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(醫(yī)藥健聞 2026年02月24日訊)NG Biotech與Hardy Diagnostics聯(lián)合宣布，在抗微生物藥物耐藥性（AMR）方面邁出重要一步：美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）已授予兩款快速診斷試劑盒突破性器械認(rèn)定，即NG-TEST?Candida auris和NG-TEST?Acineto-5?。 該認(rèn)定旨在表彰具有潛力應(yīng)對危及生命的疾病及重大未滿足醫(yī)療需求的技術(shù)。 這兩種檢測均針對世界衛(wèi)生組織（WHO）列為關(guān)鍵優(yōu)先事項(xiàng)的病原體。
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