療策略的合理選擇，以實(shí)現(xiàn)個(gè)體化、精準(zhǔn)化的血脂管理，最終降低我國CVD的總體負(fù)擔(dān)。

圖：李榮教授發(fā)言

在王強(qiáng)教授主持下，專家們就“以結(jié)局為中心”的全程管理策略進(jìn)行討論。專家強(qiáng)調(diào)，ASCVD防治的核心在于穩(wěn)定斑塊，關(guān)鍵措施是將低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）降至1.8mmol/L以下且較基線降低50%以上，同時(shí)需進(jìn)行生活方式干預(yù)及嚴(yán)格管控血壓、血糖。在血壓管理方面，應(yīng)遵循個(gè)體化原則。尤其是對高齡（>75歲）或合并頸動(dòng)脈嚴(yán)重狹窄的患者，需避免收縮壓低于120mmHg，以防腦灌注不足。對于心率偏快的高血壓患者，靜息心率宜維持在60~80次/分。藥物選擇上，β受體阻滯劑是一線選擇，優(yōu)先推薦心臟高選擇性長效β1受體阻滯劑[29]。使用時(shí)需從小劑量起始，并密切監(jiān)測血壓與心率。若患者出現(xiàn)頭暈、黑蒙等癥狀，需及時(shí)調(diào)整治療方案，以實(shí)現(xiàn)心血管風(fēng)險(xiǎn)的長期有效管理。

總結(jié)

本次論壇貫穿了從CKM新理念的解讀，到共病管理策略的落地，再到具體治療手段的精進(jìn)。在理念上，必須樹立“心－腎－代謝”一體化的全局觀；在策略上，應(yīng)充分發(fā)揮具有多重器官保護(hù)證據(jù)的藥物在綜合管理中的作用，并關(guān)注高鉀血癥管理等影響治療持續(xù)的細(xì)節(jié)；在實(shí)踐上，亟須構(gòu)建多學(xué)科協(xié)作的全程管理模式。未來，通過推廣篩查、強(qiáng)化教育、規(guī)范治療、優(yōu)化政策，有望更有效地延緩慢病患者的疾病進(jìn)程，降低社會(huì)負(fù)擔(dān)，最終改善廣大患者的長期生活質(zhì)量和預(yù)后，為實(shí)現(xiàn)“健康中國2030”目標(biāo)貢獻(xiàn)力量。

參考文獻(xiàn)：

[1] Ndumele C E, Rangaswami J, Chow S L, et al. Cardiovascular-Kidney-Metabolic Health: A Presidential Advisory From the American Heart Association[J]. Circulation, 2023, 148(20):1606–1635.

[2] ElSayed N A, McCoy R G, Aleppo G, et al. Introduction and Methodology: Standards of Care in Diabetes—2025[J]. Diabetes Care, 2025, 48.

[3] Kidney Disease: Improving Global Outcomes (KDIGO) CKD Work Group. KDIGO 2024 Clinical Practice Guideline for the Evaluation and Management of Chronic Kidney Disease[J]. Kidney Int, 2024, 105(4s):S117–s314.

[4] 中華醫(yī)學(xué)會(huì)心血管病學(xué)分會(huì), 中國醫(yī)師協(xié)會(huì)心血管內(nèi)科醫(yī)師分會(huì), 中國醫(yī)師協(xié)會(huì)心力衰竭專業(yè)委員會(huì), 等. 中國心力衰竭診斷和治療指南2024[J]. 中華心血管病雜志, 2024, 52:235–275.

[5] Giorgino F, Vora J, Fenici P, et al. Cardiovascular protection with sodium-glucose co-transporter-2 inhibitors in type 2 diabetes: Does it apply to all patients?[J]. Diabetes Obes Metab, 2020, 22(9):1481–1495.

[6] 中華醫(yī)學(xué)會(huì)糖尿病學(xué)分會(huì). 中國糖尿病防治指南（2024版）[J]. 中華糖尿病雜志, 2025, 17(1):16–139.

[7] Mathieu C, Herrera Marmolejo M, González González J G, et al. Efficacy and safety of triple therapy with dapagliflozin add-on to saxagliptin plus metformin over 52?weeks in patients with type 2 diabetes[J]. Diabetes Obes Metab, 2016, 18(11):1134–1137.

[8] Matthaei S, Aggarwal N, Garcia-Hernandez P, et al. One-year efficacy and safety of saxagliptin add-on in patients receiving dapagliflozin and metformin[J]. Diabetes Obes Metab, 2016, 18(11):1128–1133.

[9] Kumar U, Wettersten N, Garimella P S. Cardiorenal Syndrome: Pathophysiology[J]. Cardiol Clin, 2019, 37(3):251–265.

[10] Matsushita K, Ballew S H, Wang A Y, et al. Epidemiology and risk of cardiovascular disease in populations with chronic kidney disease[J]. Nat Rev Nephrol, 2022, 18(11):696–707.

[11] Anders H J, Davis J M, Thurau K. Nephron Protection in Diabetic Kidney Disease[J]. N Engl J Med, 2016, 375(21):2096–2098.

[12] Tylicki L, Larczynski W, Rutkowski B. Renal protective effects of the renin-angiotensin-aldosterone system blockade: from evidence-based approach to perspectives[J]. Kidney Blood Press Res, 2005, 28(4):230–42.

[13] 邊佳明、左力、趙厚宇、韓旭. 中國門診患者高鉀血癥分布及診療現(xiàn)狀的流行病學(xué)研究[J]. 中國血液凈化, 2020, 19(11):5.

[14] 中國研究型醫(yī)院學(xué)會(huì)腎臟病學(xué)專業(yè)委員會(huì). 鉀離子結(jié)合劑在慢性腎臟病患者高鉀血癥治療中應(yīng)用的中國專家共識(shí)（2025年版）[J]. 中華腎臟病雜志, 2025, 41(4):297–305.

[15] Mach F, Koskinas K C, Roeters van Lennep J E, et al. 2025 Focused Update of the 2019 ESC/EAS Guidelines for the management of dyslipidaemias[J]. Atherosclerosis, 2025, 409:120479.

[16] Rozanski A, Blumenthal J A, Kaplan J. Impact of psychological factors on the pathogenesis of cardiovascular disease and implications for therapy[J]. Circulation, 1999, 99(16):2192–217.

[17] Mancia G, Kreutz R, Brunstr?m M, et al. 2023 ESH Guidelines for the management of arterial hypertension The Task Force for the management of arterial hypertension of the European Society of Hypertension: Endorsed by the International Society of Hypertension (ISH) and the European Renal Association (ERA)[J]. J Hypertens, 2023, 41(12):1874–2071.

[18] Rao S V, O'Donoghue M L, Ruel M, et al. 2025 ACC/AHA/ACEP/NAEMSP/SCAI Guideline for the Management of Patients With Acute Coronary Syndromes: A Report of the American College of Cardiology/American Heart Association Joint Committee on Clinical Practice Guidelines[J]. Circulation, 2025, 151(13):e771–e862.

[19] 中華醫(yī)學(xué)會(huì)心血管病學(xué)分會(huì), 中華心血管病雜志編輯委員會(huì). 非ST段抬高型急性冠脈綜合征診斷和治療指南(2024)[J]. 中華心血管病雜志, 2024, 52:615–646.

[20] 國家心血管病中心, 國家心血管病專家委員會(huì)心力衰竭專業(yè)委員會(huì), 中國醫(yī)師協(xié)會(huì)心力衰竭專業(yè)委員會(huì), 等. 國家心力衰竭指南2023(精簡版)[J]. 中國循環(huán)雜志, 2023.

[21] Oosterhuis B, Jonkman J H, Kerkhof F A. Pharmacokinetic and pharmacodynamic comparison of a new controlled-release formulation of metoprolol with a traditional slow-release formulation[J]. Eur J Clin Pharmacol, 1988, 33 Suppl:S15–8.

[22] Sandberg A, Abrahamsson B, Reg?rdh C G, et al. Pharmacokinetic and biopharmaceutic aspects of once daily treatment with metoprolol CR/ZOK: a review article[J]. J Clin Pharmacol, 1990, 30(S2):S2–16.

[23] Wikstrand J. MERIT-HF--description of the trial[J]. Basic Res Cardiol, 2000, 95 Suppl 1:I90–7.

[24] McDonagh T A, Metra M, Adamo M, et al. 2021 ESC Guidelines for the diagnosis and treatment of acute and chronic heart failure[J]. Eur Heart J, 2021, 42(36):3599–3726.

[25] Paolillo S, Basile C, Marzano F, et al. Implementation of guideline-directed medical therapy in patients with heart failure with reduced ejection fraction (OpTIMa-HF Registry)[J]. ESC Heart Fail, 2025, 12(3):1786–1795.

[26] Opoku S, Gan Y, Fu W, et al. Prevalence and risk factors for dyslipidemia among adults in rural and urban China: findings from the China National Stroke Screening and prevention project (CNSSPP)[J]. BMC Public Health, 2019, 19(1):1500.

[27] Mach F, Baigent C, Catapano A L, et al. 2019 ESC/EAS Guidelines for the management of dyslipidaemias: lipid modification to reduce cardiovascular risk[J]. Eur Heart J, 2020, 41(1):111–188.

[28] 中國血脂管理指南修訂聯(lián)合專家委員會(huì). 中國血脂管理指南(2023年)[M]. 38. 2023:237–271.

[29]中國高血壓防治指南修訂委員會(huì),高血壓聯(lián)盟(中國),中國醫(yī)療保健國際交流促進(jìn)會(huì)高血壓病學(xué)分會(huì),等.中國高血壓防治指南(2024年修訂版)[J].中華高血壓雜志(中英文),2024,32(07):603-700.

本材料由阿斯利康提供，僅供醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士進(jìn)行醫(yī)學(xué)科學(xué)交流，不用于推廣目的。

審批編碼： CN-178399 ，過期日期： 2026-08-10

更多心血管精彩內(nèi)容

快來“醫(yī)生站網(wǎng)頁版”瞧一瞧

精彩資訊等你來

*"醫(yī)學(xué)界"力求所發(fā)表內(nèi)容專業(yè)、可靠，但不對內(nèi)容的準(zhǔn)確性做出承諾；請相關(guān)各方在采用或以此作為決策依據(jù)時(shí)另行核查。